克拉维酸钾的鉴别与含量测定

克拉维酸钾的产品CAS号为61177-45-5,它有微弱的抗菌活性,但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合,生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用,不仅对葡萄球菌的酶有作用,而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用,因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。下面来看看克拉维酸钾的鉴别与含量测定。关于克拉维酸钾的鉴别有三条:1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与克拉维酸对照品峰的保留时间一致。2、本品的红外光吸收图谱应与克拉维酸对照品的图谱一致。3、本品的水溶液显钾盐的鉴别反应。克拉维酸钾的含量测定方法:此方法的名称为克拉维酸钾原料药-克拉维酸-高效液相色谱法。本方法采用高效液相色谱法测定克拉维酸钾原料药中克拉维酸的含量。本方法适用于克拉维酸钾原料药。方法原理: 供试品加水溶解并稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长220nm处检测克拉维酸钾的峰面积,计算出其含量。试剂: ......阅读全文

克拉维酸钾的鉴别与含量测定

克拉维酸钾的产品CAS号为61177-45-5,它有微弱的抗菌活性,但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合,生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用,不仅对葡萄球菌的酶有作用,而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用,因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。下面来看看克拉维酸钾的鉴别与含量测定

克拉维酸钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量(约相当于克拉维酸25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克拉维酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉维酸0.25mg的溶液系统适用性溶液取克拉维酸对照品与阿莫西林

关于克拉维酸钾的含量测定

  照高效液相色谱法测定(附录Ⅴ D)。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L甲酸铵溶液-甲醇(9:1)为流动相;流速为每分钟0.7ml;检测波长为220nm。理论板数按克拉维酸钾峰计算应不低于1500,克拉维酸钾峰与杂质峰的分离度应符合规定。测定法 取本品适量

关于克拉维酸钾的鉴别测定介绍

  (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与克拉维酸对照品峰的保留时间一致。   【1】取本品20mg,加水溶解,使成100ml。取该液10ml加水至100ml,再取该液1ml,加入咪唑试液[取咪唑8.25g溶于65ml水中,用盐酸液(5mol/L)调pH值为6.7,再加水稀释

克拉维酸钾的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

概述克拉维酸钾的测定方法

  方法名称: 克拉维酸钾原料药-克拉维酸-高效液相色谱法  应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定克拉维酸钾原料药中克拉维酸的含量。  本方法适用于克拉维酸钾原料药。  方法原理: 供试品加水溶解并稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长220nm处检测克拉维酸钾的峰面积,

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于平均装量),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N2O5S计)0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称

阿莫西林克拉维酸钾片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)0.5mg的溶液,滤过。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水

克拉维酸钾的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值

克拉维酸钾的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+60鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应

阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)0.5mg的溶液,滤过。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水溶

克拉维酸钾的制剂类型

(1)阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(2)阿莫西林克拉维酸钾片(3)阿莫西林克拉维酸钾分散片(4)阿莫西林克拉维酸钾颗粒(5)注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

克拉维酸钾的检查方法

酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)0.5mg的溶液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成毎1m中约含阿莫西林(

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取木品10包,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均装量),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N3O3S计)0.5mg的溶液,滤过。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水溶

克拉维酸钾的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+60

关于克拉维酸钾的基本介绍

  克拉维酸钾是一种有机化合物,分子式为C8H8KNO5,是一种高效的 β-lactamase抑制剂,可作为抗生素。  本品为白色或微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液,依

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)25mg的均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约

阿莫西林克拉维酸钾片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必

克拉维酸钾的类别及贮藏方法

类别9内酰胺酶抑制药。贮藏严封,在-20℃以下干燥处保存。

关于克拉维酸钾的检查内容介绍

  酸碱度 取本品200mg,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0~8.0。  水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过1.5%。  重金属 取本品0.2g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(附录Ⅷ H 第一法),

阿莫西林克拉维酸钾分散片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N8O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色颗粒或混悬型颗粒或细颗粒;气芳香。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西

阿莫西林克拉维酸钾分散片的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N8O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时

阿莫西林克拉维酸钾片的性状和鉴别方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡色。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检查及鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液

阿莫西林克拉维酸钾片的检查和鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解

关于阿莫西林克拉维酸钾的简介

  阿莫西林克拉维酸钾适用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎;产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。本品为白色或类白色混

关于替卡西林/克拉维酸钾的简介

  替卡西林/克拉维酸钾是一种药物,适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等疾病。  别名:羧噻吩青霉素钠-棒酸钾;泰门汀;特美汀;特泯菌;替曼汀;替门汀;Betabactyl;Ticarcillin-Potassium Clavulana