甲磺酸瑞波西汀的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加氢氧化钠0.2g,加水数滴溶解,蒸干,缓缓加热至熔融,继续加热数分钟,放冷,加水0.5ml与稍过量稀盐酸,在试管口覆盖湿润的碘酸钾淀粉试纸(取滤纸浸入含有5%碘酸钾溶液与新制的淀粉指示液的等体积混合液中湿透后,取出,干燥,即得),缓缓加热,试纸即变为蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)......阅读全文

使用氟西汀的注意事项

  1、氟西汀的注意事项:  抗抑郁作用一般在4周后才显现出来。氟西汀可单次或分次给药,可与食物同服,亦可餐间服用。应注意密切观察在药物适用过程中,特别是初期和剂量变动期时,患者的行为异常与精神情绪异常,及时发现并制止恶性事件发生。有癫痫病史、双向情感障碍病史、急性心脏病、有自杀倾向、有出血倾向者慎

简述氟西汀的副作用介绍

  根据礼来公司百优解的使用说明书,服用氟西汀的常见不良反应有:全身或局部过敏,胃肠道功能紊乱(如恶心、呕吐、消化不良、腹泻、吞咽困难等),厌食,头晕、头痛,睡眠异常,疲乏,精神状态异常,性功能障碍,视觉异常,呼吸困难等等。 对于正在使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)等药物者,应禁用氟西汀。对于肝功能

关于盐酸氟西汀胶囊的简介

  盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。  用于成人口服。  抑郁发作  成人及老年患者:建议每天服用20mg剂量。如果必要的话,在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。尽管较高的剂量可能会增加不良反应发生的可能性,但在某些患者中,由于使用20m

使用长春西汀的注意事项

  1、本品不可肌肉注射,未经稀释不可静脉使用。  2、不可用含氨基酸的输液稀释。  3、长春西汀静脉滴注的给药浓度不得超过0.06mg/mL,否则有溶血的可能。  4、该注射液与肝素不相容,故建议两者不要在同一注射器中混合,但可以同时进行抗凝治疗。  5、如与抗心律失常药联用,或有颅内压升高,心律

关于长春西汀的药典标准介绍

  1、主要活性成分:  乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯,按干燥品计算,含C22H26N2O2,不得少于98.5%。  2、性状:  白色或淡黄色结晶性粉末;无臭、无味。  本品在氯仿、冰醋酸中易溶,在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇、乙醚中微溶,在水中不溶。  3、熔点:本品的熔点(

关于长春西汀的鉴别测定介绍

  (1)取本品约0.5mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴,即显墨绿色。  (2)取本品,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收,在274nm波长处的吸收度约为0.34。  (3)本品的红

盐酸度洛西汀的检查方法

(1)取本品约20mg,加水20ml溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则402)。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸氟西汀的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使盐酸氟西汀溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氟西汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1lmg的溶液

简述长春西汀的适应症

  一、适应症:  1、神经内科:各种脑血管疾病及其后遗症等。  2、心内科:冠心病、动脉硬化及血液粘稠度异常等。  3、眼科:各种眼底血液循环不良所致的视力障碍等。  4、耳鼻核科:听力损伤、耳鸣、前庭功能障碍等。  5、神经外科:各种颅脑手术后脑功能的康复治疗。 [2]  二、用法用量:  1、

关于长春西汀的毒理研究介绍

  1、重复给药  大鼠连续5周分别经口给予长春西汀5、25、125、625mg/kg,两组高剂量组动物体重的增长受到抑制,动物摄水量增加,肝脏和肾脏重量增加,肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多;在625mg/kg组,出现了可能由于长春西汀代谢物所致的尿、粪便颜色变黑,甲状腺和肾上腺重量增加,甲状腺滤

盐酸氟西汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氟西汀50mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml量瓶中,用流动相稀释

盐酸氟西汀的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查旋光度取本品,精密称定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀释制成每1ml

简述长春西汀的药理作用

  长春西汀为半合成长春胺衍生物。作用与长春胺相似,对脑血管有较高的选择性扩张作用。药理作用如下:  ①抑制钙依赖性磷酸二酯酶活性,使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加,从而松弛血管平滑肌,使脑血流量增加。  ②增强红细胞变形能力,降低血液黏度,抑制血小板聚集,从而改善血液流动性和微循环。  ③促进脑

盐酸氟西汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟西汀50mg),置25m1量瓶中,加流动相适量,充分振摇,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用流

氟西汀的副作用有哪些?

