研究人员在对抗肥胖症和糖尿病的斗争中发现新武器
一个国际科学家团队离解开脂肪组织中的分子机制又近了一步，这可能最终导致治疗方法毫不费力地"开启"热量燃烧过程。东安格利亚大学（UEA）、剑桥大学、宾夕法尼亚大学和布鲁塞尔自由大学的研究人员首次详细观察了线粒体解偶联蛋白1（UCP1）的分子结构，他们对其如何开启以启动脂肪燃烧有了新的认识。在棕色脂肪（又称"好脂肪"）细胞中，UPC1使该组织能够将卡路里作为热量燃烧，这对哺乳动物抵御寒冷和保持体温至关重要。棕色脂肪通常被认为是"好的"，因为它具有关键的代谢功能，与白色脂肪相反，白色脂肪是我们身体储存热量的地方，是造成大多数与体重过重有关的负面健康状况的原因。"棕色脂肪在人类中是不同的，它与人群中的瘦弱程度相关--而且人们对如何增加棕色脂肪和激活UCP1的治疗方法很感兴趣，这是治疗肥胖的一种潜在方法。"很多研究都集中在寻找鼓励棕色脂肪的方法，以及如何将白色......阅读全文
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍EPHA7
该基因属于酪氨酸蛋白激酶家族的肾上腺素受体亚家族。eph和eph相关受体参与了发育事件的调节，特别是在神经系统中。eph亚家族的受体通常有一个单一的激酶结构域和一个胞外区域，包含一个富含cys的结构域和2个纤维连接蛋白iii型重复序列。根据其胞外结构域序列的相似性和结合ephrin-a和ephrin
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍GNA11
GNA11基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，它在不同的跨膜信号系统中作为调节器或传感器。这个基因突变与II型高钙血症型和常染色体显性低血钙症。GNA11与GNAQ形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的
G蛋白偶联受体——Novus神经生物学研究
G蛋白偶联受体（G-Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白的结合位点。目前为止，研究显示G蛋白偶联受体只见于真核生物之中，而且参与了许多细
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍GRM3
谷氨酸是中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质，激活离子型和代谢型谷氨酸受体。谷氨酸能神经传递参与了正常大脑功能的大部分方面，在许多神经病理学条件下可能受到干扰。代谢型谷氨酸受体是一个g蛋白偶联受体家族，根据序列同源性、推测的信号转导机制和药理特性可分为3类。I组包括GRM1和GRM5，这些受体已被证明
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍PTCH1
这个基因编码一个补丁基因家族的成员。编码蛋白是声波刺猬（一种与胚胎结构形成和肿瘤发生有关的分泌分子）以及沙漠刺猬和印度刺猬蛋白的受体。这个基因作为肿瘤抑制因子发挥作用。这种基因的突变与基底细胞痣综合征、食管鳞状细胞癌、毛细胞瘤、膀胱移行细胞癌以及无脑畸形有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体
关于G蛋白偶联受体的基本功能介绍
G蛋白偶联受体参与众多生理过程。包括但不限于以下例子： 感光：视紫红质是一大类可以感光的G蛋白偶联受体。它们可以将电磁辐射信号转化成细胞内的化学信号，引导这一过程的反应称为光致异构化（Photoisomerization）。具体细节为：由视蛋白（Opsin）和辅因子视黄醛共价连接所构成的视紫红
美国开发出一种全新减肥药“诱骗”身体燃烧脂肪
科技日报北京10月16日电 （记者华凌）美国索尔克生物研究所开发出一种全新减肥药物，用消耗卡路里的假象“诱骗”身体，促使其燃烧脂肪，阻止体重增加。老鼠实验表明，该药物能有效降低胆固醇、控制血糖和减少炎症，可视为一种可迅速过渡到人体临床试验以治疗肥胖和糖尿病的候选药物。 不同于市面上其他减肥药，
－美国开发出一种全新减肥药，“诱骗”身体燃烧脂肪
