关于多发内生软骨瘤病的检查诊断介绍

1、检查 多发内生软骨瘤病的X线表现与单发内生软骨瘤相似,因为多发,伴有骨骼畸形或短缩,其干骺端可以增宽。 2、诊断 根据病史、临床症状及体征、X线检查,通常诊断不难。本病应与滑囊肿,纤维性骨皮质缺损,干骺端发育不良等疾病相鉴别。 3、预后 多发内生软骨瘤病具有潜在恶性变的可能,恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤,应引起注意。......阅读全文

关于高原心脏病的诊断检查介绍

  1.慢性高原心脏病的诊断依据  (1)在平原地区无心血管及呼吸系统慢性病,移居高原后逐渐或突然出现心慌气促、胸闷乏力、头痛头晕等症状,同时具备下列表现之一者:①心界明显扩大(增大20%以上),心前区有Ⅱ级以上收缩期心杂音,且杂音有变化性大的特征者。②心电图、X线及超声心动图显示有以右室肥厚为主的

关于结直肠息肉病的检查诊断介绍

  1、检查  内镜检查能发现多发息肉,不同疾病的息肉形态和大小不同;直肠指检能发现直肠壁覆盖大量息肉,弥漫分布,有可能带蒂或不带蒂。  2、诊断  根据家族史、遗传病史、现病史、临床表现、体格检查、内镜检查和病理切片检查可以诊断。

关于着色真菌病的检查诊断介绍

  1、检查  组织病理和真菌检查对本病确诊具有重要的意义。病理切片在浸润的朗格汉斯巨细胞内或真皮组织中可发现棕黄色厚壁的圆形真菌孢子;取皮损处脓性分泌涂片直接镜检,也可查见上述的的真菌孢子。若进行真菌培养亦可获阳性。  2、诊断  除依靠病史、临床特征外,组织病理和真菌检查对本病确诊具有重要意义。

关于毛囊角化过度病的诊断检查介绍

  根据发生大而深的角栓,好发于四肢,大多在30~60岁发病,再结合组织病理可诊断之。有时需与肥大扁平苔藓、毛囊角化病、维生素A缺乏症、传染性毛囊角化病(Brooke)、多发性角化棘皮瘤、穿通性毛囊炎、匐行性穿通性弹性纤维病及反应性穿通性胶原病等相鉴别。

关于氨基多糖病的诊断检查介绍

  X线检查:颅骨呈舟状头形,前后径增大,额骨突出,蝶鞍线长,如鞋底状,鼻窦及乳头发育不全。肋骨、胸骨端膨隆如飘带,肋骨脊椎端细小畸形,脊椎胸腰段椎体呈楔状变形,其下缘突出似鸟嘴状,T12、L1、L2明显后凸。骨盆、髋臼不整齐,呈内陷或平浅畸形,股骨头不规则,常见髋外翻。婴儿期骶骨、坐骨切迹锐利。四

关于糖尿病昏迷的诊断检查介绍

  1、入院后立即查血糖、酮体、乳酸、二氧化碳结合力、尿素氮、血pH、血钾、血钠、血氯、血浆渗透压〔或用公式计算:[2(Na++K+)mmol/L+(葡萄糖mg/d1÷18)+(尿素氮mg/d1÷2.8)]、尿糖及酮体,以后每1~4h复测1次,直至血生化检验值恢复正常为止。  2、肾功能检查,心电图

关于脑包虫病的检查诊断介绍

  1、血液 半数病人嗜酸性粒细胞增多,偶可达70%,包虫囊肿破裂或手术后,嗜酸性粒细胞常可显著增高。  2、皮内试验 囊液抗原0.1ml注射前臂内侧,15-20分钟后观察反应,阳性者局部出现红色丘疹,可有伪足,若血内有足量抗体,延迟反应不出现,皮内试验阳性率在80-95%之间,但可有假阳性。  3

关于多发梗死性痴呆的诊断介绍

  1、诊断:  此病多有高血压或脑动脉硬化史并伴有卒中发作史;起病相对较急,病程波动,多呈阶梯性进展;早期临床表现以近事记忆障碍、情绪不稳为主,人格相对保持完整;常可发现脑血管病变所致的神经系统阳性体征;脑影像学检查有特殊的表现。  2、鉴别诊断:  此病主要与阿尔茨海默病鉴别:后者多缓慢起病,持

关于肺多发空洞的鉴别诊断介绍

  肺内多发空洞的鉴别诊断要结合空洞的分布特点、病变的部位、肺内的合并影像及动态变化等。  1、两肺多发的较小空洞:空洞在2cm以下。主要见于肺结核、肺转移瘤和肺脓肿。较为少见的疾病为嗜酸性肉芽肿、败血症性肺栓塞或肺梗塞等。  鉴别诊断主要依据空洞形态及肺内合并的病变。  (1)肺结核:空洞大小不均

