SurgiField系统MIT衍生企业研发的便携无菌小型手术室
无论是贫困国家、战场还是灾难现场，一些场合的外科医生必须在无菌手术室内进行手术。这就是SurgiField系统的作用，这是一种一种便携的无菌小型手术室。由麻省理工学院的衍生公司SurgiBox制造的SurgiField装置由三部分组成：一个密封的一次性透明塑料SurgiBubble，一个装有电动空气泵的智能控制模块（SCM），以及一个可充电的锂离子电池。 据报道，所有这三样东西都可以放在一个背包里，只需几分钟就可以组装好。 当该系统使用时，预先消毒的SurgiBubble被放置在有关的身体部位。它的底部边缘与病人的皮肤密封在一起，并由一个可折叠的框架将其固定在类似长方体的形状中。附属的单片机通过连接两个模块的软管保持气泡内的空气流动--空气由单片机的HEPA过滤器净化。 一旦到了手术时间，外科医生通过两个向内的臂孔将手伸进泡泡里。然后，他们只需通过透明塑料观看他们正在做的事情。一旦手术完成，SurgiBubble将被移......阅读全文
药品无菌检查
厌氧菌是指无氧或氧化还原电势低的条件下才能生长繁殖的一类细菌。根据对氧的敏感程度，广义的厌氧菌可分为专性厌氧菌、微需氧菌和耐氧菌。习惯上厌氧菌是指专性厌氧菌，即必须在大幅度降低氧分压的条件下才能生长，可分为兼性厌氧菌、微需氧菌和专性厌氧菌。临床上所谓的厌氧菌肺炎主要指专性厌氧菌所致的肺部感染。专
无菌取样技术
本单元讲述了无菌取样操作，在讨论无菌取样的原因和采集方法之前，必须要理解“无菌的”的这一术语，“无菌”一般用于取样中，意味着取样过程中，避免操作引起污染。一个无菌样品的采集，应该通过这样一种方式，即：在收集过程中，本身应避免污染，然后放入消毒容器中。 无菌样品的采集基本是为了支持、针对工厂的卫
无菌均质机优势
●大屏幕液晶显示。 ●可储存三组工作程序。 ●可调整的均质时间。 ●均质速度可调节或固定。 ●拍击器可调整前后距离。 ●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。 ●全开启式门，易于清洗。 ●玻璃透明窗口易于观察 。 ●样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗。 ●均质柔和、样
空气培养监测结果换算表
空气培养监测结果换算表 细菌数 相当于 菌落数(cfu/m3)3个点 5个点 1个 52.331.4 2个105 62.83个15794.24个209.3125.6 5个 2621576个 314188.47个366.3 219.8 8个 419251.2 9个471282
带风机空气过滤单元的用途和特点
带风机空气过滤单元 用途：适用于医院无菌手术室和电子、生物、药品、食品等制造领域。 特点：悬挂于楼板下，洁净效果可达到一万级或十万级、节省机房空间，适用于局部净化，特别是象食品行业经常要冲洗地板的环境。
浮游菌采样器采样前的准备工作
浮游菌采样器广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。是一种高效的多孔吸入式采样器，它基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s，相当于安德森撞击等级的第五级。今天，我们主要介绍浮游菌采样器采样前的准备工作与采样步骤。1、被测试手术室(洁净室)温、
浮游菌采样器采样前的准备工作与采样步骤
一、浮游菌采样器采样前的准备工作1、被测试手术室(洁净室)温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min;非单向流不少于30min后开始。3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。4、测试人员
生物制药超纯水设备应用领域
1、大输液，针剂、口服液等制剂生产2、原料药的提取洗涤、针剂、胶囊生产3、眼药水及护理液的生产4、医院血透室、生化分析室、手术室无菌水5、多效蒸馏水机原料水、洗瓶水6、化妆品工艺用水、洗涤用品用水7、生化药物制品、诊断试剂
