阿替洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~155℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致......阅读全文
阿替洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~155℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)
阿替洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含阿替洛尔101g的溶液,照阿替洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
阿替洛尔的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致检查溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。有
阿替洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致。
阿替洛尔的基本性状
本品为白色粉末;无臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~155℃。
阿替洛尔片的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含阿替洛尔101g的溶液,照阿替洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
阿替洛尔片的基本性状
本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。
盐酸卡替洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在21
盐酸卡替洛尔滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔5mg的溶液。对照品溶液取
阿替洛尔的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。
阿替洛尔的检查方法
溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十
阿替洛尔片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含阿替洛尔101g的溶液,照阿替洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当
阿替洛尔片的类别规格
类别同阿替洛尔。规格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg(4)100mg
关于阿替洛尔的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，辛烷磺酸钠1.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）－甲醇（70：30）作为流动相；检测波长为226nm。理论板
阿替洛尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取阿替洛尔对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液
简述阿替洛尔的鉴别测定
（1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》214图）一致。
阿替洛尔片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于阿替洛尔10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使阿替洛尔溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
吲哚洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最
阿替洛尔的类别制剂类型及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。制剂阿替洛尔片
阿昔洛韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。
简述阿替洛尔的药理作用
阿替洛尔对β1受体有选择性阻断作用，对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量，使血压下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用，能降低血浆肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。
使用阿替洛尔的不良反应
可出现四肢冰冷、疲劳、肠胃不适、心动过缓。偶见头痛、情绪变化、心力衰竭状况恶化。罕见睡眠障碍、精神抑郁、脱发、血小板减少、紫癜、银屑病状皮肤反应、银屑病恶化、视力模糊、幻想或直立性低血压。在心肌梗死患者中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓。头昏、眩晕、失眠、多梦、恶心、腹泻及腹部不适、呼吸困难
阿替洛尔有关物质的检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml，使溶解，溶液应澄清。 2、有关物质 取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测
使用阿替洛尔的注意事项
1.（1）过敏史；（2）充血性心力衰竭；（3）糖尿病；（4）肺气肿或非过敏性支气管炎；（5）肝功能不全；（6）甲状腺功能低下；（7）雷诺综合征或其他周围血管疾病；（8）肾功能减退；（9）妊娠及哺乳期妇女。 2.避免在进食时服药。 3.阿替洛尔的临床效应与血药浓度不完全平行，剂量调节应以临床效
阿替洛尔的基本信息简介
阿替洛尔，是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病选择性β1肾上腺素受体阻滞药。须注意的是，阿替洛尔可影响胎儿血流动力学状态而导致妊娠早期胎儿宫内发育受限，因此妊娠期不推荐选用。本品为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压、心绞
简述阿替洛尔的物化性质
一、基本信息 通用名称：氨酰心安 中文名称：阿替洛尔 中文别名：氨酰心安；天诺敏；阿坦乐尔；苯氧胺；速降血压灵；阿替洛尔－竹林－安特；氨酰心胺 英文名称：atenolol 英文别名：Altol；1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-