甘油的性状和鉴别方法
性状本品为无色、澄清的黏稠液体;有引湿性,水溶液(1→10)显中性反应。本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶相对密度本品的相对密度(通则0601),在25℃时为1.258~1.268。折光率本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。......阅读全文
甘油的性状和鉴别方法
性状本品为无色、澄清的黏稠液体;有引湿性,水溶液(1→10)显中性反应。本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶相对密度本品的相对密度(通则0601),在25℃时为1.258~1.268。折光率本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。鉴别本品的红外光吸收图谱应
甘油磷酸钠的性状和鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。鉴别(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,放冷应显磷酸盐的鉴别反应(通
碘甘油的性状及鉴别方法
性状本品为红棕色的黏稠液体;有碘的特臭。鉴别(1)取本品1ml,加水稀释,加硫代硫酸钠试液棕色应消失。(2)取鉴别(1)项遗留的溶液,加亚硝酸钴钠试液,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与甘油对照的图谱(光谱集77图)一致。
甘油磷酸钠的基本性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml与钼酸铵试液5ml,加热,放冷,生成黄色沉淀;沉淀在氨试液中溶解。(2)取本品5ml,置试管中,加硫酸氢钾适量,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
甘油的检查和鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。检查酸碱度取本品25.0g,用水稀释至50ml,摇匀,加酚酞指示剂0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色,颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水
甘油的检查和鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。检查酸碱度取本品25.0g,用水稀释至50ml,摇匀,加酚酞指示剂0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色,颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水
甘油果糖氯化钠注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加间苯二酚0.1g与盐酸1ml,在水浴中加热3分钟,应显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三个主峰的保留时间应与对照品溶液相应三个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。4)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通
甘油果糖氯化钠注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加间苯二酚0.1g与盐酸1ml,在水浴中加热3分钟,应显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三个主峰的保留时间应与对照品溶液相应三个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。4)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通
硝酸甘油溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇的特臭。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.835~0.850。鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量
甘油栓的性状和检查方法
性状本品为无色或几乎无色的透明或半透明栓。检查除融变时限不检查外,其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
硝酸甘油气雾剂的性状及鉴别方法
性状本品内容物为含有乙醇的无色至淡黄绿色澄清液体。鉴别(1)取本品1瓶,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽,除去铝盖,将剩余药液置蒸发皿中,加氢氧化钾试液1ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发后,分取残渣少量,加水2ml(内含稀硫酸1~3滴)溶解后,置试管中,加二苯胺试液数滴
甘油的鉴别方法
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。
甘油的鉴别方法
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。
甘油磷酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml与钼酸铵试液5ml,加热,放冷,生成黄色沉淀;沉淀在氨试液中溶解。(2)取本品5ml,置试管中,加硫酸氢钾适量,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为7.2~7.6(通则0631)游离磷酸盐照紫外-可
甘油磷酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,放冷应显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.
甘油的基本性状
本品为无色、澄清的黏稠液体;有引湿性,水溶液(1→10)显中性反应。本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶相对密度本品的相对密度(通则0601),在25℃时为1.258~1.268。折光率本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。
碘甘油的鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加水稀释,加硫代硫酸钠试液棕色应消失。(2)取鉴别(1)项遗留的溶液,加亚硝酸钴钠试液,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与甘油对照的图谱(光谱集77图)一致。
甲紫的性状和鉴别方法
性状本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片;臭极微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;
环丙沙星的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在醋酸中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集979图)一致
卡托普利的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为126°至-132°。鉴别(1)取本品约25
鱼石脂的性状和鉴别方法
性状本品为棕黑色的黏稠性液体;有特臭本品在水中溶解。鉴别(1)取本品,加等量的氢氧化钠试液,加热,即发生氨臭。(2)取本品约1g,加水50m溶解后,加盐酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。
米力农的性状和鉴别方法
性状本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中几乎不溶,在稀盐酸中略溶鉴别(1)取本品约20mg,加1mol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2n与lmol/L氢氧化钾丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分钟,加三氯化铁试液1滴,应显红色至紫红色。(2)取本品约50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银试液4ml,即生
氟康唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带特异臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为137~141℃鉴别(1)取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液;另称取氟康唑对照品适量,加流动相溶解
地塞米松的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°。吸收系数取本品,精密称定,加乙
甘油栓的基本性状
本品为无色或几乎无色的透明或半透明栓。
碘甘油的基本性状
性状本品为红棕色的黏稠液体;有碘的特臭。
硫软膏的性状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏,有硫的特臭鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5m1,加热使溶解,滤过,放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→100),显蓝紫色(2)取本品约1g,置试管中,加热熔融,产生刺激性臭气并能使润湿的醋酸铅试纸变黑。
肝素钙的性状和鉴别方法
性状本品为白色至类白色的粉末;极具引湿性本品在水中易溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应不小于+50鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(通则0301)。
丝裂霉素的性状和鉴别方法
性状本品为深紫色结晶性粉末;无臭;遇酸、碱及日光照射均不稳定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在217nm与365nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
洛伐他汀片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含洛伐他汀10μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、238nm