双氯芬酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与3号黄色标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水48ml使溶解,滴加稀硝酸2ml,充分搅拌均匀,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),如有浑浊,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释成每1ml中约含2pg的溶液系统适用性溶液取双氯芬酸钠适量,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,将溶液暴露于紫外光灯(254nm)下照射15分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇%......阅读全文
盐酸甲氯芬酯胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于盐酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置100m1量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀
使用双氯芬酸钠利多卡因注射液的注意事项
1、有胃肠道疾病、消化性溃疡病史、性结肠炎，局限性肠炎或肝功能损伤，心功能或肾功能损伤，服用利尿剂的患者，老年患者以及任何原因引起的细胞外体不足患者，在使用双氯芬酸钠利多卡因注射液时应慎用，并严格观察； 2、老年患者、经常胃肠道出血或溃疡和或穿孔的患者使用奥尔芬会出现严重的后果。这些严重的后果
简述注射用双氯芬酸钠利多卡因的适应症
1、成份：复方制剂，其组分为双氯芬酸钠与盐酸利多卡因。 2、性状：注射用双氯芬酸钠利多卡因为白色或类白色冻干块状物。 3、注射用双氯芬酸钠利多卡因的适应症： 注射用双氯芬酸钠利多卡因为镇痛药，主要用于下列疾病引起的疼痛。肌肉、关节、关节囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎症，关节变性和关节外风
关于注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的简介
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因，适应症为主要用于下列疾病引起的疼痛。肌肉、关节、关节囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎症，关节变性和关节外风湿病等引起的疼痛。如慢性风湿性关节炎、关节炎、关节病的椎骨脱位，关节粘连性脊椎炎，软组织风湿、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神经痛，颈椎综合征和某些神经炎，神经疼痛
关于双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的简介
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液，适应症为肌肉、关节、关节囊、粘液囊、肌腱、腱鞘和脊椎的炎症及退行性关节和关节外疾病。如强直性脊椎炎、软组织风湿病、粘液囊炎、腱鞘炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神经痛、颈神经根综合征及各类神经炎和神经痛。痛风急性发作。非风湿性炎症引起的疼痛。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 药代动力学 健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％
使用注射用双氯芬酸钠利多卡因的注意事项
1、消化性溃疡，血液系统异常，肝肾功能损害，高血压，心脏病患者必须在监察下用药。 2、患有哮喘，枯草热，鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用注射用双氯芬酸钠利多卡因时会有哮喘发作的危险。 3、注射用双氯芬酸钠利多卡因因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 4、用药期间
双氯芬酸钾的杂质类型
质IC14HCl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 杂质Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇杂质ⅢCHO2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
概述双氯芬酸的生态危害
双氯芬酸作为蓄牧业中常用的一种抗炎药，曾经引发了一场生态圈的自然灾难。 2004年，华盛顿州立大学已故的微生物学家林赛·奥克斯（J.Lindsay Oaks）所带领的研究者们发现，双氯芬酸（一种在牲畜中广泛使用的抗炎药）是杀死印度次大陆三种秃鹫的罪魁祸首。奥克斯碰巧对中东的猎鹰训练术感兴趣，听
双氯芬酸钾的制剂类型
(1)双氯芬酸钾片(2)双氯芬酸钾胶囊
双氯非那胺的检查方法
碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相
双氯非那胺的检查方法
碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相
双氯芬酸钾片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
简述双氯芬酸钠利多卡因注射液的药物相互作用
锂剂，地高辛 联合使用时，会升高锂剂和地高辛的血浆药物浓度。得尿剂像其他非甾体类抗炎药物一样，双氯芬酸钠利多卡因注射液会降低利尿剂的效能。与保钾利尿剂联用时会导致高钾血症，因此在使用时应注意观察血清钾浓度。非甾体类抗炎药物与不同的非甾体类抗炎药物或糖皮质激素联用会增加不良反应的发生。抗凝血药临床
简述双氯芬酸钠米索前列醇片的适应症和用法用量
1、适应症 治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。 需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。奥斯克中的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎，米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。 2、规格：片剂 50mgx 10片。 3、用法用量
简述注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的毒理作用
给大鼠口服双氯芬酸钠每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。大鼠经口LD50为150mg/kg，小鼠经口LD50为390
双氯芬酸钠肠溶胶囊的相互作用及药代动力学
相互作用 1．饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3．与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4．与呋
简述注射用双氯芬酸钠利多卡因的药物相互作用
1、使用注射用双氯芬酸钠利多卡因的同时又用锂或洋地黄药物，可能增加这两种药在血中的水平。 2、由于注射用双氯芬酸钠利多卡因与其它非甾体类药物一样可引起血清钾的升高，所以当病人同时使用保钾利尿剂治疗时，特别需要监测血清钾的水平。 3、同时使用可的松或其它消炎药物可能增加胃肠出血的危险。 4、
使用双氯芬酸钠利多卡因注射液的不良反应介绍
1、双氯芬酸钠利多卡因注射液的不良反应： 消化道偶尔：上腹部疼痛，其他的胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻、腹部痛性痉挛、消化不良、腹胀、食欲缺乏、厌食症。罕见：胃肠道出血（吐血、柏油样便及便血），伴有或不伴有出血或穿孔的消化性溃疡。个别病例：下腹部症状（例如非特异性出血性溃疡性结肠炎或局限性肠炎的
氯芬待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液洗涤,三氯甲烷层置锥形瓶中减压蒸干,残留物作磷酸可待因鉴别用;将水层
枸橼酸氯米芬片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定
枸橼酸氯米芬胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液20ml,滤过,弃去初滤液10ml,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液与测定
醋氯芬酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关
巴氯芬片的检查与鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴氯芬40mg),置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使巴氯芬溶解,离心20分钟,取上清液对
盐酸甲氯芬酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3
枸橼酸氯米芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233mm与290nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.76~0.82与0.42~0.(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集268图)一致
盐酸甲氯芬酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
双氯芬酸钾的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;有刺鼻感与引湿性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。
关于双氯芬酸的用法用量介绍
1.每次25mg，每天3次，整片用水送下。 2.栓剂肛门插入：每次50mg，每天2次。 3.肌注：每次75mg，每天1次，深部臀肌注射，必要时数小时后再注射1次。 4.儿童，每天1～3mg/kg。整片吞服。 5.眼科用药： （1）预防白内障摘除术中缩瞳，术前2h内滴眼4次，每次1滴；
使用双氯芬酸的注意事项
(1)常见不良反应为胃肠道反应，如腹泻、恶心及腹痛等。其他尚有胃灼热感、厌食、气胀、呕吐、便秘、口炎及胃溃疡，故不宜作为首选药。此外尚可引起头痛、头昏、皮疹、水肿、荨麻疹、瘙痒、耳鸣、心悸、疲劳、感觉异常、失眠、抑郁、夜尿及味觉紊乱等。 (2)与阿司匹林及其他非甾体抗炎药间可能存在交叉过敏性，