双氢青蒿素哌喹片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。......阅读全文
盐酸哌唑嗪片的基本性状
本品为白色片。
盐酸哌替啶片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片。
阿立哌唑片的基本性状
本品为类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
萘哌地尔片的基本性状
性状本品为白色或类白色片
阿立哌唑片的基本性状
本品为类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
磷酸哌喹的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液
富马酸喹硫平片的基本性状
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。
双氢青蒿素的类别及贮藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
磷酸哌喹片的类别及贮藏方法
类别同磷酸哌喹。规格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4计)贮藏密封保存
酒石酸双氢可待因的基本性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为71.5°至-73.5°。
氢氯噻嗪片的基本性状
本品为白色片。
盐酸乙哌立松片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后显白色或类白色。
磷酸苯丙哌林片的基本性状
性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
磷酸苯丙哌林片的基本性状
本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
磷酸哌喹
制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水
磷酸哌喹
制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水
双水杨酯片的基本性状
本品为白色片。
双环醇片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
磷酸伯氨喹片性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
双氢青蒿素的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲苯溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取双氢青嵩素对照品适量,加甲苯溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以石油醚(沸程为40~60℃)-乙醚(1:1)为展开剂。测定法吸取上述两种溶
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
阿立哌唑口崩片的基本性状
本品为白色或类白色片。
酒石酸双氢可待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(
吡喹酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为136~141℃
盐酸苯乙双胍片的基本性状
本品为白色片。
双嘧达莫片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
Ultimate-LPC18磷酸哌喹片的检测
色谱条件:色谱柱: 月旭Ultimate®LP-C18(4.6*250mm,5μm)流动相: 乙腈:0.1%三氯乙酸溶液(用磷酸调节PH 至2.1)=25:75检测波长: 349nm柱温: 30℃流速: 1.0ml/min进样量: 20μl注意事项: 保留时间对有机相比例敏感 流动相配置
简述双嘧啶哌胺醇的性状
一、双嘧啶哌胺醇的来源(名称)、含量(效价) 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。按干燥品计算,含C24H40N8O4应为98.0%~102.0%。 二、
酒石酸双氢可待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(