  消化系统问题:如恶心、腹泻、便秘、口干等。  神经系统问题:包括头痛、失眠、嗜睡、震颤、运动性焦虑、精神紧张等。  情绪变化:可能会出现易激动、焦虑、情绪不稳等症状。  身体症状:例如倦怠感、流汗等。  精神症状:大剂量使用(每日40~80mg)时,可能引起躁狂或轻躁症。  性功能障碍:长期用药

关于氟西汀的用法用量介绍

  8岁及以上的儿童和青少年中度至重度抑郁发作:氟西汀的起始剂量为10mg/天,1~2周后,剂量可增加至20mg/天。每日剂量大于20mg的临床研究经验不足。超过9周治疗的临床研究证据有限。低体重儿童:由于低体重儿童血浆浓度水平较高,可以用较低的剂量达到治疗效果。对于接受治疗的儿科患者,应评估6个月

关于氟西汀的用法用量介绍

  1.口服:20mg/日。用于治疗强迫症,20~60mg/日。用于治疗暴食症,60mg/日。  2.口服,每日1次,每次20mg,最大日剂量80mg,早晨服用为宜,而不管进食与否,大多数病人每日用量不需超过20mg,,剂量超过20mg/d时,最好分早晨和中午两次服用。不需调整剂量,停药时无需逐渐减

甲磺酸酚妥拉明片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振摇溶解后,滤过,滤液分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,滤过,取续滤液适量,在水浴上蒸干,取残渣约3

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14

卡波西水痘样疹的定义

定义:属患儿特应性皮炎,因接种天花疫苗或感染单纯疱疹病毒所致,表现为严重的全身性水痘样疹。

如何正确保存氟西汀?

  存放在室温下:氟西汀应存放在室温下,避免暴露在高温或低温环境中。通常建议存放在15-30摄氏度(59-86华氏度)的环境中。  避光保存:氟西汀对光线敏感,因此应将其存放在避光的地方。不要将药物放在阳光直射的地方或靠近明亮的灯光。  密封保存:确保氟西汀的包装完好无损,并将其密封保存。避免药物受

关于瑞舒伐他汀钙的简介

  瑞舒伐他汀钙是一种有机化合物,分子式为C44H54CaF2N6O12S2,是选择性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶,减少肝细胞合成及储存胆固醇,从而降低血中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。  2023年7月,永太科

费波瑞病的实验室检查

  1.血常规及血沉 周围血象可有轻度正细胞性正色素性贫血及血沉增速。  2.尿常规 多有蛋白尿、血尿和管型尿,还可伴有低比重尿。  3.生物化学检查 当肾功能衰竭时可有BUN及尿酸升高。  4.骨髓象 骨髓涂片检查可见有大巨噬细胞,其内有脂质颗粒。

费波瑞病的诊断及鉴别诊断

  诊断  有典型症状者诊断不难。近年来常使用α-半乳糖吡啶呋喃糖苷的人工基质来进行白细胞和皮肤成纤维细胞酶的测定。此外,也可通过测定糖沉淀中糖脂的含量而得到确诊。产前诊断也很重要,早在妊娠第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。  鉴别诊断  本病需与下列几种疾病鉴别:  1.遗传性出血性毛细血

费波瑞病的病因及发病机制

  病因  本病的病因是X染色体携带的伴性隐性遗传。  发病机制  病态基因位点在Xg基因附近。先天性细胞内溶酶体α-半乳糖苷酶缺乏是发生本病的病因该酶可催化酰基鞘氨醇己三糖苷末端的半乳糖分子裂解,进一步使酰基鞘氨醇己三糖苷被分解利用。该酶缺乏时病人血及尿中酰基鞘氨醇己三糖苷即增加,并累积在全身中、

关于氟西汀的注意事项介绍

  百忧解是和血浆蛋白结合性非常强的药物(highly protein bound),因此用药期间要注意其他与血浆蛋白结合的药物,例如华法林(Warfarin)。 百忧解非常容易把其他与血浆蛋白结合的药物从血浆蛋白上释放出来,从而造成其他药物在血液中浓度升高而中毒。例如把过多华法林从血浆蛋白上释放出

盐酸氟西汀的性状及贮藏方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应

盐酸氟西汀的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。

盐酸氟西汀的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应

盐酸氟西汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。