甲巯咪唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为144~147℃。鉴别(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致。......阅读全文
关于蒙欣甲巯咪唑片的不良反应
较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症；可能出现再生障碍性贫血；还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。
关于蒙欣甲巯咪唑片的注意事项
1．服药期间宜定期检查血象。 2．孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。 3．对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。 4. 随着西方文化在中国的风靡，西药严
关于蒙欣甲巯咪唑片的药理毒理介绍
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
哪些人群不适合使用甲巯咪唑片？
对甲巯咪唑、其他硫脲类衍生物、硫酰胺衍生物或本品任何辅料过敏者。 中至重度血细胞计数紊乱（中性粒细胞减少）者。 非甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积者。 在接受甲巯咪唑或卡比马唑或丙硫氧嘧啶治疗后，曾出现粒细胞缺乏或严重骨髓移植的患者。 使用甲巯咪唑或卡比马唑有急性胰腺炎既往史的患者，再次暴
CFDA要求修订甲巯咪唑片药品说明书
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局（CFDA）决定对甲巯咪唑片说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】等项进行修订。2018年2月国家食品药品监督管理总局就发布今年第17号公告，详细说明了甲巯咪唑片说明书的修订细则。 公告内
关于蒙欣甲巯咪唑片的药理作用介绍
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
关于蒙欣甲巯咪唑片的不良反应禁忌
不良反应 较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症；可能出现再生障碍性贫血；还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。 禁忌 哺乳期妇女禁
巯嘌呤的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇20ml,微温使溶解,加1%醋酸铅的乙醇溶液1ml,生成黄色沉淀(2)取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~2滴,即变为黄棕色。(3)取本品约1
甲睾酮的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味;微有引湿性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十79
二巯丁二钠额性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。2)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml即生成淡黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱
关于蒙欣甲巯咪唑片的禁忌及注意事项
禁忌 哺乳期妇女禁用。 注意事项 1．服药期间宜定期检查血象。 2．孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。 3．对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。
蒙欣甲巯咪唑片的用法用量及不良反应
用法用量 1. 成人常用量 开始剂量一般为一日30mg(6片)，可按病情轻重调节为15～40mg(3～8片)，一日最大量60mg(12片)，分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5～15mg(1～3片)，疗程一般18～24个月。 2. 小儿常用量 开始时剂量为每天按体重0.4
总局发布关于修订甲巯咪唑片说明书的公告
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甲巯咪唑片说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】等项进行修订。现将有关事项公告如下： 一、所有甲巯咪唑片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甲巯咪唑片说明书修订要求（
巯嘌呤片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加热使巯嘌呤溶解,放冷,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤10mg),加氨试液loml,搅拌使溶解,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(3)项试验
甲睾酮片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于甲睾酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,搅拌使甲睾酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲睾酮项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
甲苯咪唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF2
二巯丙醇注射液的基本性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明油状液体。鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。
甲氧苄啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则
甲钴胺片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显粉红色或淡红色。鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测
过氧苯甲酰的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;有特殊臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中极微溶解鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在235nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集602图)一致。
复方甲苯咪唑片的性状及鉴别方法
性状本品为着色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约
二巯丁二酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~194℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g
甲氧氯普胺的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;在酸性溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~151℃鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱
过氧苯甲酰凝胶的性状和鉴别方法
性状本品为白色乳状稠厚液体鉴别(1)取本品适量(约相当于过氧苯甲酰50mg),加丙酮5ml,用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解,加碘化钾试液2ml,溶液显红棕色,加硫代硫酸钠试液5m,红棕色应消失。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于过氧苯甲酰0omg),加丙酮10ml,用玻
甲苯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集101图)一致。检查A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg,分别加液体石蜡0.3ml,研磨均匀,制成厚度约0.15mm的石
二巯丙醇的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致检查稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
关于咪唑巯嘌呤的基本信息介绍
氮杂硫代嘌呤别名是 氮杂硫代嘌呤；咪唑巯嘌呤；依木兰；义美仁 ,硫唑嘌呤 【注意事项】 1.毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10日后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、
甲硫酸新斯的明的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为143~149℃。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1m1与水2ml,置水浴上蒸发至干,再在250℃加热约半分钟,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显红
过氧苯甲酰乳膏的性状和鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于过氧苯甲酰100mg),加丙酮10ml,振摇,使分散均匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取过氧苯甲酰对照品,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以甲苯二氯甲烷-冰醋酸(5
注射用甲氨蝶呤的性状和鉴别方法
性状本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品,照甲氨蝶呤项下的鉴别(1)项试验显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致