壬苯醇醚的基本性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色黏稠液体;无臭;10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶。浊点取本品1.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,将温度计浸入溶液中央,在不断搅拌下,置水浴中加热至溶液浑浊后,继续升温10℃,移去水浴,不断搅拌,至溶液澄清(温度计水银球完全清晰可见)时,记录该点温度,应为52~56℃酸值本品的酸值(通则0713)不大于0.2。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集43图)一致。......阅读全文
炔雌醚的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。本品在乙醇、丙酮、乙酸乙酯或三氯甲烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为106~112℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至+5°。
间苯二酚性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显紫蓝色;再加氨试液数滴,变为棕黄色(2)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml使溶解,加三氯甲烷1滴,加热即显深红色,再加微过量的盐酸,变为淡黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集206图)一致性状本品为白色或类白色
苯噻啶片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
苯丙醇软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为无色至微黄色油状液体;气芳香。鉴别取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
氨苯砜片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中约含氨苯砜5μg的溶液,滤过,取滤液照氨苯砜项下鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品的细粉适量(约相当于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,搅拌,使氨苯砜溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氨苯砜项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。
氨苯蝶啶片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
噻苯唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
苯丙酸诺龙的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~99℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+48°至+51°。鉴别(1)在含量测定
茶苯海明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致
苯巴比妥片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸苯海索的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加微温的乙醇5ml溶解后,滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应,析出的沉淀用乙醇重结晶,干燥后,依法测定(通则0612),熔点为112~116℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集366图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色轻
苯溴马隆的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通
苯扎贝特的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大
苯扎氯铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色蜡状固体或黄色胶状体;水溶液显中性或弱碱性反应,振摇时产生多量泡沫。本品在水或乙醇中极易溶解,在乙醚中微溶鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与锌粉o.5g,置水浴上微温5分钟,取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml
苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
苯佐卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为88~91℃鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与
羟苯磺酸钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;遇光易变质,有吸湿性本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。(2)取本品约0.1g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热1
苯巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
阿苯达唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为206~212℃,熔融时同时分解吸收系数取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置5oml
木糖醇颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的颗粒。鉴别(1)取本品0.5g,加盐酸05ml和二氧化铅0.1g,置水浴上加热,溶液即显黄绿色。(2)取本品5g,加盐酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小时,加乙醇25ml,俟析出白色结晶,滤过,取结晶,加水约4ml,加温溶解,再加乙醇约40ml,析出白色结晶,取结晶于
别嘌醇片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于别嘌醇0.1g),加5%氢氧化钠溶液10ml,搅拌使别嘌醇溶解,滤过,取滤液ml,照别嘌醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照别嘌醇项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果(3)取细粉适量(约相当于别嘌醇50mg),加
炔雌醇片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于炔雌醇20μg)加无水乙醇5ml,研磨数分钟,滤过,滤液置水浴中蒸干,残渣中滴加硫酸1ml,即显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
沙丁胺醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为154~158℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,振摇,溶液显紫色,加碳酸氢钠试液,溶液变为橙红色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每
阿法骨化醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光、湿、热均易变质本品在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+46
双环醇片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于双环醇40mg),加三氯甲烷振摇使双环醇溶解,滤过,滤液蒸干后,残渣加变色酸试液约1ml,摇匀,置水浴中加热,即显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氟哌啶醇片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长
氯烯雌醚的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~120℃。
左炔诺孕酮炔雌醚片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于左炔诺孕酮0.15g),分次加三氯甲烷约200ml,充分搅拌后,用G4垂熔漏斗减压抽滤,用三氯甲烷洗涤滤渣及滤器,合并滤液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷20ml,作为供试品溶液,依法测定(通则0621)旋光度,应为
苯溴马隆胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取萃溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇
苯扎贝特胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加流动相适量,振摇使苯扎贝特溶解并稀释制成每1ml中约含苯扎贝特1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液主峰的保留时