壁挂式臭氧发生器的使用范围
壁挂式臭氧发生器----具有净化空气、杀菌、消毒、除霉味、臭味等各种异味功能。 使用范围： 1．公共场所：档案管、图书馆、宾馆、饭店、美容美发管、娱乐场所、厕所及企事业单位和家庭的室内消毒净化空气等，对档案、图书、文件、工具等用品有消毒灭菌的功效。 2．医院、制药厂：更衣室、实验室、手
当幽闭恐惧症患者眼睛手术中出现“意外”……
一般来说，患者进行眼部的手术是比较安全快捷的手术，但是总有一些患者对这种手术感到恐慌。近日，山东第一医科大学附属青岛眼科医院接诊了一例幽闭恐惧症患者，医生对他进行手术时他表现为憋气、呼吸困难，心跳加快的症状，他称自己有强烈的窒息感，紧张时刻，医护人员立刻给其吸氧并修改手术方案，最终成功手术。张先生今
紫外线灭菌实验
紫外线灭菌是用紫外线灯进行的，波长为200~300 nm 的紫外线都有杀菌能力，其中以260 nm 的杀菌力最强。主要用于（1）物体表面的杀菌（2）手术室内空气等杀菌。实验方法原理由于辐射能使空气中的氧电离成［O］，再使O2氧化生成臭氧（O3）或使水（H2O）氧化生成过氧化氢（H2O2），O3和H2
“鲁班”辅助全脑血管造影手术顺利实施
记者田雅婷从首都医科大学附属北京天坛医院获悉，该院医生日前通过远程遥控手术机器人“鲁班”，精确实施了对患者左、右颈动脉、锁骨下动脉、椎间动脉等血管的造影手术，这是我国首例机器人辅助全脑血管造影手术。 据了解，此次手术使用的“鲁班”微创血管介入手术机器人，是由北京天坛医院李佑祥教授临床研究团队联
臭氧发生器的适用范围
食品加工行业：生产用水、生产车间、包装间、更衣室、无菌间、生产设备工具的消毒。 饮料加工行业：纯净水、矿泉水、各种饮料的生产用水、生产车间、包装间、更衣室、无菌间、生产设备工具的消毒。 果蔬加工行业：果蔬储存、保鲜、加工生产用水、生产车间、包装间、更衣室、无菌间、生产设备工具的消毒的消毒。
臭氧发生器的可适用范围
臭氧的可使用范围有以下几种：1.臭氧消毒器用于档案管理、图书馆、宾馆、厕所、企事业单位和家庭的空气消毒净化，对档案、书籍、文件、工具等用品进行消毒灭菌。2.制药厂。使用臭氧消毒器对更衣室、实验室、手术室、病房、准备室、手术器械、隔离衣、无菌车间等场所进行消毒。是药厂、保健食品厂、消毒灭菌、空气净化的
各行业无尘室及洁净度特点参考(二)
一、药品包装无尘车间：1、环境控制要求：（1）提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。（2）包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。（3）青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域
浮游菌采样器的准备工作与采样步骤！
浮游菌采样器是一种高效的多孔吸入式采样器，目前广泛应用于制药工业、食品工业、医院、公共场所等有关行业和部门。 今天，我们主要介绍浮游菌采样器采样前的准备工作与采样步骤。 一、浮游菌采样器采样前的准备工作 1、被测试手术室(洁净室)温、湿度须达到规定的要求；静压差、换气次数、空气流速必须
浮游菌采样器采样前的准备工作与采样步骤
测浮游菌采样器ASB-1100是一种高效的多孔吸入式采样器，目前广泛应用于制药工业、食品工业、医院、公共场所等有关行业和部门。今天，为您简单介绍： 一、浮游菌采样器采样前的准备工作 1、被测试手术室(洁净室)温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。 2、对
臭氧发生器在污水处理中的应用有哪些？
臭氧发生器在污水处理中的应用：一、臭氧消毒器用于档案馆、图书馆、宾馆、饭店、厕所、企事业单位、家庭等室内空气消毒净化，对档案、书籍、文件、工具等物品有消毒灭菌作用。二是药厂使用臭氧消毒设备对更衣室、实验室、手术室、病房、准备室、手术器械、隔离衣、无菌车间进行消毒。可作为药厂、保健食品厂、消毒灭菌、空
无菌均质器
