门冬氨酸鸟氨酸的含量测定方法
取本品约70mg,精密称定,加无水甲酸5ml与冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.84mg的C5H12N2O2·C4H7NO......阅读全文
关于门冬氨酸钾镁的简介
门冬氨酸钾镁是门冬酸钾盐和门冬酸镁盐的混合物。20世纪60年代国外用门冬氨酸钾镁治疗各型肝炎、肝硬化和高氨血症，有一定的疗效。我国于20世纪70年代末先后应用其治疗心律失常，心功能不全及急慢性肝炎，高胆红素血症等，也取得较好疗效。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄
门冬氨酸钾镁片的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。
关于门冬氨酸钾镁的基本介绍
门冬氨酸钾镁为糖类盐类与酸碱平衡调节药，用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化合肝性脑病的治疗。 中文名称： 门冬氨酸钾镁 英文名称： Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate 其他名称：L-天门冬氨酸钾镁盐，久安天东
门冬酰胺酶（欧文）的效价测定方法
酶活力照紫外可见分光光度法(通则1)测定。磷酸盐缓冲液取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5单位的溶液。对照品溶液取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称定,加
门冬酰胺的检查方法
溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。硫酸盐取本品2.0g,加水25ml,加热溶
清门冬氨酸氨基转移酶AST测定实验
实验方法原理AST 催化门冬氨酸与α-酮戊二酸的氨基转换反应，生成草酰乙酸和谷氨酸。L-门冬氨酸十α酮戊二酸 ＝ 草酸乙酸十L-谷氨酸经 60min反应后，加入2,4 二硝基苯肼终止反应，并与反应液中的二种α-酮酸生成相应的2,4二硝基苯腙，在碱性条件下，两种苯腙的吸收光谱曲线有差别，在500－52
清门冬氨酸氨基转移酶AST测定实验
实验方法原理 AST 催化门冬氨酸与α-酮戊二酸的氨基转换反应，生成草酰乙酸和谷氨酸。L-门冬氨酸十α酮戊二酸 ＝ 草酸乙酸十L-谷氨酸经 60min反应后，加入2,4 二硝基苯肼终止反应，并与反应液中的二种α-酮酸生成相应的2,4二硝基苯腙，在碱性条件下，两种苯腙的吸收光谱曲线有差别，在5
门冬氨酸钾镁片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。 包装 塑料瓶装，每瓶100片；铝塑泡罩包装，每板12片，每盒装5板。
简述门冬氨酸钾镁的适应症
主要用于病毒性肝炎、高胆红素血症、血氨升高引起的肝性脑病及其他急慢性肝炎；也用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全等。用于预防和治疗镁不足、电解质平衡紊乱；也用于冠状粥样硬化性心脏病心绞痛、心肌梗死、心律失常、高血压的辅助治疗；还可增加神经肌肉激动性 [2] 。
门冬氨酸钾镁片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。 性状 本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
简述门冬氨酸钾镁的药理作用
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环起重要作用。门冬氨酸钾镁还参与鸟氨酸循环，促进氨与二氧化化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾离子的载体，使钾离子进入细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持
门冬氨酸钾镁片的注意事项
1.用药期间应定期检查血钾、血镁的浓度。 2.不宜与保钾利尿药合用。 3.当药品性状发生改变时禁止使用。
门冬氨酸钾镁片的药理作用
1.药理 门冬氨酸（Aspartic acid,Asp)又称天冬氨酸。是草酰乙酸前体，在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强，可作为载体使钾离子、镁离子易于进入胞浆和线粒体内，提高细胞内钾和镁的浓度以维持神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。天冬
门冬酰胺酶（埃希）的效价测定方法
酶活力照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。磷酸盐缓冲液取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5单位的溶液。对照品溶液取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称
苏氨酸的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解,再加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.91mg的C4H
精氨酸的含量测定方法
含量测定取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.710mg的C6H14N4O2。
缬氨酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.72mg的C5H1NO2。
丙氨酸的含量测定方法
取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸2ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.909mg的C3H7NO
甘氨酸的含量测定方法
取本品约70mg,精密称定,加无水甲酸1.5ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1nl高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于7.507mg的C2H5NO2
缬氨酸的含量测定方法
取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.72mg的C5H1NO2。
亮氨酸的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25m,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.12mg的CH13NO2
胱氨酸的含量测定方法
取本品约80mg,精密称定,置碘瓶中,加氢氧化钠试液2ml与水10ml振摇溶解后,加溴化钾溶液(20→100)10ml,精密加入溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)50m和稀盐酸15ml,密塞,置冰浴中暗处放置10分钟,加碘化钾1.5g,摇匀,1分钟后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1molL)滴定,
丝氨酸的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.51mg的C3H7NO3。
色氨酸的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相当于20.42mg的C1H12N2O
酪氨酸的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸6ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.12mg的CH1NO
甲硫氨酸的含量测定方法
取本品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.92mg的Cs HuNO2 S
酪氨酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸6ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.12mg的CH1NO
组氨酸的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相当于15.52mg的C5HN3O2。
门冬酰胺的实验测定步骤介绍
配制：取硫酸3mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿
门冬酰胺的鉴别方法
(1)取本品约1g,加10%氢氧化钠溶液5ml,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。(3)取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水l0ml,微温使溶解(不超过40℃),放冷,作为供试品溶液与对照品溶液。