美国索尔克生物研究所开发出一种全新减肥药物，用消耗卡路里的假象“诱骗”身体，促使其燃烧脂肪，阻止体重增加。老鼠实验表明，该药物能有效降低胆固醇、控制血糖和减少炎症，可视为一种可迅速过渡到人体临床试验以治疗肥胖和糖尿病的候选药物。 不同于市面上其他减肥药，这种叫做“Fexaramine”的药物如
科学家发现新型脂肪细胞
【美国趣味科学网站7月12日报道】题：科学家发现新型脂肪细胞 在成年人中，能够燃烧热量的“棕色脂肪”已经成为在与肥胖作战中趋之若鹜的目标。但是，一项新研究指出，这种脂肪其实不是棕色的，而是米色的。 哈佛大学医学院的布鲁斯·施皮格尔曼在一份声明中说：“我们已经确定了第三种脂肪细胞。有白
增强蛋白偶联：Abcam收购Expedeon蛋白质组学和免疫学业务
• 包括领先的蛋白质偶联技术和行业品牌 Lightning-Link® 和 CaptSureTM • 有机会通过整合 Expedeon 和 Abcam 的技术开发新产品，为研究和诊断开发提供支持 英国剑桥 – 2020 年 1 月 6 日：生命科学试剂和工具领域的全球创新者 Abcam p
科学家揭开B型G蛋白偶联受体真面目
来自美国斯克利普斯研究所和中国国家新药筛选中心/中科院上海药物所等研究机构的科学家，在国际上首次解析了胰高血糖素受体7次跨膜区域的三维分子结构，从而改变了长期以来在B型G蛋白偶联受体结构研究方面所遭遇的困境。这是我国科学家作为主体研究者之一在阐明重大疾病药物作用靶点的分子结构方面所取得的重大研究
G蛋白偶联受体信号通路相关NFE2L2
这个基因编码一个转录因子，它是碱性亮氨酸拉链（bzip）蛋白的一个小家族的成员。编码的转录因子调节启动子中含有抗氧化反应元件（are）的基因；其中许多基因编码参与对损伤和炎症反应的蛋白质，包括自由基的产生。编码不同亚型的多个转录变体已经被鉴定为该基因。[由RefSeq提供，2015年9月]This
科研人员首次发现G蛋白偶联受体分子识别机制
中科院上海药物研究所蒋华良课题组和王明伟课题组与美国、荷兰、丹麦等国科学家合作，提出了G蛋白偶联受体（GPCR）胞外段与跨膜区的动态变化模式，发现了该受体存在“开放”和“关闭”两种分子构象，从而为其本身以及其他B型G蛋白偶联受体的全长结构解析、功能研究和药物发现奠定了基础。相关研究7
Nature子刊：G蛋白偶联受体的关键一步
G蛋白偶联受体（GPCR）是细胞表面的一种重要受体，介导细胞外信号的跨膜传递。GPCR识别信号之后，是怎样通过构象改变启动细胞内部应答的呢？ EPFL的科学家们通过计算机建模，向人们展示了GPCR结构转变的详细过程。他们发现，GPCR内部会形成一个持续性的水通道，这一步骤是信号跨膜传递的关键。
以G蛋白偶联受体为靶点的多肽药物研发
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors, GPCRs)是人体内最大的一类蛋白家族。GPCR广泛参与生理过程的调控，与多种疾病相关，且结构上有结合口袋，是很好的成药位点。目前已有超过475种以GPCR为靶点的药物获批上市，销售额占整体药物市场的27%。 GPCR是
亲和偶联－－羧基
固相技术是一种将配基（酶、抗体、亲和蛋白等）偶联到支持结构（如琼脂糖）上的技术，该技术提供了高稳定性和易于重复使用的固定化分子。亲和配体的偶联及其在层析中的应用已经扩展到了许多领域，包括纯化程序，去除污染组分和生物催化。ABT 提供种类繁多的预活化凝胶，旨在通过稳定的偶联配体和不带电荷的共价键，最大
亲和偶联－－氨基
固相技术是一种将配基（酶、抗体、亲和蛋白等）偶联到支持结构（如琼脂糖）上的技术，该技术提供了高稳定性和易于重复使用的固定化分子。亲和配体的偶联及其在层析中的应用已经扩展到了许多领域，包括纯化程序，去除污染组分和生物催化。 ABT 提供种类繁多的预活化凝胶，旨在通过稳定的偶联配体和不带电荷的共价键，
何谓生物偶联？
生物偶联领域看似云淡风轻，但在生命科学和生物技术上具有巨大的影响。生物偶联的使用在无穷无尽的应用中也已经产生数百万美元的全球经济，包括治愈疾病的功能和发现生活的秘密。甚至现在很多最大的制药公司和技术公司根据生物偶联来设计未来产品流水线并且维持着生死攸关的竞争。药物发展中经常期待的“魔弹”和“靶向药”
脂蛋白脂肪酶的概述
