双羟萘酸噻嘧啶的检查和鉴别方法
(1)取本品约10mg,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀。(2)取本品约20mg,加硫酸1ml,振摇,溶液即显红色3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间应与对照品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间一致。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集51图)一致。含氯化合物取本品25mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,照氯化物检查法(通则0801)检查,与标准氯化钠溶液3.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)双羟萘酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见含量测定项下。对照品溶液取经60℃减压干燥3小时的双羟萘酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含52g的溶液。色谱条件见含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品......阅读全文
双羟萘酸噻嘧啶的检查和鉴别方法
(1)取本品约10mg,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀。(2)取本品约20mg,加硫酸1ml,振摇,溶液即显红色3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间应与对照品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间一致。(4)本
双羟萘酸噻嘧啶的检查方法
含氯化合物取本品25mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,照氯化物检查法(通则0801)检查,与标准氯化钠溶液3.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)双羟萘酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见含量
双羟萘酸噻嘧啶的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀。(2)取本品约20mg,加硫酸1ml,振摇,溶液即显红色（3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间应与对照品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间一致。(4)
双羟萘酸噻嘧啶片的检查及鉴别方法
鉴別取本品的细粉适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶40mg),加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)20m使双羟萘酸噻嘧啶溶解后滤过;取滤液5ml,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀;另取滤液10ml,蒸干,残渣中加硫酸lml,振摇,溶液即显红色检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照双羟萘酸噻嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在311nm的波长处有最大吸收。
双羟萘酸噻嘧啶片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶40mg),加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)20m使双羟萘酸噻嘧啶溶解后滤过;取滤液5ml,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀;另取滤液10ml,蒸干,残渣中加硫酸lml,振摇,溶液即显红色。
双羟萘酸噻嘧啶片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
双羟萘酸噻嘧啶的基本性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末;无臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解在水中几乎不溶。吸收系数避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,用盐酸溶液(9→1000)稀释至5
双羟萘酸噻嘧啶的基本性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末;无臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解在水中几乎不溶。吸收系数避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,用盐酸溶液(9→1000)稀释至5
双羟萘酸噻嘧啶的基本性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末;无臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解在水中几乎不溶。吸收系数避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,用盐酸溶液(9→1000)稀释至5
双羟萘酸噻嘧啶的制剂类型
(1)双羟萘酸噻嘧啶片(2)双羟萘酸噻嘧啶颗粒
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末或细粒鉴别(1)取本品的细粉适量,照双羟萘酸噻嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在311nm的波长处有最大吸收。
双羟萘酸噻嘧啶片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片鉴別取本品的细粉适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶40mg),加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)20m使双羟萘酸噻嘧啶溶解后滤过;取滤液5ml,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀;另取滤液10ml,蒸干,残渣中加硫酸lml,振摇,溶液即显红色
羟萘酸噻嘧啶颗粒的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照双羟萘酸噻嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在311nm的波长处有最大吸收。检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
双羟萘酸噻嘧啶的基本性状
本品为淡黄色粉末;无臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解在水中几乎不溶。吸收系数避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,用盐酸溶液(9→1000)稀释至50m
双羟萘酸噻嘧啶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双羟萘酸噻嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的基本性状
本品为淡黄色粉末或细粒
双羟萘酸噻嘧啶的类别与贮藏方法
类别驱肠虫药。贮藏遮光,密封保存
双羟萘酸噻嘧啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg),置100mn棕色量瓶中,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml,振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解,用盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀。精密称取适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg),置100m棕色量瓶中,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml,振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,
双羟萘酸噻嘧啶片的基本性状
本品为淡黄色片
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的类别及贮藏方法
类别同双羟萘酸噻嘧啶。规格每1g含双羟萘酸噻嘧啶0.15g贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
双羟萘酸噻嘧啶片的类别及贮藏方法
类别同双羟萘酸噻嘧啶。规格0.3g贮藏遮光,密封保存。
马来酸噻吗洛尔滴眼液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,照马来酸噻吗洛尔项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔
双氯芬酸钾的检查和鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集698图)一致。(2)取本品约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,加热至炭化,放冷,加水5ml,搅拌,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(3)本品显钾盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法检查
头孢羟氨苄的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集596图)一致。检查结晶性取
二羟丙茶碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集12图)一致检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,应显黄色或绿色;再加氢氧化钠滴定液(0.02m
马来酸噻吗洛尔片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),加水1ml振摇,离心,取上清液加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔10mg)加水1ml振摇,离心,取上清液加硫酸铜试液1滴,加氨试液lnl与二硫化碳-苯(1:
马来酸噻吗洛尔滴眼液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照马来酸噻吗洛尔项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。