十一味能消丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 －0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰 计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加 甲醇分别制成每1ml含10μg、20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中， 精密加入甲醇50ml，称定重量，摇匀，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用 甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置锥形瓶中挥去甲醇， 加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，冷 却，移置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯 甲烷液，酸液用三氯甲烷提取3次，每次8ml，合并三氯甲烷液，以无水硫酸钠脱 水，三氯甲烷液回收溶剂......阅读全文
十一味能消丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 －0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰 计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加 甲醇分别制成
十一味能消丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 －0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰 计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加 甲醇分别制成
十一味能消丸的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：果皮纤维层淡黄色，斜向交错排 列，壁较薄，有纹孔。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。 (2)取本品粉末1g，加水5ml,振摇，滤过，取滤液1ml，加硝酸使成酸性，加 硝酸银试液2滴，生成凝胶状沉淀，沉淀在氨试液中溶解，在硝酸中不溶。 (3)取本品粉末2g，
十一味能消丸的鉴别介绍
(1)取本品，置显微镜下观察：果皮纤维层淡黄色，斜向交错排 列，壁较薄，有纹孔。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。 (2)取本品粉末1g，加水5ml,振摇，滤过，取滤液1ml，加硝酸使成酸性，加 硝酸银试液2滴，生成凝胶状沉淀，沉淀在氨试液中溶解，在硝酸中不溶。 (3)取本品粉末2g，
十一味能消丸的功能主治
十一味能消丸是一种中成药，为棕黄色至黄褐色的水丸，具有化瘀行血、通经催产的功效，用于治疗经闭、月经不调、难产、胎盘不下、产后瘀血腹痛等症状。
十一味参芪胶囊的含量测定
1、人参：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg峰计算应不低于6000。 （2）对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re
十一味参芪片的含量测定
1、人参：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈0.1%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于600。 （2）对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对
白消安片的含量测定
取本品20片(2mg规格)或80片(0.5mg规格),置乳钵中研细,注意避免损失,移置烧杯中,乳钵用丙酮20ml洗涤,使粉末全部洗入烧杯中,微温搅拌,俟沉淀后,上层清液经用丙酮湿润的脱脂棉滤入锥形瓶中,残渣再用丙酮搅拌提取3次,每次20ml,提取液均滤入锥形瓶中,置水浴上蒸去丙酮残渣加水3ml,附回
白消安的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置200m锥形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,缓缓回流30分钟,放冷,加酚酞指示液数滴用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.32mg的C6H14OS2。
白消安片的含量测定
取本品20片(2mg规格) 或80片(0.5mg规格),置乳钵中注意研细，避免损失，移置烧杯中，乳钵用丙酮20ml洗涤，使粉末全部洗入烧杯中，温热搅拌，俟沉淀后，上层清液经用丙酮湿润的脱脂棉滤入锥形瓶中，残渣再用丙酮搅拌提取3 次，每次20ml，提取液均滤入锥形瓶中，置水浴上蒸去丙酮，残渣中加水
牛黄至宝丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅键合硅胶为填充剂，以乙腈-水-磷酸（14：86：0.05）为流动相，检测波长为239nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg
牛黄至宝丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅键合硅胶为填充剂，以乙腈-水-磷酸（14：86：0.05）为流动相，检测波长为239nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg
消旋卡多曲的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取消旋卡多曲对照品适量,精密称定,加上述混合溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测
消核丸的组成
橘红（盐水洗，略去白）1两，赤茯苓1两（去皮），生甘草节（去皮）4钱，半夏曲（姜汁拌，焙）7钱，片芩（酒拌，炒）8钱，僵蚕（水洗，炒黄）6钱，玄参（酒拌，焙）7钱，牡蛎（火煨，童便淬，另研）7钱，山栀仁（连壳，炒焦）8钱，天花粉7钱，瓜蒌仁7钱（另研），大黄（煨）1两，桔梗（去芦）7钱，连翘（去
内消丸的组成
寒水石12g，钟乳石12g，红粉片（汞）24g，冰片0.6g，琥珀6g，珍珠6g，水粉（即铅粉）6g，朱砂3g。
消痤丸的性状
本品为包衣浓缩丸，丸心显黑褐色；气微香，味苦。
消痤丸的成分
生石膏、金银花、龙胆草、大青叶、黄芩、野菊花、玄参、蒲公英、柴胡、紫草、麦冬、升麻、石斛、竹茹、淡竹叶、夏枯草。
内消丸的功效
梅毒下疳内陷而引起的子宫颈糜烂，咽喉、鼻孔灼热，红肿溃烂，久治不愈；慢性子宫颈炎，慢性鼻窦炎，慢性咽喉炎。
消核丸的成分
橘红（盐水洗，略去白）1两，赤茯苓1两（去皮），生甘草节（去皮）4钱，半夏曲（姜汁拌，焙）7钱，片芩（酒拌，炒）8钱，僵蚕（水洗，炒黄）6钱，玄参（酒拌，焙）7钱，牡蛎（火煨，童便淬，另研）7钱，山栀仁（连壳，炒焦）8钱，天花粉7钱，瓜蒌仁7钱（另研），大黄（煨）1两，桔梗（去芦）7钱，连翘（去
消痤丸的组成
生石膏、金银花、龙胆草、大青叶、黄芩、野菊花、玄参、蒲公英、柴胡、紫草、麦冬、升麻、石斛、竹茹、淡竹叶、夏枯草。
消瘿丸的鉴别
(1)取本品12g，剪碎，加硅藻土8g，研匀，加三氯甲烷50ml、浓氨 试液7.5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加稀盐酸10ml、水20ml，振摇，分取酸 水层，加氨试液调节pH值至8～9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并三 氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作
银杏叶丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4％磷酸溶液（50:50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备分别精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素、山柰素、异鼠李素对照品，各加甲醇
消旋卡多曲的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取消旋卡多曲对照品适量,精密称定,加上述混合溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测
消旋山莨菪碱的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加乙醇(对甲基红指示液呈中性)5ml使溶解,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)2ml,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.54mg的C17H23NO4。
沉香内消丸的简介
沉香内消丸主要由沉香半两，木香半两，葫芦巴（酒浸）2两，小茴香（炒）2两等成分配制而成。处方来源于《普济方》卷二四九引《德生堂方》。主治小肠疝气，阴囊肿大，或左右肾偏，结核疼痛难忍，下元虚冷，久而不愈者等症状。制备方法为上为细末，酒糊为丸，如梧桐子大。每服50丸，空心盐酒、盐汤任下。
沉香内消丸的介绍
沉香内消丸主要由沉香半两，木香半两，葫芦巴（酒浸）2两，小茴香（炒）2两等成分配制而成。处方来源于《普济方》卷二四九引《德生堂方》。主治小肠疝气，阴囊肿大，或左右肾偏，结核疼痛难忍，下元虚冷，久而不愈者等症状。制备方法为上为细末，酒糊为丸，如梧桐子大。每服50丸，空心盐酒、盐汤任下。
内消瘰疬丸的性状
本品为棕色至棕褐色的浓缩丸；气微香，味咸、苦。
内消丸的用法用量
每日用10丸，配土茯苓120g，共煎成汤剂，分次服；7天为1疗程，药后如见咽喉干痛等热象者，可停药二至三天再服，连服二至三疗程，以治愈为止。
沉香内消丸的功效
行气止痛；温中降逆；纳气平喘
内消丸的用法用量
每服30-40丸，温水送下。