卡比马唑片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比马唑25mg),置250ml量瓶中,加水约ml,在约35℃的水浴中不断振摇5分钟,使卡比马唑溶解,放冷至室温,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10m1,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在292nm的波长处测定吸光度,按C7H10N2O2S的吸收系数(E)为557计算。......阅读全文
卡比马唑片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比马唑25mg),置250ml量瓶中,加水约ml,在约35℃的水浴中不断振摇5分钟,使卡比马唑溶解,放冷至室温,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(
卡比马唑的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在292nm的波长处测定吸光度,按C7H10N2O2S的
卡比马唑片的检查方法
甲巯咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20片,研细,加三氯甲烷适量,研磨使卡比马唑溶解,滤过,用三氯甲烷洗涤滤器,合并滤液与洗液,置10ml量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每ml中含100g的溶液。色谱条件
卡比马唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于卡比马唑10mg),照卡比马唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。
卡比马唑片的类别及贮存方法
类别同卡比马唑。规格5mg贮藏遮光,密封保存
卡比马唑的检查方法
甲巯咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷丙酮(4:1)为展开剂测定法吸取供试品
卡马唑的含量测定介绍
取本品约50mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法
卡马西平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性
卡比马唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡比马唑10mg),照卡比马唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。
卡比马唑片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡比马唑10mg),照卡比马唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。检查甲巯咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20片,研细,加三氯
卡比马唑片的基本性状
本品为白色片。
卡比马唑的鉴别方法
(1)取本品10mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集95图)一致。
卡比马唑的类别和贮存方法
类别抗甲状腺药贮藏密封保存。制剂卡比马唑片
卡比马唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为122~125℃。鉴别(1)取本品10mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
卡比马唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品10mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集95图)一致。检查甲巯咪唑照薄层色谱法(
卡马西平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡马西平对照品约50mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml
卡比马唑的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为122~125℃。
卡马西平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适
盐酸曲马多片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有
苯溴马隆片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯
盐酸左布比卡因的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20m使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.49mg的C18H28N2O·HCl
奥卡西平片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奥卡西平20mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使奧卡西平溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见奥卡西平含量测定项下
卡比多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
卡比多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
卡莫氟片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡莫氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡莫氟对照品,
硫唑嘌呤片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫唑嘌呤25mg),置100ml量瓶中,加二甲基亚砜3ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置1oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫唑嘌呤对照品,精
磺胺甲唑片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
噻苯唑片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
呋喃唑酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶
来曲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置250m1量瓶中,加溶剂适量,超声使来曲唑溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取来曲唑对照品适量,加溶剂溶解并制成每1ml中约含10pg的溶液。溶剂与系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