甘油磷酸钠的含量测定方法
钠精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加氯化铯溶液(取氯化铯63.34g,加水溶解,并稀释至1000ml)4.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在130℃干燥至恒重的氯化钠1.2711g,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度(每1ml含钠1mg),摇匀,精密量取10ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,取100ml量瓶4只,分别精密加人上述溶液0、0.5、1.0、1.5ml,各加氯化铯溶液4.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在589m的波长处分别测定,计算,即得磷照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml置瓷坩埚中,加氧化锌1g,置电炉上炭......阅读全文
甘油磷酸钠的含量测定方法
钠精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加氯化铯溶液(取氯化铯63.34g,加水溶解,并稀释至1000ml)4.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在130℃干燥
甘油磷酸钠的含量测定方法
取本品0.20g,精密称定,加水30m溶解,加酚酞指示液4滴,用硫酸滴定液(0.05mo/L)滴至恰使溶液无色后,照电位滴定法(通则0701),用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,记录电位滴定消耗的硫酸滴定液(0.05mol/L)体积。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于21.6mg的
甘油的含量测定方法
取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,精密加人2.14%(g/ml)高碘酸钠溶液50ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试
碘甘油的含量测定方法
含量测定碘精密量取本品20ml,置具塞锥形瓶中,加水100ml与醋酸1滴,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液无色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。碘化钾取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml与曙红指示液0.1ml,用硝酸银滴定液(0.mo/L)滴定,至沉
地塞米松磷酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。对照品溶液取地塞米松磷酸酯对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,
甘油磷酸钠的检查方法
pH值应为7.2~7.6(通则0631)游离磷酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品1.0ml,加水稀释至30m1,摇匀对照品溶液取在105℃干燥2小时的磷酸二氢钾6.09mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,
甘油磷酸钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml与酚酞指示液4滴,溶液应无色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
地塞米松磷酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地塞米松磷酸钠含量测定项下。
核黄素磷酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。对照品溶液取核黄素对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加盐酸1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至核黄素磷
甘油磷酸钠的鉴别方法
(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml与钼酸铵试液5ml,加热,放冷,生成黄色沉淀;沉淀在氨试液中溶解。(2)取本品5ml,置试管中,加硫酸氢钾适量,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
甘油磷酸钠的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,放冷应显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硝酸甘油溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液。对照品溶液取硝酸甘油对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定
甘油磷酸钠的类别和贮藏方法
类别补磷药规格10ml:2.16g贮藏25℃以下,不得冰冻,密闭保存
倍他米松磷酸钠的含量测定方法
碱度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸过的冷水oml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离磷酸盐精密称取本品20mg,照地
硝酸甘油气雾剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品2瓶,充分振摇,分别试喷5次,用流动相洗净喷头,充分干燥后,正立药瓶(呈垂直状),喷于盛有流动相30ml的适宜容器内,揿压阀门,喷射10次(注意每次喷射间隔5秒并缓缓振摇),吸收液转移至50ml量瓶中,容器及喷头用流动相洗涤数次,合并洗液
甘油磷酸钠的性状和鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。鉴别(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,放冷应显磷酸盐的鉴别反应(通
甘油磷酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,放冷应显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.
甘油磷酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml与钼酸铵试液5ml,加热,放冷,生成黄色沉淀;沉淀在氨试液中溶解。(2)取本品5ml,置试管中,加硫酸氢钾适量,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为7.2~7.6(通则0631)游离磷酸盐照紫外-可
核黄素磷酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见核黄素磷酸钠含量测定项下。
生物柴油产品中甘油和甘油酯含量测定方法发展
各国的技术标准对生物柴油产品中的总甘油含量（键合甘油含量+游离甘油含量）和游离甘油含量都作出了限制。其中“键合甘油”并不是甘油，而是指生物柴油中甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯的总量。 甘油和甘油酯是生物柴油生产过程中产生的主要副产物，在生物柴油燃烧的过程中，它们会沉积在发动机中，这对发动机的正常运
关于地塞米松磷酸钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取地塞米松磷酸钠约20mg，精密称定，置50mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取地塞米松磷酸酯对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水
硝酸甘油片的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸甘油2.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声约3分钟,振摇约30分钟,使硝酸甘油溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
薏苡仁含量测定方法（甘油三油酸酯）
薏苡仁为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定甘油三油酸酯的含量。2005版《中国药典》薏苡仁含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-
薏苡仁含量测定方法（甘油三油酸酯）
薏苡仁为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定甘油三油酸酯的含量。 2005版《中国药典》薏苡仁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合
薏苡仁含量测定方法（甘油三油酸酯）
薏苡仁为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定甘油三油酸酯的含量。 2005版《中国药典》薏苡仁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶
甘油磷酸钠的基本性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。
甘油磷酸钠的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
甘油磷酸钠的基本性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml与钼酸铵试液5ml,加热,放冷,生成黄色沉淀;沉淀在氨试液中溶解。(2)取本品5ml,置试管中,加硫酸氢钾适量,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
地塞米松磷酸钠的测定方法
方法名称： 地塞米松磷酸钠原料药－地塞米松磷酸钠－高效液相色谱法应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠原料药中地塞米松磷酸钠的含量。本方法适用于地塞米松磷酸钠原料药。方法原理： 供试品加水溶解后用流动相定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长242nm处检测
倍他米松磷酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取倍他米松磷酸钠对照品适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(1:1