甲钴胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,必要时可除去包衣,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲钴胺含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每片的含量,并计算10片的平均含量。......阅读全文
甲钴胺治什么
甲钴胺，又叫甲基维生素B12，它是蛋氨酸合成酶的辅酶，在体内参与叶酸的代谢，所以它有几个作用：一、它有降低同型半胱氨酸的作用，同型半胱氨酸降低了之后，就能够预防脑血栓、脑血管病。二、它参与髓鞘的合成，可以治疗糖尿病周围神经病。三、它可以促进DNA的修复，可以预防痴呆。所以它有几个作用：预防脑血管病、
丙谷胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使丙谷胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丙谷胺对照品适
盐酸普鲁卡因胺片的含量测定方法
取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,加水稀释至刻度,摇匀,静置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。
乙酰唑胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加沸水约400ml,搅拌15分钟使乙酰唑胺溶解,放冷,定量转移至1000m量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10
甲钴胺的性状及鉴别方法
性状本品为深红色结晶或结晶性粉末;有引湿性;见光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠试液至显淡红色,加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2%的
甲钴胺注射液的检查方法
pH值应为5.3~7.3(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲钴胺对照品约5mg,加1mol/L盐酸溶液5.0ml,避光放置1小时,立即加入1mo
甲钴胺胶囊的类别及贮藏方法
类别同甲钴胺。规格0.5mg贮藏遮光,密封保存。备注:避光要求不大于5lx。
甲钴胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠试液至显淡红色,加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2%的1-亚硝基2-萘酚-3,6二磺酸钠溶液0.5ml,即显红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失
甲钴胺注射液的贮藏方法
室温保存，维持避光保护袋的状态保存。(若安瓿外露，会见光分解、含量降低)
磺胺甲唑片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
磺胺甲唑片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
甲巯咪唑片的含量测定方法
取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲巯咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振摇30分钟使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,照甲巯咪唑项下的方法,自“先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液”起,依法测定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
甲氨蝶呤片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流动相2oml,超声使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氨蝶呤含量测
甲钴胺片的类别规格及基本性状
类别同甲钴胺。规格0.5mg性状本品为薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显粉红色或淡红色。
腺苷钴胺片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
六甲蜜胺胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于六甲蜜胺0.15g),照六甲蜜胺项下的方法测定,即得。
六甲蜜胺胶囊的含量测定方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(0.9-1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,用0.45m的滤膜滤过,精密量取续滤液2m1,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)或100m
腺苷钴胺片的鉴别方法
鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
腺苷钴胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
腺苷钴胺片的鉴别方法
(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
甲钴胺胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(②)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约
甲钴胺注射液的鉴别方法
(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液基本一致,在266nm、342nm
甲钴胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(②)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照
吗氯贝胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸
非那雄胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品30片(1mg规格)或20片(5mg规格),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于非那雄胺10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取非那雄胺对照品约10mg,精密称定,置l
吲达帕胺片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吲达帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量充分振摇使吲达帕胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度摇匀。对照品溶液取吲达帕胺对照品适量,
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·H3PO
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·
氯硝柳胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
非那雄胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品30片(1mg规格)或20片(5mg规格),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于非那雄胺10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取非那雄胺对照品约10mg,精密称定,置l