甘露醇注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
甘露醇注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
甘露醇注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。其
甘露醇的检查方法
取本品约0.2g,精密称定,置250m量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸钠溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠溶液(2.3→1000110ml混合制成]50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10ml,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定
甘露醇注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
甘露醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甘露醇5g),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取甘露醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取甘露醇与山梨醇各0.5g,置同100ml量瓶中,加水溶解并
甘露醇的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1238图)一致检查酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02m
甘露醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
甘露醇注射液的所属类别规格及贮存方法
类别同甘露醇。规格(1)20ml:4g(2)50ml:10g(3)100ml:20g(4)250ml:50g(5)500ml:100g(6)3000ml:150g贮藏遮光,密闭保存。
复方甘露醇注射液的介绍
复方甘露醇注射液，适应症为(1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。(2)降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。(3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。(4)
复方甘露醇注射液的简介
复方甘露醇注射液，适应症为(1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。(2)降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。(3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。(4)
复方甘露醇注射液的规格
100ml：甘露醇15.0g与葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g； 250ml：甘露醇37.5g与葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g
简述甘露醇注射液的禁忌
1.已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； 2.严重失水者； 3.颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； 4.急性肺水肿，或严重肺瘀血。
复方甘露醇注射液的概述
复方甘露醇注射液，适应症为(1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。(2)降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。(3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。(4)
复方甘露醇注射液的禁忌
(1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者； (2)严重失水者； (3)活动性颅内出血者(颅内手术除外)； (4)急性肺水肿或严重脑充血； (5)糖尿病患者； (6)过敏体质者； (7)肾病患者；肌酐值大于正常者。
复方甘露醇注射液的药理毒理
复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻
关于甘露醇注射液的基本介绍
甘露醇注射液，适应症为 1.组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2.降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 4.
甘露醇注射液的所属类别规格
类别同甘露醇。规格(1)20ml:4g(2)50ml:10g(3)100ml:20g(4)250ml:50g(5)500ml:100g(6)3000ml:150g
简述复方甘露醇注射液的禁忌
(1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者； (2)严重失水者； (3)活动性颅内出血者(颅内手术除外)； (4)急性肺水肿或严重脑充血； (5)糖尿病患者； (6)过敏体质者； (7)肾病患者；肌酐值大于正常者。
概述甘露醇注射液的药理毒理
文献报道，甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100
甘露醇注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
甘露醇的鉴别方法
(1)取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1238图)一致
甘露醇的含量测定方法
酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.30m,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品1.5g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
甘露醇的制备方法介绍
世界上工业生产甘露醇主要有二种工艺，一种是以海带为原料，在生产海藻酸盐的同时，将提碘后的海带浸泡液，经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得；一种是以蔗糖和葡萄糖为原料，通过水解、差向异构与酶异构，然后加氢而得。 我国利用海带提取甘露醇已有几十年历史，这种工艺简单易行，但受到原料资源、提
甘露醇的分析方法介绍
方法名称：甘露醇原料药—甘露醇的测定—氧化还原滴定法 应用范围：本方法采用滴定法测定甘露醇原料药中甘露醇的含量。 本方法适用于甘露醇原料药。 方法原理： 供试品加水稀释后取适量置碘瓶中，加高碘酸钠溶液后，再加碘化钾试液，用硫代硫酸钠滴定液滴定，近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并
复方甘露醇注射液的药理作用
复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻
关于复方甘露醇注射液的基本介绍
复方甘露醇注射液，适应症为 (1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 (2)降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 (3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管
复方甘露醇注射液的注意事项
(1)滴注速度不宜过快，滴速为5-10ml/min，以免出现局部坏死。 (2)若出现过敏现象，应立即停药，并给予对症处理。 (3)若出现少尿、无尿等肾功能损伤的表现，应复查K、Na、Cl、BUN、Cr等，并采取相应措施，以免造成肾衰。 (4)使用12小时后无尿者，应停用。 (5)心功能不全者，应
概述复方甘露醇注射液的药理毒理
复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减
复方甘露醇注射液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为：每100ml中含甘露醇15g、葡萄糖5.0g和氯化钠0.45g。 性状 本品为无色的澄明液体。
关于甘露醇注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.甘露醇能透过胎盘屏障。 2.是否能经乳汁分泌尚不清楚。 二、儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多。适当控制用量。 四、药物相互作用 1.可增加洋地黄毒性作用，