脂蛋白脂肪酶（LPL）主要有肝外脂肪酶和HTGL都是细胞溶酶体中的一种水解酶，在血管内皮表面发生作用，二者结构相似，属甘油三酯酶，与胰脂肪酶有同源酶。参与体内脂肪代谢功能。
胰蛋白酶如何分解脂肪？
胰蛋白酶主要作用于蛋白质的分解，并不直接参与脂肪的分解。 脂肪的分解主要是通过胰脂肪酶进行的。胰脂肪酶在小肠内将脂肪分解为甘油和脂肪酸，这一过程在消化系统中起着至关重要的作用。 胰蛋白酶则负责将蛋白质分解为较小的多肽和氨基酸，这些分解产物是身体能够吸收和利用的基本单元。在消化过程中，蛋白质首先
科学家首次发现白细胞介素27信号可燃烧脂肪
尹芝南团队。暨南大学 供图 11月24日，《自然》杂志以《白细胞介素27信号促进脂肪细胞产热和能量消耗》为题在线发表了暨南大学医学部生物医学转化研究院教授尹芝南团队最新研究成果。该研究首次发现了IL-27具有促进脂肪细胞产热和能量消耗的作用，其主要响应细胞是脂肪细胞而非免疫细胞，并且IL-
Cell子刊：减肥更容易！新研究发现让脂肪燃烧的靶点
在我们的身体里有好脂肪和坏脂肪。好的脂肪有助于燃烧卡路里，而坏脂肪则会贮藏热量，导致体重增加和肥胖。近日，华盛顿大学医学院的新研究已经在小鼠身上确定了一种将坏的白色脂肪转化为好的棕色脂肪的方法。这项发表在9月19日Cell Reports期刊上的研究有望用于开发更有效的减肥方法。 Cell
棕色脂肪组织的功能
棕色脂肪组织，是哺乳动物体内非颤栗产热的主要来源，对于维持动物的体温和能量平衡起重要作用，对幼龄哺乳动物尤为重要。 能量摄入超过能量消耗导致超重和肥胖是影响能量平衡的主要原因，由解偶联蛋白调控食物诱发脂肪组织和肌肉的生热作用也影响能量平衡，它是额外的耗能并阻止超重和肥胖(Samec，1998)
燃烧法测定蛋白质含量可以辨别掺杂吗
在酸性条件下，考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合，导致最大吸收峰由465 nm 变为595 nm，同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合，测量在595 nm处的吸收值，在建立由一系列稀释的BSA建
－Nature：科学家揭开B型G蛋白偶联受体真面目
来自美国斯克利普斯研究所和中国国家新药筛选中心、中科院上海药物所等研究机构的科学家，在国际上首次解析了胰高血糖素受体7次跨膜区域的三维分子结构，从而改变了长期以来在B型G蛋白偶联受体结构研究方面所遭遇的困境。这是我国科学家作为主体研究者之一在阐明重大疾病药物作用靶点的分子结构方面所取得的重大研究
联合团队揭示苦味受体配体识别和G蛋白偶联机制
7月5日，中科中山药物创新研究院研究员段佳课题组、李翼课题组联合中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组、杨德华课题组，报道了非甾体抗炎药物氟芬那酸改造化合物Compound 28.1（Cpd 28.1）结合苦味受体TAS2R14分别偶联Ggust和Gi复合物结构，揭示了苦味受体独特的双口袋配体识
粘附类G蛋白偶联受体激活通用机制研究获突破
aGPCR与Stachel序列相关的激活模式 Stachel序列与ADGRG2的相互作用模式 a. Stachel序列激活的ADGRG2-β-Gs复合物结构模型。b. Stachel序列成“U
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍NFE2L2
这个基因编码一个转录因子，它是碱性亮氨酸拉链（bzip）蛋白的一个小家族的成员。编码的转录因子调节启动子中含有抗氧化反应元件（are）的基因；其中许多基因编码参与对损伤和炎症反应的蛋白质，包括自由基的产生。编码不同亚型的多个转录变体已经被鉴定为该基因。[由RefSeq提供，2015年9月]This
粘附类G蛋白偶联受体激活通用机制研究获突破
aGPCR与Stachel序列相关的激活模式 Stachel序列与ADGRG2的相互作用模式 a. Stachel序列激活的ADGRG2-β-Gs复合物结构模型。b. Stachel序列成“U”型构型结合于ADGRG2七次跨膜螺旋形成的口袋中，并且沿底部开口方向分割
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域