环维黄杨星D的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加醋酐 1ml与结晶紫指示液 1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的环维黄杨星 D（C26H46N2O）。 本品按干燥品计算，含环维黄杨星 D（C26H46N2O）不得少于99.0%。 【功能主治】行气活血，通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代；冠心病、心律失常见上述证候者。 【用法用量】口服，一次 1～2mg，一日2～3次。......阅读全文
盐酸洛美沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液对照品溶液取洛美沙星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶液-甲醇(65:35
硫酸异帕米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含异帕米星1mg的溶液,摇匀。对照品溶液(1)取异帕米星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含异帕米星0.8mg的溶液。对照品溶液(2)取异帕米星对照品适量,精密称定,
硫酸阿米卡星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿米卡星2.5mg的溶液对照品溶液取阿米卡星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含阿米卡星2.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Spursi
依诺沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于依诺沙星,按C15H1FNO3计0.1g),置200ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约80ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀
氟罗沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟罗沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流动相使氟罗沙星溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系
司帕沙星片含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
盐酸丁螺环酮的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.10mg的C21Ha1NO2·HCl
盐酸美他环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液。对照品溶液取美他环素对照品适量,精密称定,加01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条
盐酸多西环素胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多西环素0.1g),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、
异环磷酰胺的和含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液。对照品溶液取异环磷酰胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求对照品溶液色谱图中,理论板数按异环磷酰胺峰计
盐酸多西环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液。对照品溶液取多西环素对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适
环吡酮胺乳膏的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于环吡酮胺30mg)精密称定,加甲醇25πl,在温水浴中加热使环吡酮胺溶解,再置冰水中冷却,滤过,同法提取3次,合并滤液,置1ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,摇匀,精密加硫酸
盐酸米诺环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于米诺环素50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米诺环素对照品适量,精密称定,加水溶并定量稀释制成每1ml中约含米诺环素0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下
氨甲环酸胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氨甲环酸0.25g),加冰醋酸40ml,振摇使氨甲环酸溶解,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.72mg的C8H15NO2
卡维地洛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1
卡维地洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
聚维酮碘凝胶的含量测定方法
取本品适量(约相当于聚维酮碘1.0g),精密称定,置烧杯中,加水120ml,搅拌使聚维酮碘溶解,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.69mg的I。
聚维酮碘凝胶的含量测定方法
含量测定取本品适量(约相当于聚维酮碘1.0g),精密称定,置烧杯中,加水120ml,搅拌使聚维酮碘溶解,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.69mg的I。
聚维酮碘溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),置烧杯中,加水至125ml,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.69mg的I。
聚维酮碘栓的含量测定方法
含量测定取本品5粒,置烧杯中,加水120ml,搅拌使聚维酮碘溶解,照电位滴定法(通则ω701),用硫代硫酸钠滴定液(o.1mol/L)滴定。每lml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。
盐酸维拉帕米的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。对照品溶液取盐酸维拉帕米对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25ng的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照
聚维酮碘凝胶的含量测定方法
取本品适量(约相当于聚维酮碘1.0g),精密称定,置烧杯中,加水120ml,搅拌使聚维酮碘溶解,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.69mg的I。
聚维酮碘溶液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),置烧杯中,加水至125ml,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.69mg的I。
异维A酸软胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,用剪刀小心剪开胶壳,倾出内容物,混合均匀;用二氯甲烷洗净胶壳,精密称定胶壳重量,计算平均装量。精密称取内容物适量(约相当于异维A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振摇使异维A酸溶解,加异辛烷稀释至刻度
克拉维酸钾的鉴别与含量测定
克拉维酸钾的产品CAS号为61177-45-5，它有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对葡萄球菌的酶有作用，而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用，因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。下面来看看克拉维酸钾的鉴别与含量测定
盐酸洛美沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于洛美沙星0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液,滤过,取续虑液溶液、溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸洛美沙星含量测定项下。
甲磺酸培氟沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含培氟沙星20g的溶液对照品溶液取培氟沙星对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含培氟沙星20μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
盐酸洛美沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于洛美沙星0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液,滤过取续滤液。溶液、溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸洛美沙星含量
依诺沙星乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于依诺沙星,按C5H1FN4O3计25mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.1mol/L盐酸溶液约50ml,搅拌均匀,使依诺沙星溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置25ml量瓶中,
D环的结构特点
D环（D-loop），亦称置换环（displacement loop）是指一个双链DNA的两条单链互相分离，并被另外一条（第三条）核酸链隔开的结构。第三条核酸链与与之配对的核酸链具有互补的碱基序列。D环区域形成了三链DNA结构。因为这种结构类似于大写的“D”【被置换的那条DNA链像“）”，而新形成的