卡比多巴的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml溶解后,加醋酐15ml与结晶紫指示液2滴,用醋酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于22.62mg的C1oH14N2O4。......阅读全文
卡比多巴的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml溶解后,加醋酐15ml与结晶紫指示液2滴,用醋酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于22.62mg的C1oH14N2O4。
卡比多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
卡比多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
复方卡比多巴片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微热使卡比多巴与左旋多巴溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取卡比多巴对照品与左旋多巴对照品适量,同法
卡比多巴的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液临用新制。取本品,精密称定,加0.1mol盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照溶液取甲基多巴对照品约5mg,精密称定,置2o0ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml,用0.1mol/L盐酸溶液使甲基多巴溶解并稀释至刻度,摇匀。
卡比多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液,滤过,取续滤液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在28nm的波长处测定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系数(El)为1
卡比多巴的鉴别方法
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集97图)一致
卡比多巴的类别和贮藏方法
类别脱羧酶抑制药。贮藏遮光,密封保存制剂卡比多巴片
卡比多巴片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛0.
复方卡比多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过。对照品溶液取卡比多巴与左旋多巴对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含卡比多
卡比多巴的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色绒毛状结晶;几乎无臭本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶;在稀盐酸中易溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯化铝溶液(取六水合氯化铝40g,加水适量,加热使溶解,用水稀释至60ml,摇匀,如显色,加活性炭0.5g,搅拌10分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1
卡比多巴片的类别和贮存方法
类别同卡比多巴规格25mg(按C1H14N2O4计)贮藏遮光,密封保存
复方卡比多巴片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液25ml与水25ml,振摇20分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤
复方卡比多巴片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液25ml与水25ml,振摇20分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀
卡比多巴的检查及鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集97图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液临用新制。取本品,精密称定,加0.1mol盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照溶液取甲基多巴对照品约5mg,精密称定,置2o0ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml
卡比多巴片的类别及贮藏方法
类别同卡比多巴规格25mg(按C1H14N2O4计)贮藏遮光,密封保存
卡比多巴片的性状及检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液,滤过,取续滤液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在28nm的波长处测定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系数(El)为1
卡比多巴的基本性状
本品为白色或类白色绒毛状结晶;几乎无臭本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶;在稀盐酸中易溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯化铝溶液(取六水合氯化铝40g,加水适量,加热使溶解,用水稀释至60ml,摇匀,如显色,加活性炭0.5g,搅拌10分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5
卡比多巴的类别制剂类型
类别脱羧酶抑制药。贮藏遮光,密封保存制剂卡比多巴片
复方卡比多巴片的处方
卡比多巴左旋多巴辅料适量制成1000片
关于复方卡比多巴的简介
复方卡比多巴是抗震颤麻痹药。别名复方α-甲基多巴肼、复方左旋多巴、帕金宁、信尼麦。 复方卡比多巴适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征（一氧化碳或锰中毒）、服用含比多辛（维生素B6）的维生素制剂引起的帕金森病或帕金森综合征的患者，对以前用过左旋多巴/脱羧酶掏抑制复合制剂
卡比多巴片的性状和鉴别方法
性状本品为类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液
卡比多巴片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛
复方卡比多巴片的类别及贮藏方法
类别抗震颤麻痹药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
卡比多巴片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液
关于卡比多巴左旋多巴的简介
卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。 1、卡比多巴-左旋多巴的药理作用： 卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。 2、卡比多巴-左旋多巴的不良反应： 恶心、呕吐、体位性低血压、心律失常、奇相运动、迟
卡比多巴片的基本性状
本品为类白色片。
关于复方卡比多巴片的简介
复方卡比多巴片是一种神经类药物，可用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征(一氧化碳或锰中毒)、服用含比多辛(维生素B6)的维生素制剂引起的帕金森病或帕金森综合征的患者，对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制复合制剂或单用左旋多巴治疗的有效作用减退(渐弱)现象、峰剂量运动障碍、运动不
复方卡比多巴片的性状及鉴别方法
性状本品为淡蓝色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液25ml与水25ml,振摇20分钟,加甲
卡比多巴左旋多巴的用法用量介绍
卡比多巴-左旋多巴的用法及用量： ①开始剂量，卡比多巴-左旋多巴的复方制剂(1:4或1:10)片，每日2次。每2～3日增加半片，分3～4次服用。当出现异动症时，减少剂量20%。当疗效不佳时，增加卡比多巴与左旋多巴之比例为(1:4～6)，中国人之剂量应控制在300～600mg。 ②(口服：初剂