本芴醇的性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;有苦杏仁臭本品在丙酮中略溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为125~131℃鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显紫色(2)取本品,加乙醇适量,置水浴中微温使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集76图)一致。......阅读全文
本芴醇的性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;有苦杏仁臭本品在丙酮中略溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为125~131℃鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显紫色(2)取本品,加乙醇适量,置水浴中微温使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可见分光光度
本芴醇的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显紫色(2)取本品,加乙醇适量,置水浴中微温使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与
本芴醇的鉴别方法
(1)取本品约5mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显紫色(2)取本品,加乙醇适量,置水浴中微温使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
本芴醇的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;有苦杏仁臭本品在丙酮中略溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为125~131℃
本芴醇的制剂和杂质类型
制剂复方蒿甲醚片杂质质I及其对映异构体H3C30H32Cl3NO528.94 (RS,z)-2-二丁氨基-2-[2,7-二氯-9-(4-氯苯基亚甲基)9H-芴-4-基]-1-乙醇
本芴醇的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含0.3g的溶液。系统适用性溶液取本芴醇与杂质I对照品各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含本芴醇0.3mg与杂质I0p
本芴醇的制剂类型
复方蒿甲醚片
本芴醇的杂质类型
质I及其对映异构体H3C30H32Cl3NO528.94 (RS,z)-2-二丁氨基-2-[2,7-二氯-9-(4-氯苯基亚甲基)9H-芴-4-基]-1-乙醇
本芴醇的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加醋酐20ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.89mg的C30H32Cl3NO。
本芴醇的类别及贮存方法
类别抗疟药。贮藏密封保存。
山梨醇的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品约5g,精密称定,置50m量瓶中,加硼砂6.4g与水适量,振摇使完全溶解,并稀释至刻度(如溶液不澄清,应滤过),摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+4.0°至鉴别(1)取本品约50mg
司坦唑醇的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中极微溶解,在水或甲醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+34°至+40鉴别(1)取本品约2mg,加对二甲
壬苯醇醚的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色黏稠液体;无臭;10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶。浊点取本品1.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,将温度计浸入溶液中央,在不断搅拌下,置水浴中加热至溶液浑浊后,继续升温10℃,移去水浴,不断搅拌,至溶液澄清(温度计水银球完全清晰可见)时,记录该点温度,
尼尔雌醇的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为160~165℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+2°至+10°。鉴别(1)取本品,加硫
壬苯醇醚栓的性状和鉴别方法
性状本品为白色或乳白色栓鉴别(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,滤过,取滤液2ml,加盐酸3滴与氯化钠0.1g,溶解后加入亚铁氰化钾试液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
苯甲酸雌二醇的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中略溶,在乙醇或植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~196℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+58°至+63°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙
山梨醇注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
格列本脲的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(②)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1
格列本脲片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于格列本脲10mg),加乙醇适量,振摇使格列本脲溶解,滤过,滤液加乙醇使成100ml,照格列本脲项下鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)取本品细粉适量(约相当
别嘌醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶鉴别(1)取本品约50mg,加5%氢氧化钠溶液5ml,加碱性碘化汞钾试液1ml,加热至沸,放置后生成黄色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通
别嘌醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶鉴别(1)取本品约50mg,加5%氢氧化钠溶液5ml,加碱性碘化汞钾试液1ml,加热至沸,放置后生成黄色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通
别嘌醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶鉴别(1)取本品约50mg,加5%氢氧化钠溶液5ml,加碱性碘化汞钾试液1ml,加热至沸,放置后生成黄色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通
碘海醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为0.5°至+0.5°。鉴别(1)取本品约50mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生
碘佛醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245mm的波长处有最大吸收。(3)本
雌二醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+76°至+83°。鉴别(1)取本品约2mg,加硫酸2
氟哌啶醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃。吸收系数避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分
甘露醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶熔点本品的熔点(通则0612)为166~170℃。比旋度取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则
紫杉醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为49.0°至-55.0°。鉴别(1)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
炔雌醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇、丙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为180~186℃。比旋度取本品,精密称定,加吡啶溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26°至-31°。鉴别(1)取本品2m
山梨醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品约5g,精密称定,置50m量瓶中,加硼砂6.4g与水适量,振摇使完全溶解,并稀释至刻度(如溶液不澄清,应滤过),摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+4.0°至鉴别(1)取本品约50mg