乌拉地尔注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
盐酸地尔硫䓬片的基本性状
本品为白色片。
注射用前列地尔的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
盐酸地尔硫䓬的性状鉴别检查－方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+120°。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸铵试
萘哌地尔片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高
盐酸法舒地尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,置小试管中,试管口用氢氧化镍试纸[取滤纸条浸人30%硫酸镍浓氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氢氧化钠溶液中数分钟,使滤纸上布满均匀的氢氧化镍沉淀
双嘧达莫注射液的性状和鉴别方法
性状本品为黄色的澄明液体,具荧光鉴别(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
硫酸妥布霉素注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液约1ml,直火缓缓加热约3分钟,应呈紫色(2)取本品,照妥布霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
甲氧苄啶注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即显红色,渐变为棕黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收。
尼可刹米注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品5ml,加碳酸钠使饱和后,即析出油层(与烟酰胺注射液的区别),分取油层,照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品适量(约相当于尼可刹米20mg),加二氯甲烷20ml,振摇提取,水浴蒸干二氯甲烷层,残渣经减压干燥,依法测定。本
对乙酰氨基酚注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体鉴别(1)取本品,照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
曲安奈德注射液的性状和鉴别方法
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量(约相当于曲安奈德50mg),用乙醚提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,分取水层,滤过,残渣用少量水洗涤后,置10
马来酸噻吗洛尔的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在环已烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比
头孢地尼胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量(约相当于头孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液[取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.lmol/L磷酸二氢钾溶
盐酸地匹福林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;与日光或空气接触易变质本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解,在石油醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为161~166℃,熔距在2℃以内。鉴别(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液10ml使溶解,溶液缓缓呈淡黄色,将此溶液置紫
醋酸氯地孕酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
盐酸法舒地尔注射液的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸法舒地尔含量测定项下。
简述盐酸地尔硫卓注射液的禁忌
1、严重低血压或心源性休克患者。 2、II和III度房室传导阻滞或病窦房综合征（持续窦性心动过缓（心率小于50次/分）、窦性停搏和窦房阻滞等）。 3、严重充血性心衰患者。 4、严重心肌病患者 5、对于药物中任一成分过敏者。 6、妊娠或可能妊娠的妇女。 7、静脉给予地尔硫卓和静脉给予β
简述前列地尔注射液的临床试验
共入选222例慢性肝炎患者，采用随即盲法与古拉定进行对照，缓慢静脉给药，1支/日，治疗4周。根据患者ALT、AST、TBIL等肝功能指标判断疗效。凯时组有效率为86.11%，高于对照组。试验组常见的不良反应时注射部位静脉炎，共10例，停前列地尔注射液后即消失；1例因头痛退出试验组后头痛消失；1例
使用前列地尔注射液的注意事项
1．下述患者慎用前列地尔注射液： （1）心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。 （2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。 （3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。 （4）间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。 2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环
关于盐酸地尔硫卓注射液的简介
盐酸地尔硫卓注射液是一种化学注射剂，主要应用于心血管内科、心房颤动。 将盐酸地尔硫卓注射液用5ml以上的生理盐水或葡糖糖注射液稀释，按下述方法用药： 1 室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注，并可根据年龄和症状适当增减。 2 手术时异常高血压的急救处置
简述前列地尔注射液的基本信息
一、前列地尔注射液的警示语：以下患者禁用： 1．严重心衰(心功能不全)患者。 2．妊娠或可能妊娠的妇女。 3．既往对本制剂有过敏史的患者。 二、成份：前列地尔注射液主要成份为前列腺素E1，其化学名称为： (1R，2R，3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧
使用前列地尔注射液的不良反应
一、前列地尔的不良反应： 1．休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。 2．注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红，偶见发硬，瘙痒等。 3．循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。 4．消化
关于前列地尔注射液的药理毒理介绍
1．前列地尔注射液的药理作用 本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。 2． 前列地尔注射液的毒理作用 静脉内给
阿替洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~155℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)
氧烯洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含
福尔可定的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;水溶液显碱性反应。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀盐酸中溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为94至-98°鉴别(1)取本品约50mg,加硫酸1ml
地尔硫卓的结构和功能
地尔硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮，分子式为C22H26N2O4S，是一种钙离子拮抗剂，临床上用于高血压及冠心病心绞痛。