乌洛托品的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集45图)一致检查酸碱度取本品5.0g,加水50ml溶解,取溶液5.0ml,加酚酞指示液0.1ml,用盐酸滴定液(0.1mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗滴定液的体积不得过0.2ml溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加新沸冷水20m1溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品2.5g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。硫酸盐取本品1.0g,加水50ml溶解,取溶液10ml,加稀盐酸5滴酸化,加氯化钡试液5滴,在1分钟内无浑浊产生。铵盐与三聚甲醛取本品0.50g,加无氨蒸馏水10ml溶解后,立即加碱性碘化汞钾试液1.0ml,摇匀,在20~2......阅读全文
乌洛托品可以用于治疗哪些疾病？
乌洛托品主要用于治疗手足多汗及腋臭（狐臭）。此外，乌洛托品的口服制剂也可用于预防和治疗慢性或复发性单纯的下尿路感染和无症状性菌尿。它适用于泌尿道术后和膀胱镜检查后留置导尿管者，几乎所有细菌和真菌都对本品水解后产生的甲醛敏感。
关于乌洛托品的操作处置与储运介绍
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备
乌洛托品的主要用途是什么？
乌洛托品的主要用途是治疗手足多汗及腋臭（狐臭）。 乌洛托品通过抑制汗腺分泌来达到止汗的效果，因此被用于减少过度出汗的情况。此外，乌洛托品还具有抗菌和止汗的效果，可以帮助控制由于多汗引起的异味问题。如果您考虑使用乌洛托品，请在医生的指导下使用，以确保安全和效果。同时，请注意，在使用乌洛托品期间应
简述马尿酸乌洛托品片的药理毒理
本品本身的抗菌作用不强，但进入体内后，在尿液偏酸性(pH约为6.5)的条件下，可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而发挥非特异性抗菌作用，尿中甲醛浓度根据pH值、尿量和排泄速度不同，具有杀菌或抑菌作用。马尿酸可维持尿液的酸性并促进甲醛的释放。几乎所有细菌和真菌对本品水解后产生的甲醛的非
关于马尿酸乌洛托品片的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．本品可透过血-胎盘屏障，虽尚未发现畸胎，但孕妇仍应慎用本品。 2．本品可在乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用本品或服用本品时暂停哺乳。 二、儿童用药：6岁以下小儿对本品的耐受性尚无资料，故慎用。 三、老年用药：老年患者应根据肾功能调整本品的剂量。
关于乌洛托品的药代动力学介绍
该品经胃肠道迅速吸收，吸收后很快分布到各组织和体液，因该品在pH为6.8以上时不水解，所以不起临床作用。部分甲醛与尿液和周围组织中的蛋白质结合，尿液pH为5.6时甲醛达峰时间（tmax）约为2小时。该品迅速从肾脏排出，当pH为5时约90%的该品在24小时内排出，其中排出的甲醛约为20%。肾功能损
关于马尿酸乌洛托品片的注意事项介绍
1．对阿司匹林过敏者慎用。 2．应经常测定尿液的pH值，并保持尿液呈酸性(pH值宜在5.5以下)。为保持尿液pH值在5.5以下，应避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他碱性食物，可补充大量维生素C(每日4g以上)、盐酸、精氨酸，亦可给予氯化铵或二磷酸钠(肾功能受损者给予大剂量氯化铵可造成代谢
关于马尿酸乌洛托品片的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．本品与磺胺类药物合用时，由于本品在尿液中分解生成甲醛，可使某些磺胺药形成不溶性沉淀，增加结晶尿的出现。 2．含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、枸橼酸盐、碳酸氢钠、噻嗪类利尿药等可使尿液变碱性，影响本品的疗效。 二、药物过量： 一日最大剂量为4g。大剂量服用本品(一
假药“糖脂灵胶囊”案和“乌洛托品溶液”案最终宣判
2009年2月和6月在四川省发现的假药“糖脂灵胶囊”和“乌洛托品溶液”案经四川省食品药品监督管理局与公安机关密切配合，迅速抓获了案件犯罪嫌疑人，捣毁了制假窝点，打掉了假药销售链条。涉案人员已经法院审判，情况如下： 一、假药“乌洛托品溶液”案被告人刘克忖被三台县人民法院以销售
关于乌洛托品的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 氢键供体数量：0 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：13 重原子数量：10 表面电荷：0 复杂度：84.8 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确
关于马尿酸乌洛托品片的药代动力学介绍
本品经胃肠道迅速吸收，吸收后很快分布到各组织和体液，因本品在pH为6.8以上时不水解，所以不起临床作用。部分甲醛与尿液和周围组织中的蛋白质结合，尿液pH为5.6时甲醛达峰时间(tmax)约为2小时。本品迅速从肾脏排出，当pH为5时约90%的本品在24小时内排出，其中排出的甲醛约为20%。肾功能损
乌苯美司的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮约5ng与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品和乌苯美司对照品各适量,加有关物质项下的流动相A分别溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时
氢溴酸后马托品的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,遇光易变质。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶鉴别(1)取有关物质检查项下的供试品溶液,作为供试品溶液。另取氢溴酸后马托品对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取对照品溶液与供试品溶液各101
GC法快速测定代森锰锌原药中新增相关杂质乌洛托品(HMTA)
代森锰锌(mancozeb)是一种低毒、广谱保护性杀菌剂，在防治多种病害上效果显著而广泛使用。乌洛托品(HMTA)是代森锰锌生产中为防止“三致”降解产物乙撑 硫脲(ETU)产生而加入的稳定剂。乌洛托品因具有易燃， 与氧化剂混合有爆炸性等特点，FAO[3]2021版将其作为新 增的相关杂质加以控制
乌司他丁溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试品溶液。取试管1支,加上述缓冲液1.6
酒石酸美托洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621
氢溴酸后马托品的鉴别方法
(1)取有关物质检查项下的供试品溶液,作为供试品溶液。另取氢溴酸后马托品对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取对照品溶液与供试品溶液各101l,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2
酒石酸美托洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解
阿替洛尔的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致检查溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。有
更昔洛韦的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收;在222nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1266图)一致。如不一致,取本品和对照品适量,分别加水制成饱和溶液,滤过
泛昔洛韦的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm、243nm与305m的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
注射用乌司他丁的检查及鉴别方法
鉴别取本品,照乌司他丁溶液项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。有关物质照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10000单位的溶液。对照
酒石酸美托洛尔的鉴别方法
(1)取本品约0.3g,置洁净的试管中,加水10ml溶解,加硝酸银试液过量,即生成白色沉淀,滴加氨试液恰使沉淀溶解后,将试管置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸
氢溴酸后马托品的检查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应变为黄色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制
药物澄清度检查原理
检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色浑浊。然后将浊度标准贮备液按规定稀释制成浊度标准液,再与供试品比较,供试品浊度不得超过浊度标准液。
乌司他丁的检查和鉴别方法
鉴别照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果检查干燥失重取本品0.1g,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过6.0%(通则0831)。激肽原酶物质照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水稀释制成每1ml中约含50000单位的溶液。底物溶液、测定法与限度见乌司他丁溶液激肽原酶
更昔洛韦胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于更昔洛韦30mg),研细,加水10ml,置水浴上温热使更昔洛韦溶解,滤过,滤液中加氨制硝酸银试液数滴,即发生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。
泛昔洛韦胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约10g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm243nm与305nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛伪麻片的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出
阿昔洛韦胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦0mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续