乌司他丁的检查方法
干燥失重取本品0.1g,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过6.0%(通则0831)。激肽原酶物质照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水稀释制成每1ml中约含50000单位的溶液。底物溶液、测定法与限度见乌司他丁溶液激肽原酶物质项下。有关物质照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品,加流动相稀释制成每1m中约含10000单位的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取供试品溶液适量,于105℃加热3小时,放冷,加入等体积的供试品溶液,混匀。灵敏度溶液取对照溶液10ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见乌司他丁溶液有关物质项下酸碱度、溶液的澄清度与颜色、分子量、乙肝表面抗原、异常毒性、细菌内毒素与凝血质样活性物质照乌司他丁溶液项下的方法检查,均应符合规定......阅读全文
司莫司汀的检查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振摇,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并洗液与滤液,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。对照溶液精密
乌苯美司的制剂类型
(1)乌苯美司片(2)乌苯美司胶囊
乌洛托品的检查方法
酸碱度取本品5.0g,加水50ml溶解,取溶液5.0ml,加酚酞指示液0.1ml,用盐酸滴定液(0.1mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗滴定液的体积不得过0.2ml溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加新沸冷水20m1溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品2.5g,依法检查(通则
司他夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液。对照品溶液取司他夫定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含20μg的溶液。系统适用性溶液取胸腺嘧啶对照品5mg、胸苷对照品7.5mg与司他夫定对照品10m
司他夫定的鉴别方法
(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与司他夫定系统适用性溶液中司他夫定峰的保留时间一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则040
简述伊米配能/西司他丁钠的注意事项
伊米配能/西司他丁钠与β-内酰胺抗生素、青霉素和头孢菌素有局部交叉过敏反应，因此，在使用伊米配能/西司他丁钠前，应详细询问患者有无过敏史，使用后若有过敏反应，应立即停药并做相应处理。孕妇和哺乳期妇女慎用。有癫痫病的患者在应用伊米配能/西司他丁钠期间应继续采用抗惊厥疗法。一旦出现局部性震颤，则应减
简述伊米配能/西司他丁钠的适应症
1、适应证： 临床由于敏感菌引起的各类感染。尤其适用于多种菌混合感染和需氧/厌氧菌的混合感染，如败血症、感染性心内膜炎，腹腔内感染、下呼吸道感染、泌尿生殖器感染、妇科感染、骨关节感染、皮肤和软组织感染等，还适用于污染的手术或可能污染之手术的术前预防、及防止已存在的手术后感染向严重发展。有效率均
使用伊米配能/西司他丁钠的不良反应
皮疹、瘙痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征血管性水肿、念珠菌病、发热，牙齿色斑。罕见中毒性表皮坏死、表皮脱落性皮炎。胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、严重者可发生伪膜性肠炎。血液：嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、中性白细胞减少症、血小板减少症、血小板增多症和血红蛋白降低，以及延长凝血酶原时原时间，部
关于注射用亚胺培南西司他丁钠的简介
注射用亚胺培南西司他丁钠，处方药，静脉滴注剂型，由默沙东公司（在美国和加拿大被称为默克）研发、生产。 注射用亚胺培南西司他丁钠为一非常广谱的抗生素，适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，全面治疗各种中度及重度感染；以及在病原菌未确定前的早期治疗。 注射用亚胺培南西司他丁钠
简述伊米配能/西司他丁钠的药理作用
由于伊米配能/西司他丁钠可在肾内被肾肽酶破坏，临床应用制剂中加入了西司他丁钠特异性酶抑制剂，它可阻断伊米配能/西司他丁钠在肾脏的代谢，继而增加尿道中未经改变的伊米配能/西司他丁钠的浓度，以保证药物的有效性。伊米配能/西司他丁钠对细菌产生的β-内酰胺酶的稳定性强，抗菌谱广，抗菌活性强。链球菌属（产
乌苯美司的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5°。鉴别(
司莫司汀胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
乌苯美司片的性状介绍
本品为白色或类白色的片。
乌苯美司的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5°。
乌苯美司片的成分介绍
本品主要成份为乌苯美司， 化学名称： N-[（2S,3R）-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。 化学结构式： 分子式：C 16H 24N 2O 4 分子量:308.37
乌苯美司片的药理毒性
本品从链霉菌属（Streptomyces ofivoreticuli）的培养液中分离所得的二肽化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B（aminopeptidase B）及亮氨酸肽酶（Leucineamino peptidas）。增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激
司他夫定的类别和贮藏方法
类别抗病毒药贮藏遮光,密封保存制剂司他夫定胶囊
磷酸奥司他韦的鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
司他夫定胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于司他夫定25mg),加水适量,振摇使司他夫定溶解,用水稀释至50ml,滤过,取滤液1ml,用水稀释至50ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收,在235nm波长处有最小吸收。(2)取本品的内容物适量(约相当于司他夫定20
司他夫定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制对照品溶液取司他夫定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
盐酸倍他司汀的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
磷酸奥司他韦的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
盐酸倍他司汀的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg的CH12N2·2HCl
磷酸奥司他韦的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱
注射用亚胺培南西司他丁钠的用法用量介绍
本品以静脉滴注剂型供应。 本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示，也表示同等剂量的西司他丁。 本品的每天总剂量根据感染的类型和严重程度而定；并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重，考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。 治疗：肾功能正常的成年病人的剂量安排 根据病人的肾功能正常（肌酐清除
概述注射用亚胺培南西司他丁钠的药理毒理
本品是一种广谱的β-内酰胺类抗生素。以静脉滴注剂型供应。本品含有两种成份： （1）亚胺培南，为一种最新型的β-内酰胺抗生素--亚胺硫霉素； （2）西司他丁钠，为一种特异性酶抑制剂，它能阻断亚胺培南在肾脏内的代谢，从而提高泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度。在本品中亚胺培南与西司他丁钠的重量比为1
简述亚胺培南西司他丁的适应症和临床应用
1、适应证 适用于治疗敏感革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的严重感染（如败血症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、尿路感染）以及多种细菌引起的混合感染。 2、临床应用 静滴给药。用量：每日1～2g，分3～4次滴注。肾功能不全者，按肌酐清除率调整剂量
乌苯美司片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
乌苯美司胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
乌苯美司片的适应症
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。