关于多发性遗传性骨软骨瘤的治疗和预后介绍

  1、治疗  多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术,只有在局部发生疼痛,或产生压迫症状时,才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除,否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤,可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术,骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的

关于多发性腔隙性脑梗死的检查诊断介绍

  1、检查  CT常见3~10毫米的低密度区,小于2毫米的病灶CT很难显影。  头部磁共振能更好的明确梗塞的部位、大小及新旧程度。  2、诊断  有或无临床症状,根据患者年龄、高血压、颈动脉斑块、高血脂、肥胖、锻炼少、吸烟、糖尿病、高同型半胱氨酸等高危因素,可通过CT和磁共振确诊。

肌肉内骨瘤病例分析

临床资料患者,男,26岁,主因右小腿后侧肿物1个月于2015年11月29日入院。患者1个月前军事训练后右小腿后侧出现酸痛不适并发现一硬性肿块来院诊治。患者既往体健,无任何疾病及外伤史。专科查体:右小腿外观正常,皮肤完整,后外侧可触及一纵形约9CM×5CM×3CM肿物,质硬,局部无压痛,皮温不高,界限

关于多发内分泌腺病Ⅰ型的检查介绍

  由于多发内分泌腺病中胃泌素瘤体积小,其定位诊断较困难,CT及磁共振可检出肝转移性病灶,但对胃泌素瘤往往难以确诊,进一步定位方法包括内镜超声、选择性动脉注射胰泌素后肝静脉采血测胃泌素以及放射性核素标记奥曲肽扫描。必要时可作胰泌素(secretin)兴奋试验,胃泌素瘤患者血浆胃泌素升高。  多发内分

关于多发内分泌腺病Ⅰ型的检查介绍

  由于多发内分泌腺病中胃泌素瘤体积小,其定位诊断较困难,CT及磁共振可检出肝转移性病灶,但对胃泌素瘤往往难以确诊,进一步定位方法包括内镜超声、选择性动脉注射胰泌素后肝静脉采血测胃泌素以及放射性核素标记奥曲肽扫描。必要时可作胰泌素(secretin)兴奋试验,胃泌素瘤患者血浆胃泌素升高。  多发内分

关于多发性骨髓瘤病肾病的检查介绍

  1.血液检查   (1)周围血象:贫血程度轻重不一,晚期常见严重贫血白细胞计数可以正常、增多或减少。血小板计数大多减低。血片中红细胞可形成钱串状,出现于血浆球蛋白很高的患者约20%患者可出现少数骨髓瘤细胞。红细胞沉降率大多很高。   (2)异常球蛋白测定:   ①约95%患者出现高球蛋白血

骨软骨瘤的检查化验及鉴别诊断

  检查化验  1.X线表现:表现为附着于干骺端的向外骨性突起,生长方向与肌肉的牵引方向一致,与受累骨皮质和松质骨相连,软骨帽不显影,有长蒂型和广基型之分。  多发性骨软骨瘤表现为干骺端增粗,皮质变薄,肿瘤外形不一,常出现患骨关节畸形,当肿瘤恶变时,其表面的软骨部分迅速长大,当有大量钙化时,则X线表

骨瘤的病机

  由于恣欲伤肾,虚火内亢,肾火长期郁遏,肾所主之骨气血阻滞而不畅,瘀积而成;或由先天不足,骨骼空虚,偶有所伤,局部骨骼气血长期瘀结所致。

如何诊断软骨发育异常?

  如果从局部某一单个病变来诊断,很难与内生软骨瘤区别;但如果全面检查,则诊断并不困难。对可疑的患者,拍摄两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下:  1.在儿童早期起病。  2.多发性的病变,大多发生在长骨的两端。  3.X线上透光区活检为软骨组织。

关于巴西芽生菌病的实验室检查介绍

  1.真菌学检查  (1)直接镜检:痰、分泌物或黏膜刮取物、淋巴结抽取物可以KOH作直接镜检。镜下可见直径约10~60μm大的单芽或多芽性厚壁孢子。  (2)真菌培养:阳性。在沙堡琼脂上室温下生长缓慢,菌落呈褐色扁平状,有皱褶,表面覆短绒毛状气生菌丝。镜下见菌丝两侧有不典型的小分生孢子。  2.血

芽生菌病的检查方式介绍

  1.直接镜检  取痰、脓液、骨髓、血、脑脊液、胸腔积液、尿、活检或尸体组织标本进行直接检查,可发现特征性的宽基出芽酵母型菌体。  2.真菌培养  在沙堡琼脂上培养,25℃可观察到特征性的菌落形态,37℃可观察到出芽状态。  3.组织病理检查  可见上皮细胞样肉芽肿或慢性化脓性坏死及纤维化,可见具

