甲硝唑阴道泡腾片的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格0.2g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。......阅读全文
甲硝唑阴道泡腾片的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格0.2g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
奥硝唑阴道泡腾片的类别及贮藏方法
类别同奥硝唑规格0.5g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
替硝唑阴道泡腾片的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格0.2贮藏遮光,密封,阴凉干燥处保存。
甲硝唑阴道泡腾片的检查方法
酸度取本品5片,研细,置50ml水中,搅拌使甲硝唑溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5其他除崩解时限不检查外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
甲硝唑阴道泡腾片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑l0mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品5片,研细,置50ml水中,搅拌使甲硝唑溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5
甲硝唑阴道泡腾片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑l0mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
甲硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲
甲硝唑阴道泡腾片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑l0mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硝酸咪康唑阴道泡腾片的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.2g贮藏遮光,密闭保存。
甲硝唑凝胶的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)10g:75mg(2)20g:150mg贮藏遮光,密封保存。
甲硝唑胶囊的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)0.2g(2)0.4g贮藏遮光,密封保存。
甲硝唑阴道泡腾片的基本性状
本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。
甲硝唑凝胶所属类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)10g:75mg(2)20g:150mg贮藏遮光,密封保存。
阿司匹林泡腾片的类别及贮藏方法
类别同阿司匹林。规格(1)0.1g(2)0.5贮藏密封,在干燥处保存。
对乙酰氨基酚泡腾片的类别和贮藏方法
类别同对乙酰氨基酚。规格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.5g贮藏密封保存。
甲硝唑注射液的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)10ml:50mg(2)20ml:100mg贮藏遮光,密闭保存
关于甲硝唑阴道泡腾片的注意事项介绍
甲硝唑阴道泡腾片，适应症为用于厌氧菌或滴虫性阴道炎。 一、成份： 本品每片含主要成份甲硝唑0.2克，辅料为：淀粉、乳糖、羧甲基纤维素钠、滑石粉、十六醇、枸橼酸、碳酸氢钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁。 二、注意事项 ： 1.对本品或其他硝基咪唑类药物过敏者禁用。 2.妊娠期头3个月禁用。
甲硝唑的所属类别及贮藏方法
类别抗厌氧菌药、抗滴虫药。贮藏遮光,密封保存。
甲硝唑栓的类别规格及贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)0.5g(2)1g贮藏遮光,密封,在30℃以下保存
维生素C泡腾片的类别及贮藏方法
类别同维生素C。规格(1)1g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存。
甲硝唑葡萄糖注射液的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)10oml:甲硝唑0.2g与葡萄糖5g(2)25oml:甲硝唑0.5g与葡萄糖12.5g贮藏遮光,密闭保存
奥硝唑阴道栓的类别及贮藏方法
类别同奧硝唑。规格0.5贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
替硝唑阴道片的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格贮藏遮光,密封保存
关于甲硝唑的含量测定和制剂介绍
一、含量测定 取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.12mg 的C6H9N3O3。 二、类别 抗厌氧菌药、 抗滴虫药
奥硝唑阴道泡腾片的检查方法
检查酸度取本品5片,投入50m1水中,搅拌使奥硝唑溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奥硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使奥硝唑溶解并稀释至刻度,摇匀,
替硝唑阴道泡腾片的检查方法
检查酸度取本品5片,研细,投入50ml水中,搅拌使替硝唑溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5发泡量取25ml具塞刻度试管(内径约1.5cm)10支,各精密加水2ml,置37℃±1℃水浴中5分钟后,各管中分别投入本品1片,密塞20分钟,观察最大发泡量的体积,平均发泡体积应不少于10
克霉唑阴道片的类别及贮藏方法
类别同克霉唑规格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.25g(4)0.5g贮藏避光,密封,在干燥处保存
奥硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求。供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关
替硝唑阴道泡腾片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。3)在含量测定项
奥硝唑阴道泡腾片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振摇使奥硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解