十一味参芪胶囊的含量测定
1、人参：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg峰计算应不低于6000。 （2）对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.06mg、人参皂苷Re0.2mg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品25粒的内容物，精密称定，混匀，取约3g，精密称定，置索氏提取器中，加乙酸乙酯，加热回流3小时，取药渣，挥尽溶剂，用甲醇加热回流提取至回流液无色，提取液蒸干，残渣用水30ml溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次（30ml，30ml，20ml，20m），合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次（30ml，20ml），再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，正丁醇液燕干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇......阅读全文
如何正确服用芪珍胶囊？
芪珍胶囊的正确服用方法是口服，一次5粒，一日3次。 以0.3g/粒的芪珍胶囊为例，您应该按照这个剂量来服用。每次服用5粒，一天服用3次。
芪珍胶囊有哪些功效？
芪珍胶囊主要用于辅助治疗肺癌、乳腺癌和胃癌。 具体来说，芪珍胶囊的功效包括益气化瘀和清热解毒。这种药物适用于这些癌症患者，可以帮助他们缓解病情，提高生活质量。
原子吸收光谱法测定中成药中微量元素
利用原子吸收光谱法测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具体研究了消化液(混酸)种类、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液体积及消化时间对测定
原子吸收光谱法测定中成药中微量元素
利用原子吸收光谱法测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具体研究了消化液(混酸)种类、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液体积及消化时间对测定
讲述参莲胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒；气微香，味苦。
参莲胶囊的药理毒理
经动物实验，其结果显示本品具有抑制动物肿瘤生长的作用和延长载瘤动物生存的时
参灵蓝胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物气特异，味苦涩。
参灵蓝胶囊的成分
人参、冬虫夏草、三七、灵芝、黄芪、莪术、白术（炒）、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、茯苓、徐长卿、土鳖虫、六神曲（炒）。[1]
枣参安神胶囊的简介
枣参安神胶囊是一种中药制剂，用于宁心安神，生精补髓，健脾益肾。 该药品的成分包括酸枣仁（炒）、人参(去芦)、鹿茸(去毛)、制何首乌、淫羊藿、大枣、干姜、甘草和维生素B1。它适用于因心脾两虚或肝肾不足引起的失眠多梦、头晕健忘、纳呆便溏、神疲乏力等症状。
参莲胶囊的成分介绍
苦参、山豆根、半枝莲、防己、三棱、莪术、丹参、补骨脂、苦杏仁、乌梅、白扁豆。
参附脱毒胶囊的成分
制附子、人工牛黄、洋金花、钩藤、珍珠、人参、郁金、芦荟、甘草。
维参锌胶囊的性状
本品为硬胶囊剂，内容物为浅黄色粉末。
枣参安神胶囊的介绍
枣参安神胶囊是一种中药制剂，用于宁心安神，生精补髓，健脾益肾。 该药品的成分包括酸枣仁（炒）、人参(去芦)、鹿茸(去毛)、制何首乌、淫羊藿、大枣、干姜、甘草和维生素B1。它适用于因心脾两虚或肝肾不足引起的失眠多梦、头晕健忘、纳呆便溏、神疲乏力等症状。
抗病毒胶囊的含量测定
取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过，用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1ml
乳癖舒胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-水(12:88)为流动相：检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加稀乙醇制成每1ml含80μg的溶液，
奥硝唑胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关物质
佐匹克隆胶囊的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/
头孢丙烯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
舒泌通胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇一水一冰醋酸一三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相；检测波长为328nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶
盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
盐酸环丙沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环丙沙星0.2g),置200ml量瓶中,加流动相适量振摇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
安胃疡胶囊的含量测定
取本品装量差异项下的内容物约1g，置105℃干燥3小时，研细，精密称取0.5g，置50ml量瓶中，加氢氧化钠试液至刻度，摇匀，使溶解，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液20ml，滴加稀盐酸，调节pH值至3，静置片刻，用已恒重的垂熔漏斗滤过，用水洗涤沉淀，至洗液pH值约为5，105℃干燥3小时，计算
甲硝唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
替硝唑胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加水适量,微温使替硝唑溶解,振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝
硝苯地平胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇适量,振摇使硝苯地平溶解用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释
五仁醇胶囊的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取减压干燥至恒重的五味子乙素对照品10mg，置50ml 量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸 干，各精密加10％变色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)
肝乐欣胶囊的含量测定
照离效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(20:80)为流动相：检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰汁算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取栀子苷对照品适量．加50％甲醇制成每1ml含0.128
尼莫地平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物(20mg规格)或取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心1
关于环丙沙星胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2000，盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
阿维A胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算出平均装量。取内容物,混合均匀,精密称取适量,加N,N-二甲基甲酰胺约5ml使阿维A溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A5ag的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件