七宝美髯颗粒的鉴别介绍
(1) 取本品10g,研细，加醋酸乙酯20ml，盐酸0.5ml ，超声处理20分钟 ，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照 药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照 药材溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯- 甲酸(20:2:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。 供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2) 取补骨脂素、异补骨脂素对照品，加醋酸乙酯分别制成每1ml 含2mg 的溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别](1) 项下供试品溶液 5μl、两种对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己......阅读全文
七宝美髯颗粒的鉴别介绍
(1) 取本品10g,研细，加醋酸乙酯20ml，盐酸0.5ml ，超声处理20分钟 ，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照 药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法
七宝美髯丹颗粒的成分介绍
制何首乌、当归、补骨脂(黑芝麻炒)、枸杞子(酒蒸)、菟丝子(炒)、茯苓、牛膝(酒蒸)。辅料为蔗糖、糊精。
七宝美髯丹颗粒的特点
1、阴阳双补，标本兼顾。 2、补肝肾，益精血，从根本上解决肾亏精少问题。 3、对各类病后白发脱发、药物性白发脱发、放化疗脱发、产后脱发等有良好的效果。 4、需长期服用：8盒一疗程。
七宝美髯丹的介绍
七宝美髯丹，中医方剂名。为补益剂，具有补益肝肾，乌发壮骨之功效。主治肝肾不足证。须发早白，脱发，齿牙动摇，腰膝酸软，梦遗滑精，肾虚不育等。临床常用于治疗中年人须发早白，脱发，牙周病，以及男子不育属于肝肾不足者。
七宝美髯丹颗粒的功能主治
滋补肝肾。肝肾不足，须发早白，遗精早泄，头眩耳鸣，腰痠背痛。
七宝美髯丸的功效
七宝美髯丸，补肝肾，益精血。用于肝肾两虚，须发早白，牙齿摇动，遗精盗汗，腰酸带下，筋骨痿弱，腰腿酸软，带下清稀。
七宝美髯丹的作用
七宝美髯丹的作用是补益肝肾，乌发壮骨。临床的应用治疗胡子和头发出现过早的变白，脱发，牙齿动摇，腰膝酸软，男性出现梦遗的现象，甚至有不孕不育等症状。在现代，七宝美髯丹也可以作为提高免疫力，增加性功能的方药。建议服用七宝美髯丹时候，最好配合着运动，这样，对于强化肝肾功能，增加生殖系统的相关功能，效果
七宝美髯丹的概述
七宝美髯丹，中医方剂名。为补益剂，具有补益肝肾，乌发壮骨之功效。主治肝肾不足证。须发早白，脱发，齿牙动摇，腰膝酸软，梦遗滑精，肾虚不育等。临床常用于治疗中年人须发早白，脱发，牙周病，以及男子不育属于肝肾不足者。
七宝美髯丸的功能主治
补肝肾，益精血。用于肝肾两虚，须发早白，牙齿摇动，遗精盗汗，腰酸带下，筋骨痿弱，腰腿酸软，带下清稀。
食药监总局：修订精乌胶囊等4个品种药品说明书
记者从国家食品药品监督管理总局获悉，经过组织论证和审定，精乌胶囊被调出非处方药目录，按处方药管理，百乐眠胶囊由乙类非处方药调整为甲类非处方药，同时对上述2种药品及七宝美髯丸、心元胶囊的说明书进行修订。 所有精乌胶囊、百乐眠胶囊、七宝美髯丸、心元胶囊生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定
髯毛远志的介绍
髯毛远志（学名：Polygala barbellata，别名：接骨丹）为远志科远志属植物，主产于云南东南部。 髯毛远志小枝圆柱形，密被短绒毛；叶膜质，倒卵形；先端渐尖，基部阔楔形，全缘，上表面绿色，背面淡绿色，两面均被短柔毛，沿脉密被短柔毛，主脉在上表面具槽，背面隆起；叶柄长约1.5厘米，上面
美诺平颗粒的成分介绍
白花蛇舌草、金银花、连翘、赤芍、牡丹皮、黄芩、桑白皮、石膏、丹参、皂角刺、防风、地黄。
髯毛远志的概述
髯毛远志（学名：Polygala barbellata，别名：接骨丹）为远志科远志属植物，主产于云南东南部。 髯毛远志小枝圆柱形，密被短绒毛；叶膜质，倒卵形；先端渐尖，基部阔楔形，全缘，上表面绿色，背面淡绿色，两面均被短柔毛，沿脉密被短柔毛，主脉在上表面具槽，背面隆起；叶柄长约1.5厘米，上面
氢溴酸右美沙芬颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
氢溴酸右美沙芬颗粒的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
髯毛远志的形态特征
直立灌木，高1—1.5米。小枝圆柱形，密被短绒毛。叶膜质，倒卵形，长24—32厘米，宽8.5—9.8厘米，先端渐尖，基部阔楔形，全缘，上表面绿色，背面淡绿色，两面均被短柔毛，沿脉密被短柔毛，主脉在上表面具槽，背面隆起，侧脉每边15—17条，上举，于边缘网结，细脉网状；叶柄长约1.5厘米，上面微凹
肝康颗粒的鉴别介绍
