左旋多巴的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加盐酸溶液(9→-10010ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。其他氨基酸照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量制成每1ml中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品和酪氨酸,加盐酸溶液(9→1000)溶解并制成每1ml中含10ng与酪氨酸0.10mg的溶液。色谱条件采用微晶纤维素薄层板(微晶纤维素0.15g/10cm2)以正丁醇-冰醋酸-水(2:1:1)为展开剂。系统适用性要求系统适用性溶液应显左旋多巴与酪氨酸的各自斑点。测定法吸取上述三种溶液各10l,分别点于同一薄层......阅读全文
左旋多巴的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加盐酸溶液(9→-10010ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。其他氨基酸照薄层
左旋多巴胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在
左旋多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml(50mg规格)或25ml(125mg规格)或50ml(250mg规格)量瓶中,
左旋多巴的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化铁试液2滴,即显绿色。分取溶液2.5ml,加过量的稀氨溶液,即显紫色;剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液,即显红色。(2)取本品约5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色(3)本品的红外光吸收图谱
左旋多巴胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置1
左旋多巴片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃
临床化学检查方法介绍左旋多巴兴奋GH试验介绍
左旋多巴兴奋GH试验介绍： 左旋多巴兴奋GH试验是通过下述原理进行的，左旋多巴是多巴胺的前体物质，在体内转化为多巴胺或正肾上腺素，兴奋下丘脑-垂体，刺激生长激素释放激素(GHRH)-GH的释放。本试验适用于了解可疑垂体侏儒患者的储备功能。左旋多巴兴奋GH试验正常值： 正常值:服左旋多巴后，血清G
左旋多巴的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸20ml,摇匀,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.72mg的C9H1NO4。
左旋多巴的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化铁试液2滴,即显绿色。分取溶液2.5ml,加过量的稀氨溶液,即显紫色;剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液,即显红色。(2)取本品约5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色(3)本品的红外光吸收图谱应与
左旋多巴片的鉴别方法
(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃千燥
左旋多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(91000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸溶
左旋多巴胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105
左旋多巴胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸
关于左旋多巴的物质检查介绍
酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.40g，加盐酸溶液（9→100）10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.30g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%
左旋多巴兴奋gh试验的检查过程
方法: (1) 清晨空腹口服左旋多巴0.5g(成人)，儿童10mg/Kg体重(体重15Kg口服0.125g，15-30Kg口服0.25g，大于30Kg口服0.5g)。 (2) 分别于0、60、90、120min采血2ml，分离血清-20oc保存查GH。
左旋多巴的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系
左旋多巴的类别和鉴别方法
类别抗帕金森病药贮藏遮光,密封保存。
左旋多巴片的类别及贮藏方法
类别同左旋多巴。规格(1)50mg(2)125mg(3)250mg贮藏遮光,密封保存
左旋多巴胶囊的类别及贮存方法
类别同左旋多巴。规格0.25g贮藏遮光,密封保存。
左旋多巴胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置1
左旋多巴片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数
关于左旋多巴兴奋GH试验的检查过程介绍
方法: (1) 清晨空腹口服左旋多巴0.5g(成人)，儿童10mg/Kg体重(体重15Kg口服0.125g，15-30Kg口服0.25g，大于30Kg口服0.5g)。 (2) 分别于0、60、90、120min采血2ml，分离血清-20oc保存查GH。
左旋多巴的临床应用
口服：开始250毫克/次，2～4次/日，饭后服用；以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，直至最理想的疗效。最大量6克/日，分4～6次服用。
左旋多巴兴奋gh试验的注意事项及检查过程
注意事项 (1) 约半数患者服左旋多巴后有恶心、吐清水、头晕、口干和全身发软等反应，一般不严重，半小时后能自行消失。 (2) 此试验正常男性仅70%有反应，儿童90%有反应，正常女性几乎100%有反应，因此，对左旋多巴无反应的患者应做其他GH兴奋试验。 不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌：
左旋多巴兴奋试验
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测定GH
左旋多巴兴奋试验
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。 【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测
左旋多巴的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系数取
左旋多巴的适应症
改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。 1.帕金森病（原发性震颤麻痹） 脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。可减轻震颤麻痹的症状，改善肌张力，使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效
左旋多巴的注意事项
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2.有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4.本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。 动物实验表明本品可引起内脏和
左旋多巴兴奋试验介绍
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12-16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60-120min；阳性反应率0.86～0.91（86%-91%）。 【影响因素】 1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120m