升华硫的检查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,强力振摇后,加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10ml,应显淡红色。细度取本品10.0g,用八号筛过筛,如有结块,可将团块轻轻拍碎后过筛。通过八号筛的粉末不得少于85.0%。炽灼残渣不得过0.2%(通则0841)。砷盐取本品0.50g,加氨试液15ml,浸渍3小时,滤过;分取滤液5ml,置水浴上蒸干后,加硝酸1ml,再蒸干,加盐酸ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0012%)。......阅读全文
升华硫的检查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,强力振摇后,加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10ml,应显淡红色。细度取本品10.0g,用八号筛过筛,如有结块,可将团块轻轻拍碎后过筛。通过八号筛的粉末不得少于85.0%。炽灼残渣不得过0.2%(通则0841)。砷盐取本品0.50g,加氨试液
升华硫的鉴别和检查方法
鉴别(1)本品燃烧时火焰为蓝色,并有二氧化硫的刺激性臭气。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,加热使溶解放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→-100),显蓝紫色。检查酸度取本品1.0g,加水25ml,强力振摇后,加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10ml,应显淡红色。
升华硫的含量测定方法
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥4小时,取约35ng,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以过氧化氢试液5m与水1oml为吸收液,俟燃烧完毕后,将燃烧瓶置冰浴中冷却并时时振摇约20分钟,使生成的烟雾完全吸收后,煮沸2分钟,放冷,加入酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
升华硫的鉴别方法
(1)本品燃烧时火焰为蓝色,并有二氧化硫的刺激性臭气。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,加热使溶解放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→-100),显蓝紫色。
升华硫的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中几乎不溶。鉴别(1)本品燃烧时火焰为蓝色,并有二氧化硫的刺激性臭气。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,加热使溶解放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→-100),显蓝紫色。
升华硫的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中几乎不溶。
升华硫的类别及制剂类型
类别杀虫药。贮藏密封保存。制剂硫软膏
升华的方法介绍
常压升华在一个标准大气压（1.013×10^5 Pa）下固体的升华。常温升华在室温（25 ℃）下固体的升华。真空升华又称减压升华，由于升华与固体蒸气压和外压的相对大小有关，降低外压可以降低升华温度，在常压下不能升华或升华很慢的物质可以采用真空升华。真空升华还可防止被升华的物质因温度过高而分解或在升华
常用的分离方法升华的方法
常压升华在一个标准大气压（1.013×10^5 Pa）下固体的升华。常温升华在室温（25 ℃）下固体的升华。真空升华又称减压升华，由于升华与固体蒸气压和外压的相对大小有关，降低外压可以降低升华温度，在常压下不能升华或升华很慢的物质可以采用真空升华。真空升华还可防止被升华的物质因温度过高而分解或在升华
硫软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
常用的分离方法升华的概念
升华（sublimation）指物质从固态不经过液态直接变成气态的相变过程。逆过程叫凝华。
硫唑嘌呤的检查方法
检查酸碱度取本品0.50g,加水25ml,振摇15分钟,滤过,取滤液20ml,加甲基红指示液0.1ml,如显黄色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应显红色;如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应显黄色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品
头孢硫脒的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不
硫鸟嘌呤的检查方法
检查氮取本品0.10g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定,按干燥品计算,含氮应为40.6%~43.1%。含磷物质取本品50mg,置10m凯氏烧瓶中,加50%硫酸溶液1ml,用小火缓缓加热约3分钟,冷却,小心滴加硝酸3~4滴,继续加热至溶液几乎无色后,冷却,转移至纳氏比色管中,用水10m
硝酸硫胺的检查方法
检查酸碱度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸放冷的水50ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准
硫糖铝的检查方法
检查制酸力取本品约0.5g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)100ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,滤过,精密量取续滤液50ml,加溴酚蓝指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少
常用的分离方法升华的主要应用
升华可以用来冷却物体。例如，运送需要冷冻的货物时，加入干冰。由于升华要吸热，干冰可以使货物保持低温。而且干冰不会使货物结霜或受潮。卫生球利用了升华来驱虫。卫生球含萘，萘是在常温下就能升华的晶体，升华后的萘蒸气很容易被蠹和其它害虫闻到，从而起到驱虫的效果。冷冻干燥法（freeze-drying）是使物
升华的概念
升华（sublimation）指物质从固态不经过液态直接变成气态的相变过程。逆过程叫凝华。
升华干燥法的升华干燥器的介绍
升华干燥器采用特种夹套式冷凝器来替代列管式表面冷凝器。在夹套中循环的是冷冻剂或在低温下不冻的溶液，此溶液系从冷冻装置流入冷凝器。这些载冷体使在物料升华中所分出的水蒸汽在冷凝器的表面上冷凝。在冷凝器的圆筒部分内装有旋转刮刀，以清除水蒸汽在冷凝后于器壁上所形成的冰或雪花层。在冷凝器的底部有雪花收集器
硫糖铝胶囊的检查方法
检查制酸力取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫糖铝0.5g),照硫糖铝项下的方法检査。每1g硫糖铝消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120ml。其他崩解时限应在规定时限内无大于筛网孔的颗粒存在。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
硫唑嘌呤片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加二甲基亚砜3nl使溶解,用流动相定量稀释制成每lml中约含硫唑嘌呤2501g的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)、对照品溶液(2
硫唑嘌呤的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280m的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应
硫鸟嘌呤片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片(25mg规格),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇15分钟使硫鸟嘌呤溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则040
硫鸟嘌呤的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml溶解后,用水稀释至100ml,摇匀,取2ml
盐酸硫利达嗪的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含250g的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含1.25g的溶液色谱条件
丙硫氧嘧啶的检查方法
硫脲照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置100ml1量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫脲对照品适量,精密称定,加流动相适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1gg的溶液色谱条件用
硝酸硫胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(2)取本品约10mg,置试管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,混合,放冷后,沿管壁加硫
硫软膏的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5m1,加热使溶解,滤过,放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→100),显蓝紫色(2)取本品约1g,置试管中,加热熔融,产生刺激性臭气并能使润湿的醋酸铅试纸变黑。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
盐酸硫必利的检查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液应澄清;取上述溶液,依法检查(通则0901第二法),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.030有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶
硫糖铝的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml,煮沸溶解后,放冷,用氢氧化钠试液中和,缓缓加人微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀(3)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氨