甲钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
六甲蜜胺胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于六甲蜜胺0.15g),照六甲蜜胺项下的方法测定,即得。
甲钴胺注射液的鉴别方法
(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液基本一致,在266nm、342nm
甲钴胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(②)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照
甲钴胺胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(②)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约
甲钴胺片的检查和鉴别方法
鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱
甲钴胺片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显粉红色或淡红色。鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测
甲钴胺的基本性状
本品为深红色结晶或结晶性粉末;有引湿性;见光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。
甲钴胺片的类别规格
类别同甲钴胺。规格0.5mg
甲钴胺的类别及贮藏方法制剂类型
类别治疗周围神经病类药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)甲钴胺片(2)甲钴胺注射液(3)甲钴胺 胶囊备注:避光要求不大于51x
甲钴胺注射液的类别及贮藏方法
类别同甲钴胺规格1ml:0.5mg贮藏遮光,密闭保存。
甲钴胺胶囊的药理作用
甲钴胺是一种内源性的辅酶 B 12 ，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，
甲钴胺注射液的简介
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺注射液的介绍
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺注射液的概述
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末
甲钴胺注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液基本一致,在266nm、342
甲钴胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为红色澄明液体;见光易分解。鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照
青霉胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(通则0701),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)缓慢
盐酸甲氧氯普胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧氯普胺对照品约15mg,精密称定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度
甲睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲睾酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
甲钴胺注射液的药理毒理
1.甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。 2.甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。 甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧
关于注射用甲钴胺的简介
一、注射用甲钴胺的成份： 本品主要成份为：甲钴胺。 化学名称：Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）]-Coβ-甲钴酰胺 分子式：C63H91CoN13O14P 分子量：1344.40 二、性状：注射用甲钴胺为淡红色疏松块状物或粉末。 三、注射用甲钴胺的适应症： （1）周围神经
关于甲钴胺注射液的简介
甲钴胺注射液，适应症为用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。 1、甲钴胺注射液的成份： 本品主要成份为：甲钴胺 化学名称：Co α-[α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基-钴胺酰胺 分子式： C63H91CoN13O14P 分子量： 1，344.3
甲钴胺注射液的用法用量
1.周围神经病 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。 2.巨红细胞性贫血 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗1～3个月可给与一次1安瓿。
腺苷钴胺的检查方法
羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25mg,
腺苷钴胺的检测方法
检查羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25m
丙谷胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.44mg的C18H26N2O4。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
青霉胺片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉胺0.15g),照青霉胺项下的方法测定,即得。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。