马来酸依那普利的含量测定方法和性状
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15ml与无水二氧六环(取二氧六环500ml,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5ml,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于49.25mg的C2oH28N2O5·C4H4O4。类别血管紧张素转移酶抑制药。......阅读全文
关于马来酸依那普利胶囊的用法用量介绍
口服。开始剂量为一日5-10mg（1-2粒），分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg（2-4粒），一日最大剂量一般不宜超过40mg（8粒），本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显
简述马来酸依那普利的药物相互作用
1、与利尿药同用使降压作用增强，但须避免引起严重低血压。 2、与利钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药同用可使血钾增高。 3、与锂制剂同用可致锂中毒，但停药后毒性反应即消失。
关于马来酸依那普利叶酸片的简介
马来酸依那普利叶酸片，用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
使用马来酸依那普利片过量的危害介绍
有关人类用此药过量的资料很有限，到目前为止．过量用药的最显著的特征为明显的低血压，在服药后6小时开始发生．同时，肾素一血管紧张素系统受阻．出现昏迷．曾有报道服用300毫克和440毫克的剂量后． 血清依那普利的水平分别高于正常的100倍和200倍的病例。 对于过量用药的治疗。建议静脉输注生理盐水
关于马来酸依那普利分散片的简介
马来酸依那普利分散片，适应症为高血压。 本品主要成分为马来酸依那普利，其化学名称为N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸盐。 分子式：C24H32N2O9 分子量：492.52
马来酸氯苯那敏的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系
马来酸氟伏沙明含量测定
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.44mg的Cs5H21F3N2O2·C4H4O4
马来酸氯苯那敏注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以氯苯那敏峰面积计算。
马来酸麦角新碱注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于马来酸麦角新碱1.5mg),置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约15mg,精密称定,置250ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,分
马来酸依那普利叶酸片的药理作用
马来酸依那普利为第二代血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内快速而完全地水解为依那普利拉（Enalaprilat）。后者主要是通过抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用。 叶酸为机体细胞生长和繁殖必需物质。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用，形成四
关于马来酸依那普利片的注意事项介绍
1．症状性低血压 症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人．服用马来酸依那普利的高血压病人．由于利尿剂治疗、饮食限盐．透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足．则较可能发生低血压(请参阅药物的相互作用和副作用)。 在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中．曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重的病人．
使用马来酸依那普利叶酸片过量的介绍
使用马来酸依那普利过量的资料很有限。过量用药的最显著的特征为低血压，在服药后6小时发生。同时，肾素-血管紧张素系统受阻，出现昏迷。曾有报道服用300mg和400mg的剂量后，血清依那普利拉的水平分别高于正常的100倍和200倍的病例。 对于过量用药的治疗，建议静脉输注生理盐水，如有可能，也可输
概述马来酸依那普利片的药物相互作用
1．降压治疗本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。 2．血清钾在临床试验中，血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后，可见血清钾平均升高约0.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中，利尿药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。
简述马来酸依那普利胶囊的药物相互作用
1、与利尿药同用使降压作用增强，但须避免引起严重低血压。 2、该品与利钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药同用可使血钾增高。 3、该品与锂制剂同用可致锂中毒，但停药后毒性反应即消失。
使用马来酸依那普利片的不良反应介绍
已证明一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中．马来酸依那普利副作用的总发生率与安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。 下述副作用与应用马来酸依那普利片有关： 1．晕眩和头痛是较常见的副作用。2%～3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用，包括
使用马来酸依那普利胶囊的不良反应介绍
1、不良反应： 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 2、禁忌： 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。 3、注意事项： 个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减
关于马来酸依那普利分散片的禁忌介绍
以下情况禁用依那普利： — 对马来酸依那普利或其它ACEI药物或其中任一成分过敏者。 — 已知的血管神经性水肿病史（如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性 /先天性血管神经性水肿）。 — 肾动脉狭窄（双侧或单侧肾患者单侧）。 — 肾移植后。 — 血流动力学相关的主动脉或二
马来酸氯苯那敏片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测
马来酸氟伏沙明的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为119~123℃。鉴别(1)分别取本品与马来酸氟伏沙明对照品适量,加流动相使溶解并制成每1ml中约含0.15mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下色谱条件进行试验,记录色谱图。供
马来酸氯苯那敏滴丸的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的丸鉴别(1)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。(2)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使马来酸氯苯那敏溶解,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时
关于马来酸依那普利片的实验室检查介绍
临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关，但有血尿素和血清肌酐升高，各种肝的酶类和/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。 还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。 自马来酸依那普利上市后．曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性
关于马来酸依那普利分散片的用法用量介绍
对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。 如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。 这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂
使用马来酸依那普利分散片药物过量的介绍
服用过量的马来酸依那普利造成的血压过度下降会导致严重危险。出现这种情况须立即通知医生。 医生对于这种情况应注意： 中毒症状：由服用过量药物的程度决定，会出现下列症状：严重低血压，心动过缓，心源性休克，电解质紊乱，肾衰。 中毒的治疗：依据症状本身和严重程度而定，除了常规治疗清除马来酸依那普利外
关于马来酸依那普利叶酸片的用法用量介绍
1、规格 马来酸依那普利5mg/叶酸0.4mg。 马来酸依那普利10mg/叶酸0.4mg。 马来酸依那普利10mg/叶酸0.8mg。 2、用法用量 根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg，根据患者的反应调整给药剂量，或遵医嘱。
简述马来酸依那普利叶酸片的适应症
用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
关于马来酸依那普利叶酸片的毒理研究介绍
在小鼠、大鼠、狗和猴中进行了一般毒性研究来评价依那普利的安全性。依那普利的急性毒性较低。在小鼠和大鼠中的口服半数致死量（LD50）大约是2000mg/kg。单剂量给予狗依那普利200mg/kg，在3或4天后导致死亡，而单剂量给药100mg/kg在两周的观察中未发现明显的变化。 给予大鼠依那普利
简述马来酸依那普利胶囊的药代动力学
依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物--依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。 服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变
简述马来酸依那普利叶酸片的临床试验
在国内开展的一项多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究中，对480例18-75岁轻、中度原发性高血压患者进行马来酸依那普利叶酸片治疗8周的疗效评价。结果显示马来酸依那普利片叶酸复方与马来酸依那普利单药对于血压的降低程度基本相当。依那普利叶酸片10mg/0.8mg、依那普利叶酸片10mg/0.4m
关于马来酸依那普利片的用法用量介绍介绍
本品的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。 原发性高血压 根据高血压的严重程度．起始剂量为10毫克至20毫克．每日1次。对轻度高血压．建议起始剂量为每日10毫克。治疗其它程度的高血压．起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克。根据病人的需要。可调整至最大剂量每日40毫
关于马来酸依那普利分散片的药理作用
马来酸依那普利在肝脏水解为依那普利拉，后者是肾素血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。肾素血管紧张素转换酶（ACE）为肽基二肽水解酶，可将血管紧张素Ⅰ(AgⅠ)转化为缩血管物质血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)。抑制ACE可以减少组织和血浆中AgⅡ的形成，减少醛固酮分泌，提高血浆钾浓度。AgⅡ对肾素分泌的负反