十一味参芪胶囊的含量测定
1、人参：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg峰计算应不低于6000。 （2）对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.06mg、人参皂苷Re0.2mg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品25粒的内容物，精密称定，混匀，取约3g，精密称定，置索氏提取器中，加乙酸乙酯，加热回流3小时，取药渣，挥尽溶剂，用甲醇加热回流提取至回流液无色，提取液蒸干，残渣用水30ml溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次（30ml，30ml，20ml，20m），合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次（30ml，20ml），再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，正丁醇液燕干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇......阅读全文
氧氟沙星胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件
芪珍胶囊的详细介绍
【药品名称】 通用名称：芪珍胶囊 汉语拼音：Qizhen Jiaonang 【成份】 珍珠、黄芪、三七、大青叶、重楼。 【性状】 芪珍胶囊为硬胶囊，内容物为灰褐色的粉末，味微苦。 【功能主治】 益气化瘀，清热解毒，用于肺癌、乳腺癌、胃癌等肿瘤患者化疗的辅助治疗。 【规格】 每
鹿丹芪胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气微、味微苦。
灵芝北芪胶囊的成分
灵芝膏粉、黄芪膏粉；辅料为淀粉。【性 状】本品为硬胶囊，内容物显深棕色；味微苦。
参莲胶囊的介绍
参莲胶囊是一种中成药，其主要成分包括清热解毒、活血化瘀、软坚散结等药材。这种药物主要用于治疗由气血瘀滞、热毒内阻导致的中晚期肺癌和胃癌患者。
独一味胶囊如何使用
用法用量：口服，一次3粒，一日3次，7天为一疗程；或必要时服。 服用建议：在餐后服用独一味胶囊，有助于药物的吸收。 注意事项： 服用前请仔细阅读药品说明书，并严格按照医生的指导使用。 目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。 如在用药后出现潮红、皮疹、瘙痒、心悸、胸闷、憋气
氧氟沙星胶囊的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含氧氟沙星1.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星2.4g的溶液。灵敏度溶液精
诺氟沙星胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液loml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
珍宝解毒胶囊的含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按丁香酚峰计算应不低于2800。 对照品溶液的制备 精密称取丁香酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的
布洛芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀释至刻度
利福平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀。精密称取适量(约相当于利福平0.1g),加少量乙腈(约利福平10mg加lml乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1m中约含利福平lng的溶液,滤过,精密量取续滤液
益康胶囊的含量测定
对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品10mg，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水葡萄糖1mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，置25ml量瓶中，分别加水至1.0ml，分别精密
金蒲胶囊的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6.8）-三乙胺（18:18:70:0.1）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加
藏茵陈胶囊的含量测定
取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.7g，精密称定，精密加入甲醇10ml，密塞，称定重量，超声处 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减火的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典
辛伐他汀胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂I见鉴别(2)项下供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,倾出内容物或取装量差异项下的内容物(40mg规格),混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅰ适量,超声使辛伐他汀溶解,用溶剂I稀释至刻度,摇匀,滤过
洛伐他汀胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量取内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈约8ml,振摇使洛伐他汀溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见洛伐他汀含量测定项
七厘胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统性试验 用十八烷基键合硅胶为填充料，乙腈－0.05mol/L，磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长442nm；柱温45℃。理论塔板数按血竭素计算，应不得低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对
螺内酯胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于螺内酯12.5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使螺内酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
胆康胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(75:25)(磷酸调节pH值至6.8)为流动相；检测波长为240nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制
鼻渊胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取大叶茜草素对照品适量，加甲醇制成每
法莫替丁胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( KromasilC1
肠舒胶囊的含量测定
取本品50粒,除去胶囊,精密称取适量,照鞣质含量测定方法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ B)测定,即得。 本品按干燥品计算,含鞣质不得少于20.0％。
氟康唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流动相振摇使氟康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氟康唑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件与系
茶碱缓释胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于茶碱,按C7H8NAO2计0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,超声使茶碱溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取茶
辛伐他汀胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂I见鉴别(2)项下供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,倾出内容物或取装量差异项下的内容物(40mg规格),混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅰ适量,超声使辛伐他汀溶解,用溶剂I稀释至刻度,摇匀,滤过
诺氟沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液loml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
芪珍胶囊的药理毒理介绍
药理试验表明，芪珍胶囊可促进巨噬细胞吞噬功能，提高小鼠的NK细胞与T淋巴细胞的活性，对大鼠W256癌肉瘤、小鼠肺癌和肉瘤、人体肿瘤QGY肝癌的抑制率达到40%以上，与环磷酰胺合并使用有增效趋势，对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的白细胞降低有一定的保护作用。
鹿丹芪胶囊的成分介绍
鹿衔草、何首乌、丹参、泽泻、葛根、决明子、黄芪、赤芍、苦参、甘草、延胡索、山楂等。
芪龙通络胶囊的成分介绍
黄芪、熟地黄、巴戟天、当归、地龙、豨莶草、川芎七种成分。
葛芪胶囊的功能主治
益气养阴，生津止渴。用于气阴两虚所致消渴病，症见倦怠乏力，气短懒言，烦热多汗，口渴喜饮，小便清长，耳鸣腰酸，以及Ⅱ型糖尿病见以上症状者