注射用甲磺酸酚妥拉明的基本性状
本品为白色至类白色的疏松块状物或粉末。......阅读全文
注射用甲磺酸酚妥拉明的基本性状
本品为白色至类白色的疏松块状物或粉末。
甲磺酸酚妥拉明的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃,熔融时同时分解。
甲磺酸酚妥拉明片的基本性状
本品为白色或类白色片或加有着色剂的桔红色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
甲磺酸酚妥拉明胶囊的基本性状
本品的内容物为类白色粉末。
注射用甲磺酸酚妥拉明的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品约30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
甲磺酸酚妥拉明注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
注射用甲磺酸酚妥拉明含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
注射用甲磺酸酚妥拉明的检查方法
酸度取本品5瓶,每瓶加水1m1溶解后,合并,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明l0mg),置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置100ml量瓶中用
关于注射用甲磺酸酚妥拉明的简介
注射用甲磺酸酚妥拉明，适应症为 1．嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。 2．嗜铬细胞瘤的诊断(酚妥拉明试验)。 3．预防和治疗因静脉注射去甲肾上腺素外溢而引起的皮肤坏死。 4．心力衰竭时减轻心脏负荷。
注射用甲磺酸酚妥拉明的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 本品尚缺乏对妊娠妇女的研究，只有在必须使用时，确定对胎儿利大于弊后，方可在妊娠期使用。尚不知本品是否经乳汁分泌，但为慎重起见，哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。 2、儿童用药 播报 尚不明确。 3、老年用药 播报 老年人对其降压作用敏感，易诱发低温，肾功
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
注射用甲磺酸酚妥拉明的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
使用注射用甲磺酸酚妥拉明过量的介绍
药物过量主要影响心血管系统，出现心律失常、心动过速、低血压甚至休克；另外也可能出现兴奋、头痛、大汗、瞳孔缩小、恶心、呕吐、腹泻和低血糖。如果出现严重的低血压或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。患者置于头低脚高卧位，并扩张血容量。必要时可静脉推注去甲肾上腺素，并持续静脉滴注直至血压恢复至正常水
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
甲磺酸酚妥拉明的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀(2)取本品约3
注射用甲磺酸酚妥拉明的类别及贮藏方法
类别同甲磺酸酚妥拉明。规格10mg贮藏遮光,密闭保存
简述注射用甲磺酸酚妥拉明的适应症
1．嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。 2．嗜铬细胞瘤的诊断(酚妥拉明试验)。 3．预防和治疗因静脉注射去甲肾上腺素外溢而引起的皮肤坏死。 4．心力衰竭时减轻心脏负荷。
使用注射用甲磺酸酚妥拉明的注意事项
1.有报道指出，使用本品可出现心肌梗死、脑血管痉挛和脑血管疾病，特别是在低血压时。 2.进行酚妥拉明实验时，在给药前、静脉注射给药后至3分钟内每30秒钟、以后7分钟内每分钟测一次血压，或在肌肉注射后30～45分钟内每5分钟测一次血压。试验时应平卧于安静和略暗的室内，静脉注射速度应快，一旦静脉穿
使用注射用甲磺酸酚妥拉明的不良反应
较常见的有体位性低血压、心动过速、心律失常，鼻塞、恶心、呕吐等，晕倒和乏力较少见；突然胸痛(心肌梗死)、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见，这些都可能是心、脑血管痉挛或阻塞的表现。
简述注射用甲磺酸酚妥拉明的药理学
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体阻滞剂（α1、α2），能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力；拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少；能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左心室舒张末压和肺动脉压下降，心搏出量增
关于注射用甲磺酸酚妥拉明的用法用量介绍
成人常用量： (1)酚妥拉明试验：静脉注射5mg，也可先注入2.5mg ，若反应阴性， 再给5mg ，如此则假阳性的结果可以减少，也减少血压巨降的危险性。 (2)防止皮肤坏死：在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg静脉滴注，作为预防之用。已发生去甲肾上腺素外溢，用本品5～10m
甲磺酸酚妥拉明片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或加有着色剂的桔红色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振摇溶解后,滤过,滤液分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于甲
甲磺酸酚妥拉明胶囊的性状及检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,精密称取适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统
关于注射用甲磺酸酚妥拉明的毒理学介绍
致癌、致突变和生殖毒性 长期的试验表明，甲磺酸酚妥拉明注射剂没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔子的试验中，未发现甲磺酸酚妥拉明注射剂有致畸或胚胎毒性。
注射用甲磺酸酚妥拉明的药代动力学
肌肉注射20分钟血药浓度达峰值，持续30－45分钟；静脉注射2分钟血药浓度达峰值，作用持续15～30分钟。静脉注射的半衰期(t1/2)约19分钟。静脉注射后，一次给药量的13%以原形自尿排出。
简述注射用甲磺酸酚妥拉明的药物相互作用
1、与拟交感胺类药物合用，使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱； 2、与胍乙啶合用，体位性低血压或心动过速的发生率高； 3、与二氮嗪合用，使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制。
注射用甲磺酸酚妥拉明的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品5瓶,每瓶加水1m1溶解后,合并,依法测定(通则063
甲磺酸酚妥拉明胶囊的性状及鉴别方法
性状本品的内容物为类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振摇溶解后,滤过,滤液分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀(2)取本品内容物适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,滤过
甲磺酸酚妥拉明胶囊的性状及鉴别方法
性状本品的内容物为类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振摇溶解后,滤过,滤液分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀(2)取本品内容物适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,滤过
注射用甲磺酸加贝酯的基本性状
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。