甲硫氨酸片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硫氨酸4mg),加水5ml,振摇使甲硫氨酸溶解,滤过,取滤液加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,检查其他氨基酸照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加0.3mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲硫氨酸10mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.3mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇-冰醋酸水(50:5:5)为展开剂。系统适用性溶液与测定法见甲硫氨酸其他氨基酸项下。系统适用性要求系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点限度供试品溶液如显杂质斑点,不得超过1个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(1.0%)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)......阅读全文
甲硫氨酸片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硫氨酸4mg),加水5ml,振摇使甲硫氨酸溶解,滤过,取滤液加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,检查其他氨基酸照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适
甲硫氨酸片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硫氨酸4mg),加水5ml,振摇使甲硫氨酸溶解,滤过,取滤液加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
甲硫氨酸片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硫氨酸4mg),加水5ml,振摇使甲硫氨酸溶解,滤过,取滤液加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,
甲硫氨酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品50mg,加水2ml使溶解,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加新制的亚硝基铁氰化钠试液0.6ml,边滴边摇,40℃放置10分钟后,冰浴冷却2分钟,加稀盐酸2ml,摇匀,溶液显红色。(2)取本品与甲硫氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的供试品溶液与对照品溶液。
甲硫氨酸的鉴别方法
(1)取本品50mg,加水2ml使溶解,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加新制的亚硝基铁氰化钠试液0.6ml,边滴边摇,40℃放置10分钟后,冰浴冷却2分钟,加稀盐酸2ml,摇匀,溶液显红色。(2)取本品与甲硫氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的供试品溶液与对照品溶液。照其
卡托普利片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。
甲睾酮片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于甲睾酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,搅拌使甲睾酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲睾酮项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇适量,超声使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品
异福片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙红色变为暗红色2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在
左氧氟沙星片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4计)lmg的溶液,滤过,取续滤液适量,用流动相稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4计)0.01mg的溶液,作为供试品溶液;另取氧氟沙星对照品,加.1mo/L盐酸溶液溶
甲硝唑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑10mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振摇使甲硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基萃酚试液10ml,放置后即生成黄色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
甲硫氨酸的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.6~6.1。溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6
甲硫氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有特臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶,在乙醚中不溶;在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+21.0°至+25.0°。鉴别(1)取本品50
卡比多巴片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛
甲巯咪唑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2片,研细,加热乙醇10ml,研磨10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收检查含量均匀度取本品1片,研细,置100ml量瓶中,加水
甲钴胺片的检查和鉴别方法
鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱
甲基多巴片的检查和鉴别方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸
卡马西平片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量
吡拉西坦片的检查和鉴别方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振摇,使吡拉西坦溶解,滤过,取滤液2ml置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
扑米酮片的检查和鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于扑米酮0.25g),加乙醇30ml,微温使扑米酮溶解,滤过。滤液置水浴上蒸干,残渣照扑米酮项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时
异烟腙片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于异烟腙50mg),照异烟腙项下的鉴别试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
头孢克洛片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量,加水溶解并制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于头孢克洛,按C1
头孢克肟片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收
甲硫氨酸片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣(糖衣片或薄膜衣片)后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硫氨酸50mg),置100ml量瓶中,加水约7oml超声振摇使甲硫氨酸溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度
简述甲硫氨酸片的药理毒理
甲硫氨酸片为氨基酸类药，是体内胆碱生物合成的甲基供体，能放出活性甲基，促进磷酯酰胆碱合成，磷酯酰胆碱与积存在肝内的脂肪作用，变为易于吸收的卵磷酯。故可防治肝脂肪蓄积；具有保肝、解毒的作用。能阻断自由基的连锁反应，保护抗氧化酶的活性，还可增加谷胱甘肽过氧化物的活性，增加机体抗氧化能力。
甲硫氨酸片的基本性状
本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
甲硫氨酸片的含量测定方法
其他氨基酸照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加0.3mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲硫氨酸10mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.3mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以
简述甲硫氨酸片的药理毒理
甲硫氨酸片，用于肝硬变及脂肪肝等的辅助治疗，也可用于对乙酰氨基酚中毒以及酒精和磺胺等药物引起的肝损害。 一、甲硫氨酸片的成份： 本品主要成分为甲硫氨酸。 化学名：DL-甲硫氨酸；DL-2-氨基-4-甲硫基丁酸 分子式：C5H11O2NS 分子量：149。21 二、甲硫氨酸片的性状：本
左炔诺孕酮片的检查和鉴别方法
检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶(0.75ng规格)或20ml量瓶(1.5mg规格)中,照含量测定项下的方法,自“加流动相适量”起,依法测定,按外标法以峰积计算含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相
甲苯磺丁脲片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣的红外光吸收图谱应
头孢羟氨苄片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法