马来酸依那普利胶囊的类别和贮藏方法
类别同马来酸依那普利。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。......阅读全文
马来酸氟伏沙明片的类别和贮藏方法
类别同马来酸氟伏沙明规格50mg贮藏遮光,密封保存
马来酸麦角新碱的类别和贮藏方式
类别子宫收缩药贮藏遮光,密封,在冷处保存。
马来酸依那普利片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
马来酸依那普利片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
马来酸依那普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
马来酸依那普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
马来酸依那普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
简述马来酸依那普利胶囊的药物相互作用
1、与利尿药同用使降压作用增强，但须避免引起严重低血压。 2、该品与利钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药同用可使血钾增高。 3、该品与锂制剂同用可致锂中毒，但停药后毒性反应即消失。
使用马来酸依那普利胶囊的不良反应介绍
1、不良反应： 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 2、禁忌： 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。 3、注意事项： 个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减
马来酸依那普利的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为41.0°至-43.5°。鉴别(1)取本品约20mg,加稀硫酸1ml
马来酸氯苯那敏注射液的类别和贮藏方法
类别同马来酸氯苯那敏规格(1)1ml:10mg(2)2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存
马来酸依那普利的杂质类型
质I(依那普利拉)O、OHC18H24N2O5348.39 N(S)-1-羧基-3-苯丙基]L丙氨酰L脯氨酸 杂质Ⅱ, (依那普利双酮)H3C、O、∠O C20H26N2O4358.43 (2S)-2-[(3S,8aS)-3-甲基1,4二氧代-6,7,8,8a四氢H-吡咯[1,2-a]吡嗪-2-基]
马来酸依那普利的制剂类型
(1)马来酸依那普利片(2)马来酸依那普利胶囊
马来酸依那普利片的性状
本品为白色或类白色片。
马来酸伊索拉定片的类别和贮藏方式
类别同马来酸伊索拉定规格(1)2mg(2)4mg贮藏密封,在干燥处保存
马来酸依那普利片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
简述马来酸依那普利胶囊的药代动力学
依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物--依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。 服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变
马来酸氯苯那敏滴丸的类别及贮藏方法
类别同马来酸氯苯那敏规格(1)2mg(2)4mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
枸橼酸铋钾胶囊的类别和贮藏方法
类别同枸橼酸铋钾规格0.3g(含铋110mg)贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
马来酸依那普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为41.0°至-43.5°。
关于马来酸依那普利的基本介绍
马来酸依那普利，是一种有机化合物，化学式为C24H32N2O9，主要用作血管紧张素转移酶抑制药，用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭的治疗。 1、基本信息 化学式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS号：76095-16-4 EINECS号：278-375-
关于马来酸依那普利的性状介绍
1、基本信息 本品为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，按干燥品计算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，微有引湿性。 本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
马来酸曲美布汀片的类别和贮藏方式
类别同马来酸曲美布汀。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,干燥处保存。
托西酸舒他西林胶囊的类别和贮藏方法
类别同托西酸舒他西林,规格0.125g(按C25H30N4O2S2计)贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
吡哌酸胶囊的类别及贮藏方法
类别同吡哌酸。规格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O计)贮藏密封保存
马来酸咪达唑仑片所属类别和贮藏方式
类别同咪达唑仑。规格按C18H13CFN3计(1)7.5mg(2)15mg贮藏遮光,密封保存。
使用马来酸依那普利的不良反应
1、少数病人有低血压或体位性低血压、眩晕、头痛、恶心、腹痛、皮疹、虚弱、血管神经性水肿、咳嗽、血尿素氮增高、血肌肝过高等不良反应。有些病人还出现血红蛋白减少、白细胞减少、转氨酶升高等。 2、用药后循环血量减少、出现钠离子滞留、腹泻、呕吐等不良反应，慢性高血压病人，可用等渗氯化钠注射液补充血容量
马来酸依那普利片的基本性状
本品为白色或类白色片。
简述马来酸依那普利的适应症
各期原发性高血压、肾血管性高血压、级心力衰竭，对于症状性心衰病人，该品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院，预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，该品适用于减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
关于马来酸依那普利的药理毒理介绍
1、药理毒理 该品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉。后者抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。 2、禁忌 对该品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。