水杨酸软膏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。......阅读全文
水杨酸软膏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸软膏的现状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
水杨酸软膏的鉴别方法
(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
水杨酸软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流
水杨酸软膏的现状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
水杨酸软膏的现状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
地蒽酚软膏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
对氨基水杨酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴使成酸性,加三氯化铁试液1滴,应显紫红色;放置3小时,不得产生沉淀(与5-氨基水杨酸钠的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集132图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品0.40g,加水20m
尿素软膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下剩余溶液2~3ml,加盐酸1滴,摇匀后,加10%咕吨氢醇的甲醇溶液2~3滴,即产生沉淀,此沉淀加等量的乙醇应不溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于尿素50mg),加无水乙醇5ml,水浴加热使尿素溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液。对照品溶
关于水杨酸软膏的简介
水杨酸软膏，适应症为用于头癣、足癣及局部角质增生。 成份：本品每克含水杨酸0.05克，辅料为：凡士林。 性状：本品为黄色软膏。 作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 适应症：用于头癣、足癣及局部角质增生。 规格：5% 用法用量：局部外用，取适量本品涂于患处，一日2次。 不良反
硫软膏的性状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏,有硫的特臭鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5m1,加热使溶解,滤过,放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→100),显蓝紫色(2)取本品约1g,置试管中,加热熔融,产生刺激性臭气并能使润湿的醋酸铅试纸变黑。
红霉素软膏的检查及鉴别方法
鉴别取本品约0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加热使溶解,冷却,倾取水层,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109
复方水杨酸软膏的用法用量
用法用量：外用。不同皮肤病选用不同浓度的制剂：①治疗脂溢性皮炎和银屑病，采用2~10%浓度，每日外涂1~2次。 对于较厚的痂皮，涂药后可封包过夜。②治疗浅部真菌病，采用3~6%浓度。对甲癣可用15%浓度，每日外涂1~2次。③治疗疣，采用5~15%浓度，用药前将病变部位清洁，并浸在热水中5分钟，
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成
水杨酸软膏的基本性状
本品为黄色软膏
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成
水杨酸的类别和鉴别方法
类别消毒防腐药。贮藏密封保存。制剂水杨酸软膏
水杨酸的现状和鉴别方法
性状本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为158~161℃鉴别(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
水杨酸镁的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)检查镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振
水杨酸软膏的类别及贮藏方法
类别同水杨酸规格(1)2%(2)5%贮藏密闭,在30℃以下保存。
水杨酸软膏的类别及贮藏方法
类别同水杨酸规格(1)2%(2)5%贮藏密闭,在30℃以下保存。
复方水杨酸软膏的注意事项
有糖尿病、四肢周围血管疾患使用高浓度软膏应慎重。避免在生殖器部位、粘膜、眼睛和非病区(如疣周围)皮肤应用。炎症和感染的皮损上勿使用。勿与其他外用痤疮制剂或含有剥脱作用的药物合用。本品可经皮肤吸收，不宜长期使用，不宜作大面积应用，并应注意水杨酸盐的毒性表现如胃肠道不适、头昏、耳鸣和心理障碍。水杨酸
硫软膏的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5m1,加热使溶解,滤过,放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→100),显蓝紫色(2)取本品约1g,置试管中,加热熔融,产生刺激性臭气并能使润湿的醋酸铅试纸变黑。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
对氨基水杨酸钠肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于对氨基水杨酸钠1g),加水25ml,搅拌使对氨基水杨酸钠溶解,滤过,滤液蒸干,照对氨基水杨酸钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效
注射用对氨基水杨酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,照对氨基水杨酸钠项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品
地蒽酚软膏的性状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致
水杨酸二乙胺的检查与鉴别方法
检查溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶
水杨酸镁片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每