取本品6g，加乙醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至干残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照约材1.5g同法制成对照 药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯-
丹桂香颗粒的鉴别介绍
(1)取本品1袋的内容物，置具塞锥形瓶中，加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20m1使溶解，用0.15mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至8～9，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成
野苏颗粒的鉴别介绍
(1)取本品6g，研细，加5％盐酸溶液40ml，搅拌至无气泡出现，置烧瓶中，在水浴中加热回流2小时，放冷，滤过，滤液用乙醚20ml振摇提取，分取乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取野木瓜对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤液浓缩至约40ml，加盐酸2ml。自"置烧瓶中"起，同
参柴颗粒的鉴别介绍
(1)取本品5g，加甲醇20ml，置80℃水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，滤过，滤液作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(
尿毒清颗粒的鉴别介绍
(1)取本品约5g，置锥形瓶中，加3mol/L硫酸溶液30ml，加热回流1小时，放冷；再加氯仿30ml，加热回流1小时，放冷，分取氯仿液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄、制何首乌对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。再取大黄酸、大黄素、大黄素甲醚对照品，加甲醇制成每1
氢溴酸右美沙芬颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
常用中药薄层方法（四）
和厚朴酚 十香止痛丸 氯仿提,2%NaOH洗提,分,PH1-3,氯仿提,干,乙酸乙酯溶. 环己烷-乙酸乙酯(3:2) UV255五味子甲素 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/氯仿超声提,乙酸乙酯溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/石醚提，干，石醚溶
通淋舒颗粒的鉴别介绍
取本品1g，研细，加甲醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取四季红对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一含0.5％氢氧化钠的以羧甲基纤维素钠溶液
龙胆泻肝颗粒的鉴别介绍
取本品12g，加水30ml加热使溶解，放冷，置分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇提取3次，每次15ml,合并正丁醇液，加等体积氨试液，摇匀，放置分层，分取上清液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加甲醇制成每1ml
肝达康颗粒的鉴别介绍
(1)取本品8g，研细，置挥发油提取器中，从刻度管加水70ml、石油醚(60～90℃)2ml，蒸馏30分钟，分取石油醚层，挥干，残渣滴加6％香草醛硫酸溶液数滴，即显紫堇色。 (2)取本品16g，研细，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇
八珍颗粒的鉴别介绍
（1）取本品2袋的内容物，研细，加稀盐酸20ml、氯仿30ml，加热回流1小时，放冷， 分取氯仿液，盐酸液再用氯仿30ml提取1次，合并氯仿提取液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解， 作为供试品溶液。另取党参对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至近干，同法制成对 照药材溶液。照薄层色谱法（
一清颗粒的鉴别介绍
（l)取本品8g，加甲醇50ml，浸渍2小时，并时时振摇，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用氯仿20ml分2次提取。合并氯仿提取液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶
羚翘解毒颗粒的鉴别介绍
(1)取本品2g，加石油醚(30～60℃)5ml，研磨后浸渍15分钟，时加振摇，滤过，滤液挥尽石油醚，残渣加1％香草醛硫酸溶液2～3滴，显棕色，放置后渐变为紫红色。 (2)取本品20g，加乙醇40ml，加热回流提取30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯提取二次，每次2
关于美罗培南的鉴别诊断介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集997图）一致。