双氯非那胺的鉴别方法

(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在84nm与294nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集54图)一致。......阅读全文

双氯非那胺的鉴别方法

(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在84nm与294nm的波长处有最

双氯非那胺的鉴别方法

(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在84nm与294nm的波长处有最

双氯非那胺片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于双氯非那胺0.2g),照双氯非那胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm与29nm的波长处有最大吸收。

双氯非那胺的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在84nm与294nm的波长处

双氯非那胺片的性状和鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于双氯非那胺0.2g),照双氯非那胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm与29nm的波长处有最大吸收。

双氯非那胺片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于双氯非那胺0.2g),照双氯非那胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm与29nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

双氯非那胺的检查方法

碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相

双氯非那胺的制剂类型

双氯非那胺片

双氯非那胺的检查方法

碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相

关于双氯非那胺的简介

  双氯非那胺,是一种有机化合物,化学式为C6H6Cl2N2O4S2,主要用作碳酸酐酶抑制剂,可以通过抑制人类胞浆内碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的肿瘤相关碳酸酐酶同工酶IX和XII发挥治疗作用,主要用于治疗青光眼。长期应用可致低钾血症及酸中毒。  基本信息:  化学式:C6H6Cl2N2O4S2 

双氯非那胺的基本性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在碱性溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为238~242℃。鉴别(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(

双氯非那胺的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在碱性溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为238~242℃。

双氯非那胺的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在碱性溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为238~242℃。

双氯非那胺片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

双氯非那胺的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2

双氯非那胺的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。

双氯非那胺的类别和制剂类型

类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存制剂双氯非那胺片

双氯非那胺的类别和贮藏条件

类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存

双氯非那胺片的基本性状

本品为白色片。

简述双氯非那胺的适应症

  1、适应症  适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期给药控制眼压,是一种有效的辅助药物。特别适用于急性闭角型青光眼急性发作期、急性眼压升高的继发性青光眼及对乙酰唑胺不敏感的病例。亦可作为抗青光眼手术的术前降压剂。本品也和其他碳酸酐酶抑制剂一样,不能长期用于控制眼压。  2、

双氯非那胺的检查和含量测定

检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流

双氯非那胺片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m,充分振摇使双氯非那胺溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置另一100ml量瓶中,用0

关于双氯非那胺的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为4,5-二氯间苯二磺酰胺,按干燥品计算,含C6H6Cl2N3O4S2不得少于98.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,几乎无臭。  本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶,在碱性溶液中易溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612)为238-242℃。

双氯非那胺片的类别和贮藏方法

类别同双氯非那胺。规格25mg

双氯非那胺片的类别和贮藏条件

类别同双氯非那胺。规格25mg贮藏遮光,密封保存。

简述双氯非那胺的药物相互作用

  1、与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用,可以导致严重的低血钾,在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险,可以造成骨质疏松,因为这些药都能增加钙的排泄。  2、与苯丙胺、抗M-胆碱药、尤其是和阿托品、奎尼丁联合应用时,由于形成碱性尿

关于双氯非那胺的注意事项介绍

  1、询问病人有否磺胺过敏史,不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者,也不能耐受本品。  2、与食物同服可减少胃肠道反应;  3、下列情况应慎用:  (1)因本品可增高血糖及尿糖浓度,故糖尿病患者应慎用;  (2)酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。  4、对诊断的干扰:  (1)尿17-羟类固

使用双氯非那胺的不良反应介绍

  一、一般用药后常见的不良反应有  1、四肢麻木及刺痛感;  2、全身不适症候群:疲劳、体重减轻、困倦抑郁、嗜睡、性欲减低等;更易出现精神错乱;  3、胃肠道反应:金属样味觉、恶心、消化不良、腹泻;更易出现厌食;  4、肾脏反应:多尿、夜尿、肾及泌尿道结石等;  5、可出现暂时性近视,也可发生磺胺

关于双氯非那胺的物质检查介绍

  1、碱性溶液的澄清度  取本品1.0g,加氢氧化钠试液10mL溶解后,溶液应澄清。  2、氯化物  取本品0.25g,加水25mL,振摇5分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则0

关于双氯非那胺的药理药动学介绍

  1、药理作用  因化学结构中含有二个磺酞胺基团,故对碳酸酐酶的抑制较强。除抑制Na+、K+再吸收外,亦增加CI-的排出,故代谢性酸血症的发生较慢。1小时起效,2~4小时作用达高峰,持续6小时,主要用于治疗各型青光眼(开角型、闭角型及继发性青光眼),尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。  2、药代