丙氨酰谷氨酰胺注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.4~6.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在400mm的波长处测定,吸光度不得过0.05氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。试验应在20~25℃进行。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯化铵29.7mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中相当于g的NH测定法精密量取还原酶Ⅰ溶液(NADH(取还原型辅酶I适量,用2-氧代戊二酸缓冲液制成每1ml中含0.2mg的溶液。该溶液4℃可保存3天)1.0ml,置吸收池中,加供试品溶液0.1m1和水1.9ml,混匀,反应5分钟。以水为参比,在340nm的波长处测定吸光度A1,再加入......阅读全文
谷氨酰胺注射液的注意事项及禁忌
注意事项 1.本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和酸碱平衡。2.对于代偿性肝功能不全的病人,建议定期监测肝功能。3.将本品加入载体溶液时,必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁静的环境中进行,还应保证溶液完全混匀。4.不要将其
谷氨酰胺颗粒的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于谷氨酰胺1g),加水50m1,微热使溶解,滤过,取滤液5ml,加稀盐酸5滴和亚硝酸钠试液1ml,应发泡。(2)取本品适量(约相当于谷氨酰胺0.1g),加水100ml,微热使溶解,滤过,取滤液5ml,加茚三酮试液1ml,加热3分钟,溶液应显紫色(3)在含量测定项下记录的色谱图
磷酸丙吡胺注射液检查
pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
研究揭示人线粒体丙氨酰tRNA合成酶识别tRNA独特机制
2月15日,国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组最新研究成果“The G3-U70-independent tRNA recognition by human mitochondrial alanyl-tR
精氨酰琥珀酸裂解酶的注意事项及检查过程
注意事项 检查前: 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、抽血前禁食12小时,取新鲜血液送检。 检查时: 抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。 检查后: 1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟,
氢溴酸烯丙吗啡注射液的鉴别方法
(1)取本品10ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)本品显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
氢溴酸烯丙吗啡注射液的鉴别方法
pH值应为2.7~3.3(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
盐酸丁丙诺啡注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。
谷氨酰胺运氨的作用和过程
谷氨酰胺的运氨作用:氨与谷氨酸在ATP供能和谷氨酰胺合成酶催化下合成谷氨酰胺,经血液输送到肝或肾,经谷氨酰胺酶水解为谷氨酸及氨,在肝可合成尿素,在肾则以铵盐形式由尿排出。谷氨酰胺生成的意义:①肝外组织解除氨毒;②是从脑、肌肉等组织向肝或肾运输氨的主要形式;③氨的储存形式,为某些含氮化合物的合成提供原
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
氯苯磺酰丙脲的概述
氯苯磺酰丙脲是一种磺酰脲类口服降糖药,主要用于治疗2型糖尿病。它的作用机制是通过刺激胰腺β细胞释放更多的胰岛素来降低血糖。 常见的副作用包括低血糖、胃肠不适、皮疹等。在服用氯苯磺酰丙脲期间,应定期进行血糖检测,并注意避免饮酒,因为酒精可能增加低血糖的风险。 此外,氯苯磺酰丙脲可能与其他药物存
丙酰辅酶A的基本信息
中文名称丙酰辅酶A英文名称propionyl coenzyme A定 义丙酸参与代谢的活化形式,由甲硫氨酸、异亮氨酸降解时产生,再进一步转变为琥珀酰辅酶A,进入三羧酸循环代谢。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)
氯苯磺酰丙脲的介绍
氯苯磺酰丙脲(Chlorpropamide)是一种口服降糖药,属于磺酰脲类(Sulfonylureas)药物。这类药物主要用于治疗2型糖尿病,通过刺激胰腺释放更多的胰岛素来降低血糖。 以下是关于氯苯磺酰丙脲的一些基本信息: 作用机制:氯苯磺酰丙脲通过与胰腺β细胞上的特定受体结合,刺激胰岛素的
盐酸氨溴索注射液的鉴别方法
本品为无色至微黄绿色的澄明液体。
醋氨苯砜注射液的鉴别方法
鉴别取本品约2ml,加三氯甲烷10ml振摇,用三氯甲烷湿润的滤纸滤过,滤渣用三氯甲烷洗涤3次,每次5ml滤渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应
氨甲环酸注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加水3ml稀释后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加乙醚2ml,摇匀,再加甲醇5ml,摇匀,放置至析出结晶,滤过,结晶置105℃干燥,依法
醋氨苯砜注射液的鉴别方法
取本品约2ml,加三氯甲烷10ml振摇,用三氯甲烷湿润的滤纸滤过,滤渣用三氯甲烷洗涤3次,每次5ml滤渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应
关于酰氨咪唑的性状
(1)取本品约0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色。 (2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在238nm与285nm的波长处有最大吸收,在285nm波长处的吸光度为0.47~0.51。
酰氨咪唑的适应证
1.癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症;治疗情感性精神分裂症、顽
酰氨咪唑的用法用量
1.抗惊厥:开始时每次100mg,每天2~3次;第二天后每天增加100mg,直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量,分次服用。要注意剂量个体化,最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛:开始时每次100mg,每天2次;第二天后隔日增加100~200mg,直至疼痛缓解,维持量为每天
酰氨咪唑的含量测定
色谱条件与系统适用性试验 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-四氢呋喃-水(120:30:850)为流动相(1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺);检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg,置100ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,取20μl注入
肝素钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照肝素钠项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(
肝素钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照肝素钠项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(
甘露醇注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。其
甲磺酸酚妥拉明注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约3ml,加水12m稀释后,照甲磺酸酚妥拉明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为2.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品
吡拉西坦注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色
甲钴胺注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液基本一致,在266nm、342
关于苯甲酰酪氨酰对氨基苯甲酸试验的检查方法介绍
1、苯甲酰-酪氨酰-对氨基苯甲酸试验的检查前准备: 试验前3日要停用含芳香胺的药物(包括解热镇痛药,如对乙酰氨基酚;局部麻醉药,如苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸罗哌卡因等;抗麻风药,如醋氨苯砜;抗心律失常药,如盐酸妥卡尼等。)和水果,检查当
二羟丙茶碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集12图)一致检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,应显黄色或绿色;再加氢氧化钠滴定液(0.02m
注射用醋酸丙氨瑞林的检查方法
检查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)