注射用生长抑素的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。......阅读全文
注射用生长抑素的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
生长抑素的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶,在二氯甲烷中几乎不溶,在1%醋酸溶液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一37°至-47。
注射用生长抑素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含mg的溶液,取1ml,加碱性酒石酸铜试液1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
注射用生长抑素的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(
注射用水的基本性状
本品为无色的澄明液体;无臭。
注射用生长抑素的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含mg的溶液,取1ml,加碱性酒石酸铜试液1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
注射用生长抑素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水适量,使内容物溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见生长抑素含量测定项下。
注射用异烟肼的基本性状
本品为无色结晶、白色或类白色的结晶性粉末。
注射用苯妥英钠的基本性状
本品为白色粉末。
注射用法莫替丁的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
注射用利福平的基本性状
本品为暗红色疏松块状物和粉末。
灭菌注射用水的基本性状
本品为无色的澄明液体;无臭
生长抑素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶,在二氯甲烷中几乎不溶,在1%醋酸溶液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一37°至-47。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液
注射用生长抑素的类别及贮藏方法
类别同生长抑素。规格(1)0.25mg(2)0.75mg(3)2mg(4)3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
注射用盐酸普鲁卡因的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。
注射用胸腺法新的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物。
注射用盐酸纳洛酮的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
注射用抑肽酶的基本性状
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。
注射用鲑降钙素的基本性状
性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末
注射用尿激酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
注射用顺铂的基本性状
本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末,或微黄色至黄色疏松块状物或粉末。
注射用丝裂霉素的基本性状
本品为青紫色或灰紫色粉末或疏松块状物;遇光不稳定。
注射用鲑降钙素的基本性状
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末
注射用肌苷的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末
注射用盐酸普鲁卡因的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。
注射用盐酸阿糖胞苷的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
注射用生长抑素的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含mg的溶液,取1ml,加碱性酒石酸铜试液1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,混匀,依法测定(通则0631),p
注射用硫酸链霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。
注射用氨苄西林钠的基本性状
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。
注射用琥珀氯霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末。