卡比马唑片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比马唑25mg),置250ml量瓶中,加水约ml,在约35℃的水浴中不断振摇5分钟,使卡比马唑溶解,放冷至室温,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10m1,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在292nm的波长处测定吸光度,按C7H10N2O2S的吸收系数(E)为557计算。......阅读全文
阿那曲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿那曲唑2.5mg),置25m1量瓶中,加流动相适量,超声使阿那曲唑溶解,放冷至室温,用流动相稀释至刻度,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定
呋喃唑酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶
磺胺甲唑片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
利鲁唑片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利鲁唑50mg),置250ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液使利鲁唑溶解(必要时超声)并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
磺胺异唑片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺异嘌唑0.5g),照磺胺异曙唑含量测定项下的方法测定。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于26.73mg的C1H13N3O3S。
来曲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置250m1量瓶中,加溶剂适量,超声使来曲唑溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取来曲唑对照品适量,加溶剂溶解并制成每1ml中约含10pg的溶液。溶剂与系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
硫唑嘌呤片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫唑嘌呤25mg),置100ml量瓶中,加二甲基亚砜3ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置1oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫唑嘌呤对照品,精
卡马西平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取
盐酸马普替林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50m1量瓶中,加流动相适量,超声10分钟并充分振摇使盐酸马普替林溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸马普替林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件用十八
复方卡比多巴片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微热使卡比多巴与左旋多巴溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取卡比多巴对照品与左旋多巴对照品适量,同法
卡培他滨片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡培他滨含量测定项下。
盐酸尼卡地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使盐酸尼卡地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液
异卡波肼片的含量测定方法
取本品80片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异卡波肼0.35g),加冰醋酸20ml溶解后,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.13mg的C2H13N3O2。
盐酸妥卡尼片的含量测定方法
取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸妥卡尼0.8g),置50ml量瓶中,加水约40ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置分液漏斗中,加氨试液5ml,使成碱性后,用二氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并二氯甲烷液,置40~5
阿卡波糖片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿卡波糖50mg),置50ml量瓶中,加水适量,超声使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿卡波糖含量测定项下。
卡维地洛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1
关于卡马咪嗪的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
卡马唑的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭，初无味，后有苦味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为122～125℃。
卡马唑的简述介绍
甲巯咪唑 取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液。另取甲巯咪唑对照品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲
卡马唑的基本介绍
卡马唑是一种抗真菌药物，主要用于治疗皮肤真菌感染，如手癣、足癣、体癣等。它通过抑制真菌细胞膜的合成来发挥抗真菌作用。 需要注意的是，卡马唑有一些禁忌症，如对药物过敏、肝功能不全、孕妇和哺乳期妇女等应慎用或避免使用。在使用过程中，应注意避免接触眼睛和口腔黏膜，以免引起刺激和不适。
伏立康唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于伏立康唑0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使伏立康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
阿立哌唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿立哌唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性
阿普唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿普唑仑对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9
阿苯达唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测
艾司唑仑片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于艾司唑仑10mg),置100m1量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)6σml,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(91000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用盐酸溶
司坦唑醇片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司坦唑醇2mg),置25m量瓶中,加无水乙醇适量,超声并时时振摇使司坦唑醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,取续滤液对照品溶液取司坦唑醇对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每
西洛他唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于西洛他唑50mg),置100m量瓶中,加乙腈超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取西洛他唑对照品约50mg,精密称定,置10
噻苯唑片的含量测定方法介绍
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml
苯唑西林钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,研细,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品