门冬氨酸钾镁片的药理作用
1.药理 门冬氨酸（Aspartic acid,Asp)又称天冬氨酸。是草酰乙酸前体，在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强，可作为载体使钾离子、镁离子易于进入胞浆和线粒体内，提高细胞内钾和镁的浓度以维持神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。天冬氨酸参与鸟氨酸循环，促进尿素生成，降低血液中氨和二氧化碳含量，加速肝细胞三羟循环，对改善肝功能，降低血清胆红素浓度有一定作用。 2.毒理 每日用2g/kg喂小鼠，6个月无任何毒性反应，以成人剂量400倍喂小鼠亦无死亡。......阅读全文
门冬氨酸钾镁片的药理作用
1.药理 门冬氨酸（Aspartic acid,Asp)又称天冬氨酸。是草酰乙酸前体，在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强，可作为载体使钾离子、镁离子易于进入胞浆和线粒体内，提高细胞内钾和镁的浓度以维持神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。天冬
门冬氨酸钾镁片的性状
本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
门冬氨酸钾镁片的规格
每片含无水门冬氨酸钾79mg和无水门冬氨酸镁70mg.
门冬氨酸钾镁片的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.高钾血症、高镁血症患者禁用。 3.严重肾功能障碍者禁用。 4.严重房室传导阻滞患者禁用。 5.活动性消化道溃疡患者禁用。
简述门冬氨酸钾镁的药理作用
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环起重要作用。门冬氨酸钾镁还参与鸟氨酸循环，促进氨与二氧化化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾离子的载体，使钾离子进入细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持
门冬氨酸钾镁片的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。
关于门冬氨酸钾镁的药理作用介绍
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物 ，为电解质补充剂。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧
门冬氨酸钾镁片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。 性状 本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
门冬氨酸钾镁片的注意事项
1.用药期间应定期检查血钾、血镁的浓度。 2.不宜与保钾利尿药合用。 3.当药品性状发生改变时禁止使用。
门冬氨酸钾镁片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。 包装 塑料瓶装，每瓶100片；铝塑泡罩包装，每板12片，每盒装5板。
关于门冬氨酸钾镁的简介
门冬氨酸钾镁是门冬酸钾盐和门冬酸镁盐的混合物。20世纪60年代国外用门冬氨酸钾镁治疗各型肝炎、肝硬化和高氨血症，有一定的疗效。我国于20世纪70年代末先后应用其治疗心律失常，心功能不全及急慢性肝炎，高胆红素血症等，也取得较好疗效。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄
关于门冬氨酸钾镁的基本介绍
门冬氨酸钾镁为糖类盐类与酸碱平衡调节药，用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化合肝性脑病的治疗。 中文名称： 门冬氨酸钾镁 英文名称： Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate 其他名称：L-天门冬氨酸钾镁盐，久安天东
门冬氨酸钾镁片的性状及适应症
性状 本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 适应症 用于低钾血症，亦可用于心肌炎、心肌梗死、心力衰竭等心肌代谢障碍病症的辅助治疗。
门冬氨酸钾镁片的适应症及规格
适应症 用于低钾血症，亦可用于心肌炎、心肌梗死、心力衰竭等心肌代谢障碍病症的辅助治疗。 规格 每片含无水门冬氨酸钾79mg和无水门冬氨酸镁70mg.
门冬氨酸钾镁片的药代动力学
同位素示踪研究表明，本品口服后在体内分布较广，1小时后以肝中浓度最高，其次为血、肾、肌肉等，在体内代谢较慢，主要经肾脏由尿排泄
服用门冬氨酸钾镁片有哪些不良反应
可有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反，停药后即恢复。
简述门冬氨酸钾镁的适应症
主要用于病毒性肝炎、高胆红素血症、血氨升高引起的肝性脑病及其他急慢性肝炎；也用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全等。用于预防和治疗镁不足、电解质平衡紊乱；也用于冠状粥样硬化性心脏病心绞痛、心肌梗死、心律失常、高血压的辅助治疗；还可增加神经肌肉激动性 [2] 。
门冬氨酸钾镁片的药代动力学及贮藏
药代动力学 同位素示踪研究表明，本品口服后在体内分布较广，1小时后以肝中浓度最高，其次为血、肾、肌肉等，在体内代谢较慢，主要经肾脏由尿排泄 贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。
关于门冬氨酸钾镁的功能主治介绍
本品电解质补充药。适用于低血钾症，改善洋地黄中毒引起的心律失常、恶心、呕吐等中毒症状，用于心肌炎后遗症，慢性心功能不全等各种心脏病，亦可用于急、慢性肝炎、肝硬化、胆汁分泌不足和肝性脑病等辅助治疗。 1. 心血管系统疾病的辅助治疗，包括： (1) 各种原因引起的成人、儿童心律失常、心动过速以及
关于门冬氨酸钾镁的用法用量和不良反应介绍
一、用量用法 1.每次2～4片，每天3次。预防用药，每次1～2片，每天3次。 2.静脉滴注：每天20～60ml，稀释于5%～10%的葡萄糖液100～250ml中滴注，糖尿病患者可加入胰岛素滴注。 二、不良反应 滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心，呕吐，颜面潮红，胸闷，血压下
关于门冬氨酸钾镁的注意事项和药物相互作用
1、注意事项 不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢滴注。肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。 2、药物的相互作用 可抑制四环素、铁盐和氟化钠的吸收，同时服用上述药物和门冬氨酸钾镁时需间隔3h。静脉用可增加抗高血压药的作用。不宜与中药制剂、胺碘
门冬氨酸钾抗脑缺血细胞凋亡
由首都医科大学附属北京天坛医院神经内科、北京市神经外科研究所神经药物室、细胞生物室等承担完成的一项“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划子课题研究发现，对局灶性脑缺血的大鼠进行门冬氨酸钾（PA）再灌注，可降低梗死体积，并有对抗细胞凋亡作用。该研究为缺血性脑血管病临床补钾药物的选择提供了试
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药理作用
药理作用 本品为钙离子内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑 肌和心肌细胞，尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，而降低外周阻力（后负荷），且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负 性肌力作用，但对入体窦房结和房室结无影响。
门冬氨酸的检查方法
酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),
门冬氨酸鸟氨酸的制剂类型
注射用门冬氨酸鸟氨酸
门冬氨酸鸟氨酸的杂质类型
质I(3-氨基-2-哌啶酮)C5H10N2O114.14 杂质Ⅱ(门冬氨酸缩合物)HOOH CgH12N2O7248.18
门冬氨酸鸟氨酸的检查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.4
门冬氨酸鸟氨酸的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,有引湿性本品在水或醋酸中极易溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(6→10)溶解并稀释制成每1ml中含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+27.0°至+29.0°。
门冬氨酸鸟氨酸的鉴别检查方法
(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
门冬氨酸鸟氨酸的含量测定方法
取本品约70mg,精密称定,加无水甲酸5ml与冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.84mg的C5H12N2O2·C4H7NO