乌拉地尔的类别和贮存方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。......阅读全文
乌拉地尔的类别和贮存方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
乌拉地尔注射液的类别和贮存方法
类别同乌拉地尔规格5ml:25mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
乌拉地尔的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.5g,加lmol/L盐酸溶液25ml,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取乌拉地尔和杂质
乌拉地尔的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集910图)一
乌拉地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取乌拉地尔对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.lng的溶液。系统适用性溶液
乌拉地尔的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集910图)一致。
乌拉地尔注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)有关物质照高效
乌拉地尔的杂质类型
质IHCH14ClN3O2231.68 1,3-二甲基-4-(γ氯丙基氨基)尿嘧啶
乌拉地尔的制剂类型
乌拉地尔注射液
乌拉地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。鉴别(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8
乌拉地尔注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法除柱温为30℃外,见乌拉
乌拉地尔注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
乌拉地尔的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。
乌拉地尔注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
乌拉地尔注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法除柱温为30℃外,见乌拉地尔含量测定项下。
甘油栓的类别和贮存方法
类别同甘油。贮藏密封,在30℃以下保存。
精氨酸的类别和贮存方法
类别氨基酸类药。贮藏密封保存
合成樟脑的类别和贮存方法
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
甘油栓的类别和贮存方法
类别同甘油。贮藏密封,在30℃以下保存。
卡巴胆碱的类别和贮存方法
类别M胆碱受体激动药。贮藏密闭保存
鲑降钙素的类别和贮存方法
类别抗骨质疏松药。贮藏遮光,密封,2~8℃保存。制剂(1)鲑降钙素注射液(2)注射用鲑降钙素
乌拉地尔注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体
前列地尔的类别及贮藏方法
类别前列腺素药贮藏密封,冷处保存制剂注射用前列地尔
去氢胆酸的类别和贮存方法
类别利胆药贮藏遮光,密封保存制剂去氢胆酸片
米诺地尔的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂米诺地尔片
关于盐酸乌拉地尔注射液的禁忌介绍
禁用于对本品成份过敏的患者。 主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外）。 哺乳期妇女禁用。
关于盐酸乌拉地尔注射液的基本介绍
盐酸乌拉地尔注射液，适应症为 -用于治疗高血压危象（如血压急剧升高），重度和极重度高血压以及难治性高血压。 -用于控制围手术期高血压。 本品主要成分为：盐酸乌拉地尔 化学名称：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分
米诺地尔的类别及贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂米诺地尔片
萘哌地尔的类别及贮藏方法
类别a1肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。制剂萘哌地尔片
卡比多巴片的类别和贮存方法
类别同卡比多巴规格25mg(按C1H14N2O4计)贮藏遮光,密封保存