刺蒺藜提取物的含量测定
含量测定方法：UV 1、试剂和仪器 改良对氨基苯甲醛 甲醇 HP8453紫外可见分光光度计 1cm比色皿 2、对照品溶液 精密称取对照品（CoCl2·6H2O）0.6g于25ml容量瓶中，加水使溶解，定容至刻 度，摇匀，用1cm的比色皿在515±2nm处测定其吸收度为Acocl2·6H2O。 3、供试品溶液 精密称取供试品200mg于10ml容量瓶中，加甲醇，超声振荡30min，冷至室温 后稀释至刻度，过滤后，精密吸取续滤液2ml于10ml容量瓶中，再加甲醇3ml，改良 对氨基苯甲醛5ml，密塞，摇匀，水浴2小时，冷至室温，用1cm的比色皿，在515 ±2nm处测定其吸收度A样，同时需作空白。 4、计算结果 含量=（A样×Wcocl2·6H2O）/ (Acocl2·6H2O×2×W样×100%)......阅读全文
刺蒺藜提取物的含量测定
含量测定方法：UV 1、试剂和仪器 改良对氨基苯甲醛 甲醇 HP8453紫外可见分光光度计 1cm比色皿 2、对照品溶液 精密称取对照品（CoCl2·6H2O）0.6g于25ml容量瓶中，加水使溶解，定容至刻 度，摇匀，用1cm的比色皿在515±2nm处测定其吸收度为Acocl2·6H
刺蒺藜提取物的介绍
刺蒺藜提取物中蒺藜皂甙有降血压、降血脂、抗动脉粥硬化，抗衰老及强壮作用。其中所含的过氧化物分解酶，具有明显的抗衰老作用，可以提高肌体免疫力。蒺藜皂甙是非荷尔蒙营养补剂，因为这种草本植物中不含三种主要的荷尔蒙(雌激素、孕酮和睾酮)中的任何一种。可以自然提升睾酮， 增长力量和强壮作用，提高整体竞技状
刺蒺藜提取物的功效
刺蒺藜提取物中蒺藜皂甙有降血压、降血脂、抗动脉粥硬化，抗衰老及强壮作用。其中所含的过氧化物分解酶，具有明显的抗衰老作用，可以提高肌体免疫力。蒺藜皂甙是非荷尔蒙营养补剂，因为这种草本植物中不含三种主要的荷尔蒙(雌激素、孕酮和睾酮)中的任何一种。可以自然提升睾酮， 增长力量和强壮作用，提高整体竞技状
茵陈提取物的含量测定
绿原酸照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -0.05% 磷酸溶液（ 10 ∶ 90 ）为流动相；检测波长为 327nm 。理论板数按绿原酸峰计算应不低于 10000 。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加
天麻提取物的含量测定
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－磷酸盐溶液（0.1mol/L磷酸二氢钾溶液和0.1mol/L磷酸氢二钠溶液等量混合）－水（1.5:3:95.5）为流动相；检测波长为270nm。 理论板数按天麻素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备
罂粟果提取物的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈（5：5：2）为流动相；检测波长为 220nm。理论板数按吗啡峰计算不小于1000。固相萃取柱系统适用性试验 用十八烷基硅烷键
刺蒺藜的介绍
刺蒺藜（拉丁学名：Tribulus terrestris L.，别名：蒺藜子），蒺藜科蒺藜属一年生草本。它分布中国各地，全球温带地区均有。 其茎由基部分枝，平卧，淡褐色；小叶6~14，对生，矩圆形，顶端锐尖或钝，基部稍偏斜，近圆形；花小，黄色，单生叶腋；花梗短，萼片5，宿存，生花盘基部，基部有
罂粟果提取物粉的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.
罂粟果提取物的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含
罂粟果提取物的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡对照
小牛脾提取物溶液的含量测定
多肽 取药品适量，加水制成每1ml中约含0.15mg多肽的溶液，作为供试品溶液，精密量取1.0ml，照福林酚测定法(附)测定。核糖 参比溶液的制备 精密称取D-核糖参比试剂适量，用5%三氯醋酸溶液溶解并制成每1ml中含20μg的溶液，摇匀。供试品溶液的制备 取药品适量，用5%三氯醋酸制成每1ml
罂粟果提取物粉的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.