关于急性及亚急性脑内血肿的检查诊断介绍

  1、急性及亚急性脑内血肿的检查:  急性及亚急性脑内血肿与脑挫裂伤硬脑膜下血肿相似,患者于颅脑损伤后,随即出现进行性颅内压增高及脑受压征象时,即应进行CT扫描或脑血管造影检查,以明确诊断。紧急情况下亦可根据致伤机理的分析或采用脑超声波定侧,尽早在颞部或可疑的部位钻孔探查,并行额叶及颞叶穿刺,以免

概述软骨瘤的临床表现

  软骨瘤多发于青少年,起病缓慢,早期无明显症状,局部逐渐膨胀,特别是指(趾)部,可发生畸形及伴有酸胀感。  软骨瘤的临床特点为:  1、好发部位为手、足的长管状骨,也可以发生扁骨,如肩胛骨或髂骨。  2、患处肿胀,轻微创伤就可引起病理性骨折。  3、X线检查可见单发性内生软骨瘤为椭圆形的透明暗区,

关于甲内型甲真菌病的检查方法介绍

  实验室检查:   致病菌主要为苏丹毛癣菌。也可由紫色毛癣菌引起。两者均有亲角蛋白的特性。   其他辅助检查:   甲组织PAS染色可见伞甲板内大量真菌菌丝,菌丝与甲板平行,穿透全甲板,在甲板内纵横分枝,甲床无炎症,与甲板下层紧密相连,甲床内无菌丝。

GARDNER综合症的临床表现及检查

  临床表现  本症患者的表现,主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。  1、消化道息肉病:息肉广泛存在于整个结肠,数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见,但空肠和回肠中较少见。息肉一般可存在多年而不引起症状。通常在青壮年后才有症状出现。初起可仅有稀便和便次增多,易被患者忽视;当腹泻严重和出现

关于内阿米巴病的基本介绍

  阿米巴病是一种下消化道的原虫感染。溶组织内阿米有滋养体和包囊两种形态。滋养体为活动期,它以细菌及组织为食,在大肠的肠腔或粘膜内繁殖,寄生,有时侵犯组织和器官。  英文名称:amoebiasis  中文名称:内阿米巴病、阿米巴痢疾、痢疾。  药物疗法:甲硝咪唑;灭滴灵;喹碘方;碘氯羟喹;氯喹;鸦胆

遗传性多发性骨软骨瘤的基本介绍

  遗传性多发性骨软骨瘤也称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症。典型发病部位是股骨、胫骨、腓骨的远近侧端及肱骨近侧端。临床表现为可触及的骨性肿块。本病无症状时无须处理,出现症状时,采取相应的治疗措施。

关于疱疹样脓疱病的检查诊断介绍

  1、疱疹样脓疱病的检查:  组织病理呈脓疱型银屑病组织象。外周血白细胞计数增高,血沉增快,有低钙血症及低蛋白血症。  2、疱疹样脓疱病的诊断:  根据孕妇在妊娠晚期,皮肤皱褶处红斑基础上出现多数黄白色群集呈花环状排列的脓疱,并伴有较严重的全身症状,结合皮肤组织病理改变,诊断多无困难。  3、疱疹

关于1型糖尿病的检查诊断介绍

  1、检查  做抗体试验,即胰岛素自身抗体(IAA),胰岛细胞抗体(ICA),谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab),1型糖尿病患者这些抗体可能是阳性。标致胰岛功能的胰岛素及C-肽水平很低。  2、诊断  第1步是诊断糖尿病。第2步是根据患者的临床表现和实验室检查结果区别T1DM和其他病因引发的糖尿病。

关于儿童霍奇金病的诊断检查介绍

  诊断:完整的诊断必须包括疾病分期,以指导临床治疗与随访,根据体格检查及相关实验室检查可做出分期诊断,较常用的HD 分期系统为Ann Arbor 分期。  实验室检查:  1.血液学检查 血常规检查常无特异性异常,偶可见到嗜酸粒细胞或单核细胞增多。血沉可增快。  2.淋巴结活检 病理组织形态检查是

关于肺性脑病的检查和诊断介绍

  检查  1、血气分析  可见PaCO2增高,二氧化碳结合力增高,标准碳酸氢盐和剩余碱的含量增加及血pH值降低。  2、脑脊液  压力升高,红细胞增加等。  3、脑电图  呈不同程度弥漫性慢性波性异常,且可有阵发性变化。  诊断  主要依据有慢性肺部疾病伴肺功能衰竭;临床表现有意识障碍、神经、精神