水杨酸镁的检查方法
镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置250ml锥形瓶中,加水50ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的镁。按干燥品计算,含镁应为7.9%~8.3%。干燥失重取本品,在105℃干燥4小时,减失重量应为17.5%~20.0%(通则0831)。重金属取本品0.50g加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之四十。......阅读全文
水杨酸镁的检查方法
镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置250ml锥形瓶中,加水50ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫红色转变为纯蓝色
水杨酸镁胶囊的检查方法
干燥失重取本品内容物,在105℃干燥4小时,减失重量应为17.5%~20.0%(通则0831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)检查镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振
水杨酸镁胶囊的检查及鉴别方法
鉴别取本品的内容物适量,照水杨酸镁项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查干燥失重取本品内容物,在105℃干燥4小时,减失重量应为17.5%~20.0%(通则0831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经4
水杨酸镁片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每
水杨酸镁的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸镁的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20pg的溶液。对照品溶液取水杨酸镁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20gg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在296nm的波长处分别测定吸光
水杨酸镁片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸镁胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量,照水杨酸镁项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
水杨酸镁片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于无水水杨酸镁0.5g),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使水杨酸镁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,情密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液与测定法见水杨酸镁含量测定项
水杨酸镁胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,加水适量,振摇使水杨酸镁溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液对照品溶液与测定法见水杨酸镁含量测定项下。
水杨酸镁片的类别及贮藏方法
类别同水杨酸镁规格0.25g(按C14H10MgO6计)贮藏密封保存。
水杨酸镁胶囊的类别及贮藏方法
类别同水杨酸镁。规格0.25g(按C14H10MgO6计)贮藏密封保存
水杨酸镁胶囊的禁忌
肝肾功能不良、活动性消化性溃疡患者禁用。重症肌无力者禁用。
水杨酸镁胶囊的性状
本品内容物为白色细小颗粒。
水杨酸镁胶囊的用法用量及贮藏方法
用法用量 口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要时可增加剂量以达理想疗效。一日最大剂量为3～4g。 贮藏方法 密封保存。
水杨酸的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取4-羟基苯甲酸对照品、4
水杨酸镁胶囊的现状及鉴别方法
性状本品内容物为白色细小颗粒。鉴别取本品的内容物适量,照水杨酸镁项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果
水杨酸镁片的现状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸镁的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显微酸性反应。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐
水杨酸镁胶囊的用法用量
口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要时可增加剂量以达理想疗效。一日最大剂量为3～4g。
水杨酸镁的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显微酸性反应。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
三硅酸镁的检查方法
制酸力取本品约0.30g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mo/L)与水各50ml,置37℃水浴中,保温2小时(应时时振摇,但最后15分钟应静置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/U)滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算,每lg消耗盐酸滴
三硅酸镁的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
丙戊酸镁的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。临用新制供试品溶液取本品约0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇使溶解,用二氯甲烷提取3次,毎次20ml,合并二氯甲烷液,加无水硫酸钠适量,振
硫酸镁的检查方法
检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色溶液的澄清度取本品2.5g,加水20ml,振摇使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,
水杨酸软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。