罂粟果提取物粉的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续
天麻提取物的活性成分及含量测定
活性成分 化学成分含天麻甙(天麻素,gastrodin)、天麻甙元、天麻醚甙(gastrodioside)、 派立辛(parishin)、香草醇、β2甾醇、对羟基苯甲醛、柠檬酸、琥珀酸等。 含量测定 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－
小牛脾提取物溶液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品2ml，加双缩脲溶液(取硫酸铜1.50g和酒石酸钾钠6.0g，加水500ml使溶解，边搅边加入10%氢氧化钠溶液300ml，用水稀释至1000ml，混匀)4ml，混匀，室温放置15分钟，溶液应显蓝紫色至紫红色。(2)取药品，加水制成每1ml中含多肽20μg的溶液，照分光度法(
罂粟果提取物的鉴别步骤及含量测定
鉴别步骤 （1）取本品约0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振摇2分钟，用氨水调pH值约为9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有机层，置蒸发皿中，水浴蒸干，残留物加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。 （2）取本品约0.1g，加水2ml与氨试液数滴，用三氯甲烷10ml，振摇10分钟，分取
蔓荆子提取物的有效成分研究及其含量测定
蔓荆子为常用中药材，中国药典收载蔓荆子商品为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三叶蔓荆V.trifolia L.的干燥成熟果实。单叶蔓荆分布广，产量大，在我国主要分布在山东、江西一带。蔓荆子作为中药，具有疏散风热、清利头目的
蔓荆子提取物的有效成分研究及其含量测定
蔓荆子为常用中药材，中国药典收载蔓荆子商品为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三叶蔓荆V.trifolia L.的干燥成熟果实。单叶蔓荆分布广，产量大，在我国主要分布在山东、江西一带。蔓荆子作为中药，具有疏散风热、清利头目的功
蔓荆子提取物的有效成分研究及其含量测定
蔓荆子为常用中药材，中国药典收载蔓荆子商品为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三叶蔓荆V.trifolia L.的干燥成熟果实。单叶蔓荆分布广，产量大，在我国主要分布在山东、江西一带。蔓荆子作为中药，具有疏散风热、清利头目的
用折光仪法测定植物提取物溶液浓度含量
植物提取物是以植物为原料，按照对提取的zui终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效结构而形成的产品。 植物提取物是植物药制剂的主要原料，并可应用于营养补充剂、保健食品、化妆品等行业，是天然医药保健品市场上的核心产品。 植物提取物和现代
繁缕提取物的功效成份及含量
全草含皂甙4．5%，主要皂甙元为棉根皂甙元（gypsogenin）。又含黄酮类成分：荭草素（orientin），异荭草素（isoorrientin），牡荆素（vitexin），异牡荆素（isovitexin），异牡荆素7，2”－二－O-β-吡喃葡萄糖甙（isovitexin 7，2″－di－O-
茶碱的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加水50ml,微温溶解后,放冷,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚蓝指示液1ml,摇匀,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C7HN4O
钩藤的含量测定
钩藤总生物碱含量，因植物的不同部位而异，地下皮部为0.65％，地上皮部为0.30％，钩为0.28％，幼枝及叶为0.18％，木质部为0.02２％～0.04％。毛钩藤和大叶钩藤总生物碱均在0.2％以上。
郁李仁的含量测定
取本品粗粉约20g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水150ml，立即密塞，静置2小时，连接冷凝管，通水蒸气蒸馏，馏出液导入水10ml与氨试液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷却，至馏出液达200ml时停止蒸馏。馏出液中加碘化钾试液2ml，立即用硝酸银滴定液（0。1mol/L）缓缓滴定，至溶液显出的黄
青皮的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（25:75）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取
秦皮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线
苏合香的含量测定
取本品约1.25g ，精密称定，置锥形瓶中，加新配制的乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25ml，加热回流1 小时，于低温迅速蒸去乙醇，残渣加热水50ml使均匀分散，放冷，加水80ml与硫酸镁溶液（1.5→50） 50ml，混匀，静置10分钟，滤过，滤渣用水20ml洗涤，合并洗液与滤液，加
秦皮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线
牛黄的含量测定
1.胆酸对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8与1.0ml，分别置具塞试管中，各管精密加入
淀粉的含量测定
淀粉含量检测可采用单糖、二糖、淀粉系统测定法，同时测定三种碳水化合物的含量。淀粉属于多糖类的碳水化合物，因此样品前处理时，须用酸或酶先将淀粉水解为葡萄糖(还原糖)，而后再以测定总糖的步骤进行检测。淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类。直链淀粉含几百个葡萄糖单元，支链淀粉含几千个葡萄糖单元。在天然淀粉中直链的