甲硝唑凝胶的基本性状
本品为淡黄色的透明凝胶。......阅读全文
甲硝唑凝胶的基本性状
本品为淡黄色的透明凝胶。
甲硝唑凝胶的性状和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品5.0g,加水40ml,搅拌30分钟依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非
关于甲硝唑凝胶的基本介绍
甲硝唑凝胶，用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。 成份：本品每克含主要成份为甲硝唑7.5毫克。辅料为卡波姆、丙二醇、聚山梨酯80、20%葡萄糖酸氯己定液、氢氧化钠、纯化水。 性状：本品为淡黄色透明凝胶 适应症：用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。 用法用量：局部外用。
甲硝唑的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;有微臭。本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为159~163℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含13gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在277nm的波长处
甲硝唑凝胶的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色的透明凝胶。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
甲硝唑胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色的粉末。
甲硝唑片的基本性状
本品为白色或类白色片。
甲硝唑阴道泡腾片的基本性状
本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。
甲硝唑注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
甲硝唑凝胶的检查方法
酸度取本品5.0g,加水40ml,搅拌30分钟依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通
甲硝唑凝胶含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
甲硝唑含片的性状
本品为白色或类白色片，味甜。
甲硝唑凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
甲硝唑凝胶的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
甲硝唑葡萄糖注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
甲硝唑氯化钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
异维A酸凝胶的基本性状
本品为水溶性淡黄色半透明稠厚液体。
甲硝唑凝胶的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)10g:75mg(2)20g:150mg贮藏遮光,密封保存。
聚维酮碘凝胶的基本性状
性状本品为水溶性红棕色的稠厚液体。
聚维酮碘凝胶的基本性状
本品为水溶性红棕色的稠厚液体。
他扎罗汀凝胶的基本性状
本品为无色至淡黄色凝胶。
吡罗昔康凝胶的基本性状
本品为黄绿色凝胶。
对乙酰氨基酚凝胶的基本性状
本品为淡黄色的半透明半固体凝胶。
聚维酮碘凝胶的基本性状
性状本品为水溶性红棕色的稠厚液体。
过氧苯甲酰凝胶的基本性状
本品为白色乳状稠厚液体
对乙酰氨基酚凝胶的基本性状
遮光,密封保存。
聚维酮碘凝胶的基本性状
本品为水溶性红棕色的稠厚液体。
甲硝唑注射液的性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
甲硝唑含片的成分及性状
成份 本品主要成份是甲硝唑，其化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 性状 本品为白色或类白色片，味甜。
甲硝唑含片的性状及规格
性状 本品为白色或类白色片，味甜。 规格 2.5mg