双氢青蒿素哌喹片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水10ml,超声10分钟,滤过。取滤液5ml,加氨试液ml,摇匀,滤过,滤液加硝酸2ml,摇匀,加钼酸铵试液3ml,产生黄色沉淀,沉淀能在氨试液中溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于双氢青蒿素10mg),加80%乙醇溶液5ml,超声使双氢青蒿素溶解,滤过,取续滤液。对照品溶液(1)取磷酸哌喹对照品80mg,加80%乙醇溶液5ml溶解(必要时超声使溶解)。对照品溶液(2)取双氢青蒿素对照品10mg,加80%乙醇溶液5ml溶解(必要时超声使溶解)。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以二氯甲烷甲苯乙胺(5:4:2)为展开剂。测定法吸取上述三种溶液各5,分别点于同一薄层板上,薄层板预饱和20分钟后展开,取出,晾干,立即在紫外光灯(254nm)下检视,再喷以2%香草醛的硫酸乙醇溶液[取香草醛2g,加硫酸-乙醇(20-100)混合液100ml使溶......阅读全文
复方磷酸萘酚喹片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于青蒿素omg),加无水乙醇10ml,振摇使青蒿素溶解,滤过,取滤液数点于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(2)取含量测定磷酸萘酚喹项下的供试品溶液,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在341nm与221nm的波长有最大吸收。(3)取本品的细粉适
磷酸伯氨喹片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.08(2)取本品的细粉适量(约相当于磷
吡哌酸片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸3g的溶液,滤过,取续滤液,照吡哌酸项下的鉴别(2)试验,显
磷酸哌喹的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用
磷酸哌喹的所属类别
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存注意：以上文字由系统自动识别产生，内容可能不正确，例如单位、数值等，请参阅下方图片内容。
磷酸哌喹的检查方法
酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动
吡喹酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别取本品的细粉适量(约相当于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光法(通则0401)测定,在264m与272nm的波长处有最大吸收
盐酸阿莫地喹片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与342nm的波长处有最大吸收(3)取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50mg),置分液漏斗中,加水20ml,振摇1分
吡喹酮片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光法(通则0401)测定,在264m与272nm的波长处有最大吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(91000900m
盐酸哌甲酯片的鉴别方法
取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。
盐酸黄酮哌酯片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nmn、,293m与
萘哌地尔片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸哌替啶片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应
盐酸哌唑嗪片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌唑嗪20mg),加10%氢氧化钠溶液1.5ml,研磨5分钟,加三氯甲烷10ml,振摇15分钟,静置,分层,分取三氯甲烷层滤过,滤液蒸干,提取物照盐酸哌唑嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
阿立哌唑片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
去氢胆酸片的鉴别方法
取本品1片,研细,置试管中,加碳酸钠试液loml,使去氢胆酸溶解,加重氮苯磺酸试液数滴,渐显红色
磷酸哌喹的基本性状
本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。
磷酸哌喹的基本性状
性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。
磷酸哌喹的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取
磷酸哌喹的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
磷酸哌喹的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟
复方磷酸萘酚喹片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于青蒿素omg),加无水乙醇10ml,振摇使青蒿素溶解,滤过,取滤液数点于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(2)取含量测定磷酸萘酚喹项下的供试品溶液,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在341nm
磷酸伯氨喹片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
富马酸喹硫平片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于喹硫平0.1g),加稀盐酸3ml、水12ml,振摇使富马酸喹硫平溶解,滤过,取滤液5ml,滴加高锰酸钾试液4滴,紫红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加水振摇使溶解,滤过,取滤液
富马酸喹硫平片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于喹硫平0.1g),加稀盐酸3ml、水12ml,振摇使富马酸喹硫平溶解,滤过,取滤液5ml,滴加高锰酸钾试液4滴,紫红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加水振摇使溶解,滤过,取滤液稀释
格列喹酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相适量,超声使格列喹酮溶解并稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液;另取格列喹酮对照品适量,加流动相超声使溶解并稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质检查项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20
酒石酸双氢可待因片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(
酒石酸双氢可待因的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.72。(2)取本品10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(3)取本品10mg,加硝酸0.05ml,显黄色(与吗啡区别)。(4)取本
双氢青蒿素治疗红斑狼疮将开展临床试验
记者１２日从中国中医科学院中药所获悉，诺贝尔奖获得者屠呦呦负责的“双氢青蒿素治疗红斑狼疮”研究已于日前通过国家食品药品监督管理总局审批，获得药物临床试验批件。双氢青蒿素在治疗疟疾的同时，将有望为人类治疗免疫学疾病作出新贡献。 中国中医科学院中药所表示，屠呦呦研究团队经过数十年的研究，发现双氢青
盐酸乙哌立松片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振摇,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细粉适