无菌均质器又叫拍打式均质器，或无菌均质机。 无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进
无菌检查法
无菌检查法无菌检查法系指检查《中国药典》要求无菌的药品医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该试验条件下未发现微生物污染。除另有规定外,《中国药典》二部规定了注射剂用于烧伤或严重创伤的软膏剂与微乳膏剂;眼内注射溶液、眼内插入剂及供手术伤口、角
标本的无菌采集
标本的无菌采集是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 无菌采集：采集的标本应无外源性污染。 在采集血液、脑脊液、胸腔积液、关节液等无菌标本时，应注意对局部及周围皮肤的消毒，严格进行无菌操作； 对于与外界相通的腔道，如窦道标本应由窦道底部取活
无菌取样技术（二）
1．ICMSF的采样方法 有些实验室在每批产品中，仅采一个检样进行检验，该批产品是否合格，全凭这个检样来决定。ICMSF方法与此不同，它是从统计学原理来考虑，对一批产品，检查多少检样，才能够有代表性，才能客观地反映出该产品的质量而设定的。ICMSF方法中包括二级法及三级法两种。二级法只设有n、с及
无菌取样技术（一）
本单元讲述了无菌取样操作，在讨论无菌取样的原因和采集方法之前，必须要理解“无菌的”的这一术语，“无菌”一般用于取样中，意味着取样过程中，避免操作引起污染。一个无菌样品的采集，应该通过这样一种方式，即：在收集过程中，本身应避免污染，然后放入消毒容器中。 无菌样品的采集基本是为了支持、针对工
无菌取样技术（一）
本单元讲述了无菌取样操作，在讨论无菌取样的原因和采集方法之前，必须要理解“无菌的”的这一术语，“无菌”一般用于取样中，意味着取样过程中，避免操作引起污染。一个无菌样品的采集，应该通过这样一种方式，即：在收集过程中，本身应避免污染，然后放入消毒容器中。 无菌样品的采集基本是为了支持、针对工厂的卫
无菌隔离系统简介
无菌隔离系统是根据 药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品 及需要更高级别的环境控制防护的屏障 系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制 技术解决方案。P
无菌取样技术（二）
1．ICMSF的采样方法 有些实验室在每批产品中，仅采一个检样进行检验，该批产品是否合格，全凭这个检样来决定。ICMSF方法与此不同，它是从统计学原理来考虑，对一批产品，检查多少检样，才能够有代表性，才能客观地反映出该产品的质量而设定的。ICMSF方法中包括二级法及三级法两种。二级法只设有n、с及
无菌验证的步骤
无菌验证分为设备检查、烟雾测试和尘埃粒子测试、染色试验、辅助系统测试、正压罩环境预测试、贴片实验、瓶内、外挑战测试、盖内、外挑战测试、LG培养基预测试、产品测试及LG培养基测试十一步。
什么是非无菌制剂
所谓原料药,是指专门供给药品制剂生产所用的化学物质.原料药作为药品制剂企业的上游产品,原料药据其制成药剂需求可分非无菌原料药与无菌原料药两大类.其中,无菌原料药指其中不含任何活性的微生物,如霉菌、细菌、病毒等；反之，对此没有严格要求就是非无菌原料药。
浮游菌采样器装箱运输及采样前须做好哪些工作？
一、浮游菌采样器在装箱、运输前须做好以下工作： 1、表面污垢用软布蘸70左右%酒精或水或其它常用消毒剂擦拭。 2、采样结果校正：首先，微生物菌落计数需经Feller统计学校正表格校正（见附件），再换算成每立方的污染粒子数。校正表格的原则是，当采样体积或采样次数增加，两个或几个微生物通过同一个孔进
浮游菌采样器装箱运输及采样前须做好哪些工作？
一、浮游菌采样器在装箱、运输前须做好以下工作： 1、表面污垢用软布蘸70左右%酒精或水或其它常用消毒剂擦拭。 2、采样结果校正：首先，微生物菌落计数需经Feller统计学校正表格校正（见附件），再换算成每立方的污染粒子数。校正表格的原则是，当采样体积或采样次数增加，两个或几个微生物通过同一个孔进