卡维地洛贮藏方法和制剂类型
贮藏遮光,密封保存。制剂(1)卡维地洛片(2)卡维地洛胶囊......阅读全文
卡维地洛贮藏方法和制剂类型
贮藏遮光,密封保存。制剂(1)卡维地洛片(2)卡维地洛胶囊
卡维地洛片的类别及贮藏方法
类别同卡维地洛。规格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg贮藏遮光,密封保存。
卡维地洛片的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与2
卡维地洛胶囊的类别及贮藏方法
类别同卡维地洛规格10mg贮藏密封,干燥处保存。
卡维地洛的检查方法
醋酸溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适
卡维地洛的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~118℃鉴别(1)取本品适量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在2
卡维地洛的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm、319nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
卡前列甲酯的贮藏方法和制剂类型
贮藏遮光,密封,低温(低于-5℃)保存制剂卡前列甲酯栓
卡维地洛的鉴别方法
(1)取本品适量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm、319nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集7
卡维地洛的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.65mg的C24H26N2O4
卡维地洛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、
卡维地洛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
头孢克洛的类别及贮藏方法和制剂类型
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)头孢克洛干混悬剂(2)头孢克洛片 3)头孢克洛胶囊(4)头孢克洛颗粒
卡维地洛所属类别
血管舒张药,β肾上腺素受体拮抗药。
地红霉素的类别和贮藏方法及制剂类型
类别大环内酯类抗生素贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂(1)地红霉素肠溶片(2)地红霉素肠溶胶囊
地蒽酚的类别和贮藏方法及制剂类型
类别银屑病用药贮藏遮光,密封保存制剂地蒽酚软膏
异维A酸的类别及贮藏方法和制剂类型
类别角质溶解药。贮藏遮光,充惰性气体。0~5℃密封保存。制剂(1)异维A酸软胶囊(2)异维A酸凝胶
卡维地洛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1
卡维地洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
卡维地洛胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)在含量测定项下记录
卡维地洛片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44。(2)在含量测
托吡卡胺的类别和贮藏方法及制剂类型
类别散瞳药。贮藏遮光,密封保存制剂托吡卡胺滴眼液
异卡波肼的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂异卡波肼片
米诺地尔的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂米诺地尔片
卡维地洛片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44。(2)在含
前列地尔的类别制剂类型及贮藏方法
类别前列腺素药贮藏密封,冷处保存制剂注射用前列地尔
卡维地洛的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~118℃
关于卡维地洛的作用介绍
卡维地洛有较强的心脏和神经保护作用：与一般的β受体拮抗剂不同，高血压患者长期服用本品，不仅能扩张冠状动脉及肾血管，降低外周血管阻力，而且能降低体循环和肺循环阻力，有效地控制高血压。本品对肾功能有保护作用，并不改变肾血流量，但降低微量白蛋白尿，降低肾血管阻力，对血脂有良好的调节作用。
简述卡维地洛片的禁忌
卡维地洛在下列病人中禁用： 1.对本品任何成份过敏者。 2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药物. 3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD、过敏性鼻炎. I肝功能异常。 4Ⅱ -Ⅲ度房室传导阻滞，严重心动过缓（心率小于50次/分）病窦综合
盐酸卡替洛尔的类别制剂及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。制剂盐酸卡替洛尔滴眼液