双氯芬酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,混匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-4%冰醋酸溶液(70:30)为流动相;检测波长为276nm;系统适用性溶液进样体积20pl,其他溶液进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,双氯芬酸峰与其相对保留时间约0.8处杂质峰之间的分离度应大于4.0测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
双氯芬酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,混匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅
双氯芬酸钠的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。
双氯芬酸钠滴眼液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶
双氯芬酸钠栓的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,水浴温热融化,在不断搅拌下放冷,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置100ml量瓶中,加水适量,在50~60℃水浴中振摇使溶解后,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,精密加水20ml,
双氯芬酸钠滴眼液的鉴别方法
（1）在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致（2）取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。
双氯芬酸钠搽剂的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双氯芬酸钠30mg),置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含双氯芬酸钠12g的溶
双氯芬酸钠滴眼液的类别及贮藏方法
类别同双氯芬酸钠。规格5ml:5mg贮藏密闭,在干燥处保存。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于双氯芬酸钠25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用70%甲醇稀释至刻度,混匀,离心,取上清液对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解
双氯芬酸钠肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液适量,用70%甲醇定量稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀
双氯芬酸钠滴眼液的基本性状
本品为无色或微黄色的澄明液体。
双氯芬酸钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
双氯芬酸钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
双氯芬酸钠的含量测定是什么
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸40ml水解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。
双氯芬酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与3号黄色标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。氯化物取本品0.
双氯芬酸钾的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。
双氯芬酸钠栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
双氯芬酸钠的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集53图)一致。(3)取本品约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,炽灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,滤过,滤液显氯化物鉴
双氯芬酸钠的检查
酸碱度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依据pH值测定法测定，pH值应为6.5 〜7.5 。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如显浑浊，与1 号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与3 号黄色标准比色液比较，不得更深。氯化物取本品0.5g,加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2m
双氯芬酸钾胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声使双氯芬酸钾溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取双氯芬酸钾对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶液
双氯芬酸钾胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声使双氯芬酸钾溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取双氯芬酸钾对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶液
双氯芬酸钾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声使双氯芬酸钾溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钾对
双氯芬酸钠搽剂的检查方法
颜色取本品,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。乙醇量应为45.0%~55.0%(通则0711)其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0119)
双氯芬酸钠栓的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg加乙醇2ml,水浴加热使溶解,放冷,待基质凝固后,滤过,滤液蒸干,取残渣适量,加水使成糊状,用铜片蘸取少量,在无色火焰中燃烧,火焰边缘应显绿色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在250m的
双氯芬酸钠的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
双氯芬酸钠的制剂类型
(1)双氯芬酸钠肠溶片(2)双氯芬酸钠肠溶胶囊(3)双氯芬酸钠栓(4)双氯芬酸钠搽剂(5)双氯芬酸钠滴眼液
双氯芬酸钠的杂质类型
质IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚2-酮杂质Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 杂质Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
色甘酸钠滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在326nm的波长处测定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
双氯芬酸钠搽剂的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm的波长处有最大吸收,在251nm的波长处有最小吸收。(2)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置水浴上蒸干,加碳酸钠0.2g,混匀,直火加热至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应