关于注射用甲钴胺的简介

一、注射用甲钴胺的成份: 本品主要成份为:甲钴胺。 化学名称:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲钴酰胺 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量:1344.40 二、性状:注射用甲钴胺为淡红色疏松块状物或粉末。 三、注射用甲钴胺的适应症: (1)周围神经病。 (2)因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血。 四、注射用甲钴胺的规格:0.5mg 五、注射用甲钴胺的用法用量: 1、周围神经病: 成人一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可视年龄、症状酌情增减。 2、巨红细胞性贫血: 成人一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射。。给药约两个月后,作为维持治疗1-3个月给予1次0.5mg。......阅读全文

甲钴胺治什么

甲钴胺,又叫甲基维生素B12,它是蛋氨酸合成酶的辅酶,在体内参与叶酸的代谢,所以它有几个作用:一、它有降低同型半胱氨酸的作用,同型半胱氨酸降低了之后,就能够预防脑血栓、脑血管病。二、它参与髓鞘的合成,可以治疗糖尿病周围神经病。三、它可以促进DNA的修复,可以预防痴呆。所以它有几个作用:预防脑血管病、

甲钴胺片功效

甲钴胺片的功能主治是周围神经病,各种神经炎神经痛,自律性神经障碍等。神经炎是指神经或神经群发炎衰退或变质,其症状随病因而有所不同,一般症状是疼痛、触痛、刺痛、受感染的神经痒痛,和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。甲钴胺片的不良反应是过敏偶有皮疹发生(发生率

甲钴胺的检查方法

溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适

甲钴胺的检查方法

溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适

甲钴胺的基本性状

本品为深红色结晶或结晶性粉末;有引湿性;见光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。

甲钴胺的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠试液至显淡红色,加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2%的1-亚硝基2-萘酚-3,6二磺酸钠溶液0.5ml,即显红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失。(

甲钴胺胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品内容物适量(约相当于甲钴胺5mg),精密加流动相10ml,超声使甲钴胺溶解,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钴胺有关

甲钴胺片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,除去包衣后,研细,精密称取适量(约相当于甲钻胺5mg),精密加入流动相10ml,超声使甲钴胺溶解,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统

甲钴胺片的类别规格

类别同甲钴胺。规格0.5mg

甲钴胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试

甲钴胺片的贮藏方法

遮光,密封保存 备注:避光要求不大于51x

甲钴胺胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末

甲钴胺的类别及贮藏方法

类别治疗周围神经病类药贮藏遮光,密封保存。

甲钴胺胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5

甲钴胺胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品25粒,精密称定,倾出内容物,称取空囊壳,计算平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于甲钴胺5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、

甲钴胺注射液的概述

  本剂为红色澄明液体,填充于一点切割式褐色安瓿。  pH值: 5.3~7.3  渗透压比: 约1(对0.9%生理盐水的比)。

甲钴胺片的鉴别方法

(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与

甲钴胺胶囊的药理作用

  甲钴胺是一种内源性的辅酶 B 12 ,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现,本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强;能促进轴突运输功能和轴突再生,

甲钴胺注射液的简介

  本剂为红色澄明液体,填充于一点切割式褐色安瓿。  pH值: 5.3~7.3  渗透压比: 约1(对0.9%生理盐水的比)。

甲钴胺片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,必要时可除去包衣,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲钴胺含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶

甲钴胺注射液的介绍

  本剂为红色澄明液体,填充于一点切割式褐色安瓿。  pH值: 5.3~7.3  渗透压比: 约1(对0.9%生理盐水的比)。

甲钴胺胶囊的类别及贮藏方法

类别同甲钴胺。规格0.5mg贮藏遮光,密封保存。备注:避光要求不大于5lx。

甲钴胺注射液的药理毒理

  1.甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。  在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中,作为蛋氨酸合成酶的辅酶,起重要作用。  2.甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器,从而促进核酸和蛋白质的合成。  甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中,参与由脱氧尿嘧

甲钴胺的性状及鉴别方法

性状本品为深红色结晶或结晶性粉末;有引湿性;见光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠试液至显淡红色,加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2%的

甲钴胺的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠试液至显淡红色,加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2%的1-亚硝基2-萘酚-3,6二磺酸钠溶液0.5ml,即显红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失

甲钴胺注射液的贮藏方法

  室温保存,维持避光保护袋的状态保存。(若安瓿外露,会见光分解、含量降低)

关于注射用甲钴胺的简介

  一、注射用甲钴胺的成份:  本品主要成份为:甲钴胺。  化学名称:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲钴酰胺  分子式:C63H91CoN13O14P  分子量:1344.40  二、性状:注射用甲钴胺为淡红色疏松块状物或粉末。  三、注射用甲钴胺的适应症:  (1)周围神经

关于甲钴胺注射液的简介

  甲钴胺注射液,适应症为用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。  1、甲钴胺注射液的成份:  本品主要成份为:甲钴胺  化学名称:Co α-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基-钴胺酰胺  分子式: C63H91CoN13O14P  分子量: 1,344.3

甲钴胺注射液的用法用量

  1.周围神经病  通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。  2.巨红细胞性贫血  通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射。给药约两个月后,作为维持治疗1~3个月可给与一次1安瓿。

甲钴胺注射液的检查方法

pH值应为5.3~7.3(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲钴胺对照品约5mg,加1mol/L盐酸溶液5.0ml,避光放置1小时,立即加入1mo