硫软膏的的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5m1,加热使溶解,滤过,放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→100),显蓝紫色(2)取本品约1g,置试管中,加热熔融,产生刺激性臭气并能使润湿的醋酸铅试纸变黑。......阅读全文
醋酸氯己定软膏的鉴别方法
(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显橙色。
杆菌肽软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的油膏。鉴别取本品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液适量,置水浴上加热搅拌,使杆菌肽溶解,放冷,滤过,滤液制成每1ml中约含500杆菌肽单位的溶液,作为供试品溶液;另取杆菌肽标准品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1m中含500杆菌肽单位的溶液,作为标准品溶液,照杆菌肽项下的
盐酸萘替芬软膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硼酸软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色软膏鉴别取本品约0.5g,加水4ml,在水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)
磺胺嘧啶软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。
醋酸氯己定软膏的鉴别方法
鉴别(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显橙色。
红霉素软膏的检查及鉴别方法
鉴别取本品约0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加热使溶解,冷却,倾取水层,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109
吡罗昔康软膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收
红霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至黄色软膏。鉴别取本品约0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加热使溶解,冷却,倾取水层,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色
升华硫的鉴别方法
(1)本品燃烧时火焰为蓝色,并有二氧化硫的刺激性臭气。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,加热使溶解放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→-100),显蓝紫色。
复方十一烯酸锌软膏的鉴别方法
(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失.(2)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一烯酸总量含量测定项下记录的色谱
盐酸金霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
磺胺嘧啶银软膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色油膏。鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。
地蒽酚软膏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
复方新霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的油膏鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振摇,使基质溶解后,用水2ml提取,分取水层新霉素标准品溶液取新霉素标准品适量,加水制成每ml中约含1000单位的溶液。杆菌肽标准品溶液取杆菌肽标准品适量,加水制成每1ml中约含12
地蒽酚软膏的性状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致
水杨酸软膏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸软膏的现状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
哈西奈德软膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色软膏鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于哈西奈德2mg),置分液漏斗中,加环己烷50ml与甲醇25ml,振摇使全部溶解,分取下层置另一含有5%硫酸铝钾溶液50ml的分液漏斗中,上层用甲醇-10%氯化钠溶液(5:1)提取2次(15ml,10ml),
氧化锌软膏的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色软膏鉴别取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
头孢硫脒的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取头孢硫脒对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液系统适用性溶液取对照品溶液和供试品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板[取硅胶G2.5g,加含1%羧甲基纤维素
硫鸟嘌呤的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml溶解后,用水稀释至100ml,摇匀,取2ml
硝酸硫胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(2)取本品约10mg,置试管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,混合,放冷后,沿管壁加硫
硫唑嘌呤的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280m的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应
硫糖铝的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml,煮沸溶解后,放冷,用氢氧化钠试液中和,缓缓加人微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤液加热煮沸,即生成大量白色沉淀(3)取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氨
吡罗昔康软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色软膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收
盐酸萘替芬软膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
水杨酸软膏的现状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸氯己定软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢氧化钠试液各1m
水杨酸软膏的现状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致